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Seite 4 für „Subtypen“
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Schulmedizin
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Sonstige näher bezeichnete Kataraktformen (H26.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Kataraktformen umfassen seltenere Subtypen wie die präsenzielle Katarakt bei jungen Erwachsenen, diabetische Katarakte sowie bildgebungsbasierte Klassifikationen, die durch KI-Algorithmen unterstützt werden. …
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Influenza J09 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (Stufe 2)
Influenzaviren, die zoonotisch von tierischen Wirten auf den Menschen übertragen werden oder pandemisches Potenzial besitzen, stellen eine bedeutende Ursache für saisonale und außerseasonale Atemwegserkrankungen dar. In Europa werden …
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Influenza J10.8 Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Grippe (Influenza) mit sonstigen Manifestationen bezeichnet Infektionen mit saisonalen Influenzaviren, bei denen neben den klassischen respiratorischen Symptomen zusätzliche systemische oder organbezogene Befunde auftreten. Die …
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Zyste und Mukozele der Nase und Nasennebenhöhle (ICD‑10 J34.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Zysten und Mukozele der Nase sowie der Nasennebenhöhlen umfassen ein heterogenes Spektrum von benignen, meist epithellierten Läsionen, die primär im knöchernen oder weichen Gewebe des Nasenraums auftreten. Sie können angeboren (z. B. …
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Chronische arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheit (J70.3) Diagnostik & Therapie‑Standard
Chronische arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheiten (DI-ILD) stellen eine heterogene Gruppe pulmonaler Erkrankungen dar, die durch langfristige Exposition gegenüber pharmakologischen Substanzen ausgelöst werden. Die …
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Zysten der Mundregion Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 K09.9)
Zysten der Mundregion umfassen ein heterogenes Spektrum von pathologischen Läsionen, die sich im Weichgewebe oder in den knöchernen Strukturen des Kausystems manifestieren können. Sie treten über alle Altersgruppen hinweg auf, wobei …
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K31.9 Nicht näher bezeichnete Magen‑ und Duodenumerkrankung: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Erkrankungen des Magens und Duodenums umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, neoplastischen und mechanischen Pathologien. Sie gehören zu den häufigsten gastrointestinalen Erkrankungen und sind klinisch relevant wegen ihrer …
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Sonstiges Reizdarmsyndrom (K58.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das sonstige und nicht näher bezeichnete Reizdarmsyndrom (IBS‑U) ist eine funktionelle Darmstörung, die durch wiederkehrende abdominale Schmerzen oder Beschwerden gekennzeichnet ist, ohne dass organische Pathologien nachweisbar sind. …
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Analpolyp (K62.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Analpolypen sind gutartige, meist pedunkulierte Läsionen des Analkanals, die in der klinischen Praxis selten auftreten und häufig im Rahmen von Screening-Untersuchungen entdeckt werden. Die Prävalenz ist gering, wobei die meisten Fälle …
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Sonstige Formen der Cholezystitis (K81.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Formen der Cholezystitis umfassen neben der klassischen akuten Kalkgallenblasenentzündung weitere Entzündungsbilder wie die chronisch‑rezidivierende, die nekrotisierende und die gangränöse Cholezystitis. Sie sind seltene Subtypen, …
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Rosazea (L71.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rosazea ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung, die primär im Gesicht auftritt und durch erythematöse Läsionen, papulopustulöse Ausbrüche sowie telangiektatische Veränderungen gekennzeichnet ist. Epidemiologische Studien zeigen …
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Neonatale kutane Erkrankungen (ICD‑10 P83.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der vorliegende Fachartikel behandelt einen dermatologischen Krankheitszustand, der ausschließlich im Fetus und Neugeborenen auftritt – die kongenitale Form der Epidermolysis bullosa (EB). Diese Gruppe von vererbten …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane (ICD‑10 Q52.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane umfassen seltene, strukturelle Anomalien wie venöse Malformationen des Genitaltrakts, septiertes Hymen in Kombination mit Uterusanomalien, Perinealrisse und …
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Hermaphroditismus (Q56.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hermaphroditismus – heute meist als „Disorder/Difference of Sex Development“ (DSD) bezeichnet – umfasst ein breites Spektrum von angeborenen Störungen der Geschlechtsdifferenzierung, bei denen die chromosomale, gonadale oder phenotypische …
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Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard in der Pädiatrie
