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Schulmedizin
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Juvenile idiopathische Arthritis (JIA) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Juvenile idiopathische Arthritis (JIA) bezeichnet eine heterogene Gruppe chronisch‑entzündlicher Gelenkerkrankungen, die bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren erstmals auftreten und länger als sechs Wochen andauern. Die Prävalenz …
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Leukocytoklastische Vaskulitis (L95) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Leukozytoplastische Vaskulitis ist eine Form der kutanen kleinen Gefäßentzündung, bei der sich in den Gefäßwänden zelluläre Degenerationen von Leukozyten (Leukozytoplasie) zeigen. Sie zählt zu den nichtinfektiösen granulomatösen …
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Prurigo nodularis (ICD‑10 L28.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Prurigo nodularis (PN) ist eine chronisch‑prüritische Hauterkrankung, die durch stark juckende, hyperkeratotische Knoten gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten zeigen, dass PN vorwiegend im mittleren Erwachsenenalter auftritt und …
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Aquagener Pruritus (L29) Diagnostik‑Algorithmus und Therapie‑Standard
Aquagener Pruritus bezeichnet ein starkes Jucken der Haut nach Kontakt mit Wasser, das nicht durch sichtbare Hautveränderungen erklärt wird. Die Prävalenz ist in der Literatur kaum quantifiziert; er tritt überwiegend bei jungen Erwachsenen …
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Alopecia areata Biologika 2024: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Alopecia areata ist eine autoimmune, nicht sklerodermiforme Alopezie, die durch abrupt auftretenden, meist runden Haarausfall gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,1 % bis 0,2 % und betrifft sowohl Kinder als auch …
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Androgenetische Alopezie (ICD‑10 L64) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Androgenetische Alopezie (AGA) ist die häufigste Form des Haarausfalls bei Männern und Frauen und wird durch eine kombinierte Wirkung von androgenen Hormonen und genetischer Prädisposition ausgelöst. Die Prävalenz steigt mit dem …
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Perioral‑Dermatitis (ICD‑10 L71.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Periorale Dermatitis ist ein chronisch‑rezidivierendes, entzündliches Hautleiden, das primär die perioralen und manchmal auch perinasalen Hautareale betrifft. Die Prävalenz liegt bei erwachsenen Frauen höher als bei Männern; genaue Zahlen …
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Photodermatosen (ICD‑10 L57) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Photodermatosen umfassen eine heterogene Gruppe von Hauterkrankungen, die durch übermäßige oder pathologische Reaktionen der Haut auf ultraviolette Strahlung (UV‑A, UV‑B) bzw. sichtbares Licht gekennzeichnet sind. Sie betreffen sowohl …
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Uveitis (anterior & posterior) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 H20)
Uveitis bezeichnet die Entzündung der Uvea, also des Iris‑, Ziliarkörpers und der Choroidea, kann jedoch auch benachbarte Strukturen wie das Glaskörpergel oder die Netzhaut betreffen. Epidemiologische Daten zeigen, dass die Erkrankung in …
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Halslymphknoten Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (R59)
Halslymphknoten sind zentrale Bestandteile des regionalen Lymphsystems und häufige Befunde in der klinischen Praxis. Sie können sowohl reaktive als auch neoplastische Ursachen haben. Die Prävalenz benigner Adenopathien ist hoch, während …
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Lärmschädigung (H83.3) Diagnostik‑Algorithmus und Therapie‑Standard im HNO‑Bereich
Lärmschädigung, insbesondere die lärmbedingte Schwerhörigkeit (Noise‑Induced Hearing Loss, NIHL), ist eine häufige arbeitsmedizinische Erkrankung, die durch wiederholte oder akute Schallexposition entsteht. Epidemiologische Daten aus …
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Lumbale Spinalkanalstenose (ICD‑10 M48.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die lumbale Spinalkanalstenose (LSS) ist eine häufige degenerative Wirbelsäulenerkrankung, die durch eine pathologische Verengung des spinalen Kanals entsteht und zu einer neurogenen Kompression der Nervenwurzeln führt. Epidemiologische …
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Osteochondrosis dissecans (M93.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Osteochondritis dissecans (OCD) bezeichnet eine fokale Osteochondrose des subchondralen Knochens mit möglicher Ablösung von Knochen‑ und Knorpelfragmenten. Die Prävalenz liegt vor allem bei sportlich aktiven Jugendlichen, wobei die Läsion …
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Adhäsive Kapsulitis (Frozen Shoulder) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 M75.0)
Die Schultersteife (auch „frozen shoulder“ genannt) ist ein schmerzhaftes Bewegungseinschränkungs‑Syndrom der Glenohumeralgelenksregion, das durch eine schrittweise Einschränkung von aktiven und passiven Bewegungen gekennzeichnet ist. …
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Piriformis‑Syndrom (G57.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Piriformis‑Syndrom ist ein neuro‑muskeläres Schmerzsyndrom, das durch Kompression oder Irritation des Ischiasnervs im Bereich des Musculus piriformis entsteht. Die Prävalenz wird in klinischen Studien als selten bis moderat angegeben; …
