Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 4 für „Sachs“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Arteriovenöse Fistel (I77.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Arteriovenöse Fisteln (AVF) sind pathologische Direktverbindungen zwischen einer Arterie und einer Vene, die den normalen Kapillarfluss umgehen. Sie können angeboren oder erworben sein; erworbene Formen entstehen häufig nach chirurgischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Postthrombotisches Syndrom (I87.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das postthrombotische Syndrom (PTS) ist ein chronisches Komplikationssyndrom nach venöser Thrombose, insbesondere nach tiefer Venenthrombose der unteren Extremitäten. Es manifestiert sich durch anhaltende Schmerzen, Schwellungen und kutane …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Dentitio difficilis (K00.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Dentitio difficilis bezeichnet eine seltene, schwer zu behandelnde Form der Zahnfehlstellung, die vornehmlich im Bereich der unteren Weisheitszähne auftritt. Historische Fallserien aus den 1970er‑ und 1940er‑Jahren zeigen, dass das …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Epulis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (K06.8)
Epulis bezeichnet eine Gruppe von gutartigen, meist lokaliserten Wucherungen des Zahnfleisches, die aus dem periodontalen Gewebe hervorgehen. Sie treten primär im Bereich der Zahn- und Implantatregion auf und sind häufig mit chronischer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Cricopharyngeale Achalasie (K22.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die cricopharyngeale Achalasie bezeichnet eine funktionelle Obstruktion des oberen Ösophagussphinkters (UOS), bei der die Relaxation des Musculus cricopharyngeus nach dem Schlucken unzureichend ist. Sie tritt selten auf, wobei sowohl …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Polyp des Rektums und Anus (K62.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Polypen des Gastrointestinaltrakts sind histologisch heterogene, meist gutartige Läsionen der Schleimhaut, die häufig im Kolon auftreten. Die Prävalenz von kolorektalen Polypen steigt mit dem Lebensalter und liegt in Screeningkohorten bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lichen sclerosus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L90.0)
Lichen sclerosus (LS) ist eine chronisch-entzündliche Dermatosis, die vorwiegend im Genitalbereich auftritt, aber auch extragenitale Manifestationen zeigen kann. Die Prävalenz liegt bei Frauen höher als bei Männern und steigt mit dem …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Exkoriationsstörung (L98.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Exkoriationsstörung, häufig als Dermatillomanie oder Skin Picking Disorder bezeichnet, ist eine körperbezogene repetitive Verhaltensstörung, bei der Betroffene wiederholt Hautstellen manipulieren und dabei zu Läsionen führen. Die Prävalenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gelenkinstabilität (ICD‑10 M25.3) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Gelenkinstabilität bezeichnet die pathologische Überbeweglichkeit eines Gelenks, die zu einer unphysiologischen Belastung der periartikulären Strukturen führt. Epidemiologisch treten akute Instabilitäten am häufigsten nach traumatischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pyonephrose (N13.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pyonephrose bezeichnet die Ansammlung von eitrigem Sekret in einer erkrankten Niere, meist im Kontext einer obstruktiven Harnwegsinfektion. Sie ist epidemiologisch selten, tritt jedoch häufig als Komplikation chronischer Obstruktionen oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Endometriumhyperplasie (ICD‑10 N85.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Endometriumhyperplasie bezeichnet eine übermäßige Proliferation der Endometriumschichten, die häufig hormonell bedingt ist und ein wichtiges Präkanzeroselement im Kontext von Endometriumkarzinomen darstellt. Epidemiologisch wird sie vor …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Leukoplakie im Mund Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 N89.4)
Leukoplakie bezeichnet eine klinisch sichtbare, nicht abheilbare, weißliche Plaque des Mundschleimhautgewebes, die nicht durch eine bekannte entzündliche oder infektiöse Ursache erklärt werden kann. Sie ist die häufigste prämaligne Läsion …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gestationshypertonie (ICD‑10 O13) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Gestationshypertonie bezeichnet einen de novo auftretenden Blutdruckanstieg ab der 20. Schwangerschaftswoche ohne Vorliegen einer chronischen Hypertonie. Sie betrifft etwa 5–10 % aller Schwangeren und stellt eine bedeutende Ursache für …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Makrosomie bei Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 P08)
