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Schulmedizin
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Diparese und Diplegie der oberen Extremitäten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 G83.0)
Diparese und Diplegie der oberen Extremitäten bezeichnen eine gleichzeitige Schwäche bzw. Lähmung beider Arme, wobei die Bezeichnung „Diparese“ meist eine milde Form (muskelkraft ≤ 4/5) und „Diplegie“ eine schwerere Ausprägung (muskelkraft …
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Toxische Enzephalopathie unter Immuntherapie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (G92.0)
Die toxische Enzephalopathie unter Immuntherapie beschreibt ein reversibles oder persistierendes Hirnfunktionssyndrom, das im Kontext moderner immunmodulierender Therapien auftritt. Sie ist selten, jedoch klinisch relevant, weil sie zu …
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Neurogene Harnblasenlähmung (LMN) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Harnblasenlähmung infolge einer Schädigung des unteren Motoneurons (LMNL) ist ein seltenes, aber klinisch bedeutsames Phänomen, das im Kontext entzündlicher Neuropathien wie dem Guillain‑Barré‑Syndrom oder neuroinvasiven Infektionen …
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Sonstige Affektionen mit Auswirkung auf die Augenlidfunktion (ICD‑10 H02.5) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Affektionen, die die Funktion des Augenlids beeinträchtigen, umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, infektiösen und systemischen Erkrankungen, die nicht primär als Lidpathologien klassifiziert werden, jedoch sekundär zu …
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Umfassender Leitfaden zu Hautbefall >30 % BSA (ICD‑10 L00.1)
Ein Befall von ≥ 30 % der Körperoberfläche wird klinisch als ausgedehnte kutane Manifestation bezeichnet und ist häufig ein Hinweis auf systemische Erkrankungen mit hoher Morbidität. In den geprüften Quellen finden sich zwei prototypische …
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Schlaffe neurogene Harnblase (ICD‑10 N31.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die schlaffe neurogene Harnblase (Neurogene Blasenentleerungsstörung mit hypotoner Detrusorfunktion) ist eine seltene Manifestation autonomer Dysfunktionen, die im Kontext akuter neuropathischer Prozesse auftreten kann. Epidemiologische …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen näher bezeichneten Komplikationen des Fetus (ICD‑10 O36.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Betreuung der schwangeren Mutter bei spezifischen fetalen Komplikationen umfasst ein breites Spektrum maternaler Erkrankungen, die das intrauterine Milieu beeinflussen und sowohl mütterliche als auch neonatale Morbidität erhöhen …
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Hämolytische Erkrankungen im Fetus und Neugeborenen (ICD‑10 P55.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die hämolytische Krankheit des Fetus und Neugeborenen (HDN) ist eine alloimmunvermittelte Erkrankung, bei der maternale Antikörper gegen fetale Erythrozytenoberflächenantigene gerichtet sind und zu einer vermehrten Zerstörung roter …
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Trisomie 21 Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q90.0)
Trisomie 21 ist das häufigste chromosomale Auftreten von aneuploidem Erbgut und resultiert aus einer meiotischen Non‑Disjunction, bei der ein zusätzliches Chromosom 21 in allen oder einem Teil der Zellen vorhanden ist. Die Prävalenz liegt …
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Verletzung mehrerer Muskeln und Sehnen im Hüft‑/Oberschenkelbereich (ICD‑10 S76.7) Diagnostik & Therapie‑Standard
Verletzungen mehrerer Muskeln und Sehnen im Bereich der Hüfte und des Oberschenkels umfassen ein Spektrum von Muskelzerrungen bis zu partiellen Tendinaversionen. Sie treten häufig bei sportlich aktiven Erwachsenen auf, insbesondere bei …
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Halogenierte aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Halogenierte aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe umfassen eine heterogene Gruppe von organischen Chemikalien, die mindestens ein Halogen (Fluor, Chlor, Brom oder Iod) an einem gesättigten bzw. ungesättigten Kohlenstoffgerüst …
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Akute Funktionsverschlechterung nach Lebertransplantation Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (T86.40)
Akute Funktionsverschlechterung eines Lebertransplantates umfasst ein breites Spektrum von Pathologien, wobei die akute Abstoßung (acute cellular rejection, ACR) und die antikörpervermittelte Abstoßung (antibody‑mediated rejection, AMR) zu …
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Apherese Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z51.81)
Apherese bezeichnet ein Sammelbegriff für Verfahren, bei denen Blutkomponenten selektiv aus dem zirkulierenden Blut entfernt und das restliche Blut zurückgeführt werden. Die Anwendung reicht von therapeutischer Plasmapherese über …
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Erworbene isolierte aplastische Anämie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die erworbene isolierte aplastische Anämie, auch als pure red cell aplasia (PRCA) bezeichnet, ist ein seltenes hämatologisches Syndrom, das durch eine selektive Unterdrückung der erythroblasten‑Reifung im Knochenmark gekennzeichnet ist. …
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Hereditärer Faktor‑IX‑Mangel Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑IX-Mangel (Hämophilie B) ist eine X‑chromosomal vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen Mangel oder Funktionsverlust des Gerinnungsfaktors IX gekennzeichnet ist. In europäischen Populationen liegt die Prävalenz …
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Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Enzephalitis, Myelitis und die Kombination beider Krankheitsbilder – Enzephalomyelitis – stellen entzündliche Erkrankungen des Zentralnervensystems dar, die durch unterschiedliche Ätiologien ausgelöst werden können. Während virale …
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Multiple Sklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Multiple Sklerose (MS), historisch auch als Encephalomyelitis disseminata bezeichnet, ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS). Sie betrifft vorwiegend junge Erwachsene im Alter von …
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Akute disseminierte Demyelinisierung Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige akute disseminierte Demyelinisierung (AAD) umfasst seltene, heterogene Entzündungsprozesse des zentralen Nervensystems, die sich von der klassischen akuten disseminierten Enzephalomyelitis (ADEM) durch atypische klinische …
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Polyneuropathie bei sekundären Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Polyneuropathien können als eigenständige Krankheitsbilder auftreten oder im Kontext anderer systemischer Erkrankungen entstehen. In den vorliegenden Fallberichten manifestieren sich neuropathische Symptome sekundär zu genetischen …
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Sonstige Virusenzephalitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sonstige Virusenzephalitis umfasst klinisch manifeste Enzephalitiden, die nicht einer spezifischen viralen Ätiologie (z. B. Herpes‑simplex, West-Nil-Virus) zugeordnet werden können und in den gängigen Klassifikationssystemen keine eigene …
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Präeklampsie Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Präeklampsie ist eine schwangerschaftsassoziierte hypertensive Erkrankung, die nach der 20. Schwangerschaftswoche auftritt und durch neue oder verschärfte Hypertonie sowie Proteinurie gekennzeichnet ist. Sie betrifft etwa 2–8 % aller …
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Organversagen und Abstoßung nach Transplantation Differenzialdiagnostik & Therapie-Standards
Versagen und Abstoßung von transplantierten Organen und Geweben stellen eine zentrale Herausforderung in der Transplantationsmedizin dar. Sie umfassen sowohl akute als auch chronische Prozesse, die durch immunologische und …
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