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Schulterarthrose (M19.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Schulterarthrose bezeichnet das fortschreitende Degenerationsgeschehen des Glenohumeralgelenks, gekennzeichnet durch Knorpelabbau, subchondrale Sklerose und Osteophytenbildung. Die Prävalenz steigt mit dem Alter; klinisch relevant wird sie …
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Rheumatoide Arthritis (M06) Diagnostik‑Algorithmus & Biologika‑Therapie 2024
Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronisch‑entzündliche, systemische Autoimmunerkrankung, die primär die kleinen Gelenke betrifft und zu progressivem Gelenkzerfall führen kann. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa …
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Calcium‑Pyrophosphat‑Deposition (CPPD) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Calcium‑Pyrophosphat‑Deposition‑Disease (CPPD) bezeichnet die krankhafte Ablagerung von Calcium‑Pyrophosphat‑Kristallen in periartikulärem Gewebe. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter und wird bei Personen über 60 Jahren am häufigsten …
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Sklerodermie und pulmonale Hypertonie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sklerodermie (systemische Sklerose) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe gekennzeichnet ist. Pulmonale Hypertonie (PH) stellt eine schwerwiegende Komplikation dar und tritt bei etwa 10 % bis …
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Adult Still’s Disease (M06.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Adulter Morbus Still ist eine systemische entzündliche Erkrankung des Erwachsenenalters, die klinisch durch ein charakteristisches Quotensyndrom aus hohem, spärlich exanthematösem Fieber, Arthritis und typischen Hautmanifestationen …
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Morbus Felty (M05.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Morbus Felty ist ein seltenes Krankheitsbild, das im Kontext einer langjährigen rheumatoiden Arthritis (RA) auftritt und durch die Trias aus persistierender Arthritis, Neutropenie sowie Splenomegalie gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
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Polyzythämie vera Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (D45)
Polyzythämie vera ist ein klonales Myeloproliferationssyndrom, das durch eine autonome Überproduktion roter Blutkörperchen gekennzeichnet ist. Die Erkrankung tritt überwiegend im mittleren Lebensalter auf und weist eine leichte männliche …
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Tuberkulöse Meningitis (A17.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Tuberkulöse Meningitis (TBM) ist die schwerste Manifestation einer Mycobacterium‑tuberculosis‑Infektion des Zentralnervensystems. Sie tritt vorwiegend in Regionen mit hoher Tuberkuloseprävalenz auf, kann aber auch in Industrieländern bei …
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Waterhouse‑Friderichsen‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Waterhouse‑Friderichsen‑Syndrom (WFS) ist eine akute, meist fulminante adrenokortikale Insuffizienz infolge einer disseminierten intravasalen Koagulopathie mit nekrotischer Zerstörung beider Nebennieren. Es tritt vorwiegend im Kontext …
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Kopf‑Hals‑Karzinom (C14) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Kopf‑Hals‑Karzinom (KHK) umfasst maligne Neoplasien der oropharyngealen, nasopharyngealen, hypopharyngealen und laryngealen Regionen. Es stellt weltweit eine bedeutende onkologische Belastung dar, wobei die Inzidenz in den letzten …
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Gallenblasenkarzinom (C24) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Gallenblasenkarzinom ist ein primäres malignes Neoplasma der Gallenblase, das weltweit zu den seltenen gastrointestinalen Tumoren zählt. Die Inzidenz liegt in westlichen Ländern im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 Einwohner, …
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Klatskintumor (C24.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Klatskin‑Tumor, auch als cholangiokarzinom des hilären Gallenwegs (hilarer Cholangiokrebs) bezeichnet, ist ein seltener maligner Tumor, der am Übergang von rechten und linken Lebergängen zum extrahepatischen Gallengang entsteht. Die …
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Kopf-Hals-Karzinom (C33) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Das Kopf‑Hals‑Karzinom (HKK) umfasst maligne Neoplasien der oropharyngealen, nasopharyngealen, hypopharyngealen und laryngealen Schleimhaut sowie seltener neuroendokriner Subtypen. In Deutschland beträgt die Inzidenz etwa 15 % aller …
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Pancoast‑Tumor (C34.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Pancoast‑Tumor ist ein lokalisierter Bronchialkarzinomtyp, der im apikalen Lungenhilus entsteht und in benachbarte Strukturen des Thorax infiltriert. Er macht etwa 5 % aller nicht‑kleinzelligen Lungenkarzinome aus und betrifft …
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Rückenmarkkrebs (C72.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Rückenmarkkrebs umfasst primäre Tumoren des Rückenmarks sowie sekundäre Metastasen, die aus malignen Neoplasien anderer Organe entstehen. In der europäischen Praxis ist die Häufigkeit von spinalen Metastasen deutlich höher als die primärer …
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