Makrosomie bezeichnet ein Neugeborenes mit einem Geburtsgewicht über dem 90‑Perzentil für das jeweilige Gestationsalter, häufig definiert als > 4 000 g oder > 4 500 g bei terminer Schwangerschaft. Die Prävalenz variiert weltweit zwischen 5 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rötelnembryofetopathie (P35.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Die Rötelnembryofetopathie (Congenital Rubella Syndrome, CRS) bezeichnet das klinische Syndrom, das bei Neugeborenen nach einer intrauterinen Infektion mit dem Rubellavirus entsteht. Epidemiologisch ist die Häufigkeit stark von der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hydrops fetalis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hydrops fetalis bezeichnet die pathologische Ansammlung von Flüssigkeit in mindestens zwei fetalen Kompartimenten (z. B. Pleura, Perikard, Bauchhöhle oder subkutan). Die Inzidenz liegt weltweit bei etwa 1–3 pro 10 000 Geburten, wobei ein …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Totgeburt (ICD‑10 P95) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Totgeburt bezeichnet die intrauterine Fruchtbarkeitsverlust nach der 22. Schwangerschaftswoche oder einem Geburtsgewicht von mindestens 500 g, wobei das Kind ohne Lebenszeichen geboren wird. Die globale Inzidenz liegt bei etwa 2–5 % aller …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Neuralrohrdefekt (Q05) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für Fachpersonal
Neuralrohrdefekte (NRD) sind angeborene Fehlbildungen des zentralen Nervensystems, die durch eine unvollständige Schließung des Neuralrohrs während der embryonalen Entwicklung entstehen. Die Inzidenz variiert weltweit, liegt jedoch in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ablepharie (Q10.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Ablepharie bezeichnet das angeborene Fehlen eines oder beider Augenlider, meist im Kontext von Gesichts- und Schädeldeformitäten nach Tessier‑Klassifikation Typ 10. Die Prävalenz ist extrem gering; die meisten Fälle werden im Rahmen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Truncus arteriosus communis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Truncus arteriosus communis ist ein seltener angeborener Herzfehler, bei dem ein einzelner großer arterieller Ausgang aus dem rechten Ventrikel entsteht und sowohl die pulmonale als auch die systemische Zirkulation versorgt. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Korrigierte Transposition der großen Arterien (Q20.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die korrigierte Transposition der großen Arterien (TGA) bezeichnet den Zustand nach erfolgreichem arteriellen Switch, bei dem die Aorta aus dem linken Ventrikel und die Pulmonalarterie aus dem rechten Ventrikel hervorgehen. Trotz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Aortenisthmusstenose im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Aortenisthmusstenose ist eine seltene angeborene Stenose des Aortenbogens, die sich im Übergangsbereich zwischen dem linken Unterarm und der Aorta descendens manifestiert. Sie tritt vorwiegend bei Neugeborenen auf und kann zu einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pulmonalatresie (Q25.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pulmonalatresie (PA) ist ein seltenes kongenitaler Herzfehler, bei dem die Pulmonalklappe vollständig fehlt oder nicht durchgängig ist, während das interventrikuläre Septum intakt bleibt (Pulmonary Atresia With Intact Ventricular Septum, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Harnleiterektopie (Q62.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Harnleiterektopie bezeichnet eine pathologische Verengung der Harnröhre, die zu einem mechanischen Hindernis des Harnflusses führt. Sie tritt häufig im Kontext iatrogener Eingriffe auf, insbesondere nach transurethralen Verfahren wie der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Blasenexstrophie (Q64.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Blasenekstrophie‑Epispadie‑Komplex (BEEK) ist eine seltene angeborene Fehlbildung des Urogenitaltraktes, die durch einen kompletten Defekt der vorderen Harnblase und ventralen Bauchwand gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Urethralklappe (Q64.2) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard im Kindesalter
Die Urethralklappe, insbesondere die posteriore Urethralklappe (Posterior urethral valve, PUV), ist eine angeborene Obstruktion des männlichen Harntraktes, die zu einer Stauung des Urinsystems führen kann. Sie tritt ausschließlich bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Makrozephalie (Q75.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Makrozephalie bezeichnet eine überdurchschnittlich große Kopfumfangsgröße, die alters- und geschlechtsbezogen definiert ist. Sie tritt in etwa 1 % der Neugeborenen auf und kann isoliert oder im Rahmen von Stoffwechselstörungen, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Achondrogenese (Q77.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Achondrogenese ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Gruppe von Skelettdysplasien, die durch einen kompletten oder teilweisen Ausfall der knöchernen Endochondralen Ossifikation gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im Bereich …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kleinwuchs (Q77.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Kleinwuchs bezeichnet eine endokrinologisch oder genetisch bedingte Körpergröße, die signifikant unter dem Mittelwert der jeweiligen Alters- und Geschlechtsgruppe liegt (unter‑2‑Standardabweichungen). Die Prävalenz variiert je nach …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Fetales Alkoholsyndrom (ICD‑10 Q86.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das fetale Alkoholsyndrom (FAS) bezeichnet die Gesamtheit von Fehlbildungen und Entwicklungsstörungen, die bei Kindern nach pränataler Alkoholexposition auftreten. Historische Fallberichte aus den 1970er‑Jahren dokumentieren das Auftreten …
Quellen des Artikels