Das Ehlers‑Danlos‑Syndrom (EDS) umfasst eine heterogene Gruppe von Bindegewebserkrankungen, die durch genetisch bedingte Defekte in der Kollagenbiosynthese oder -struktur gekennzeichnet sind. Die Prävalenz variiert je nach Subtyp; …
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Ichthyosis congenita (Q80.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kongenitale Ichthyosen umfassen eine heterogene Gruppe von erblich bedingten Hauterkrankungen, die durch Störungen der Hornschichtbildung gekennzeichnet sind. Sie treten bereits bei der Geburt oder kurz danach auf und zeigen eine stark …
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Epidermolysis bullosa (Q81.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Epidermolysis bullosa (EB) bezeichnet eine heterogene Gruppe von seltenen, genetisch bedingten Hauterkrankungen, die durch eine erhöhte Fragilität der Dermis‑Epidermis‑Verbindung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in Europa im Bereich …
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Sonstige Darmkrankheiten (ICD‑10 K63) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Darmes (ICD‑10 K63) umfassen funktionelle Störungen des Darms, wobei das Reizdarmsyndrom (RDS/IBS) den größten Teil ausmacht. Epidemiologische Daten zeigen, dass RDS weltweit etwa 10 % der erwachsenen Bevölkerung …
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Spezifische T/NK‑Zell‑Lymphome Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Weitere spezifizierte T/NK‑Zell‑Lymphome umfassen insbesondere das extranodale NK/T‑Zell‑Lymphom (ENKL) und das EBV‑positive nodale T/NK‑Zell‑Lymphom (EBV⁺ nodal). Beide Subtypen gehören zu den reifen T‑ bzw. NK‑Zell‑Neoplasien, zeigen …
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Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chronic eosinophilic leukemia, not otherwise specified (CEL‑NOS) bezeichnet eine seltene myeloproliferative Erkrankung, bei der persistierende Blut‑ und Gewebe‑Eosinophilie ohne klar definierbare molekulare Aberration oder zugehörige …
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Benigne Neubildungen der großen Speicheldrüsen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen der großen Speicheldrüsen umfassen ein heterogenes Spektrum von Tumoren, die primär im Parotis- und Submandibularglandulargewebe auftreten. Sie stellen einen kleinen Anteil aller Speicheldrüsenerkrankungen dar, …
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Benigne Weichteiltumoren des Retroperitoneums und Peritoneums Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen des Weichteilgewebes im Retroperitoneum und Peritoneum umfassen ein heterogenes Spektrum von Tumoren, die aus mesenchymalen Zellen hervorgehen. Sie sind insgesamt selten und werden häufig zufällig bei Bildgebung oder …
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Neubildungen unsicheren Verhaltens von Mundhöhle und Verdauungsorganen Diagnostik & Therapie‑Standard
Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Mundhöhle und der Verdauungsorgane umfassen primäre maligne Tumoren, deren Ätiologie teilweise noch nicht vollständig geklärt ist. Epidemiologisch zeigen sich weltweit steigende …
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Sonstige Blutkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe, die im Kontext anderer Erkrankungen auftreten, stellen eine heterogene Gruppe von Störungsbildern dar. Sie umfassen sekundäre hämatologische Manifestationen bei systemischen Erkrankungen …
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Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel (predominant antibody deficiencies, PAD) umfassen eine heterogene Gruppe primärer Immunerkrankungen, bei denen die humorale Immunantwort signifikant beeinträchtigt ist. Sie stellen die …
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Spinale Muskelatrophie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine autosomal-rezessiv vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch den Verlust funktioneller SMN‑Protein‑Allele bedingt ist und zu einer progressiven Degeneration der Vorderhornzellen des Rückenmarks …
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Sonstige degenerative Basalganglien-Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Degenerative Erkrankungen der Basalganglien umfassen ein heterogenes Spektrum von genetisch und idiopathisch bedingten Störungen, die primär die Strukturen des Corpus striatum, Globus pallidus und Substantia nigra betreffen. …
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Kardiomyopathie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Kardiomyopathien umfassen eine heterogene Gruppe von Myokarderkrankungen, die primär nicht durch koronare Herzkrankheit, Hypertension, Klappenfehler oder andere eindeutig identifizierbare Ursachen bedingt sind. Sie stellen weltweit eine …
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Ernährung
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Ballaststoffe
Ballaststoffe sind ein heterogener Sammelbegriff für nicht verdauliche Kohlenhydratkomplexe, die vorwiegend in pflanzlichen Lebensmitteln wie Vollkornprodukten, Hülsenfrüchten, Obst und Gemüse vorkommen. Sie werden nach ihrer Löslichkeit …
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Ernährung beim Reizdarmsyndrom
Das Reizdarmsyndrom (RDS) ist eine funktionelle Darmerkrankung, deren Symptomatik – Bauchschmerzen, Blähungen und veränderte Stuhlkonsistenz – stark von der Nahrungsaufnahme beeinflusst wird. Ernährung spielt sowohl in der Pathogenese als …
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