Down-Syndrom

Wichtigste Quellen

• A systematic review and meta‐analysis of serum lipid concentrations in people with Down syndromeSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Physical therapy in Down syndrome: systematic review and meta‐analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Therapeutic exercise to improve motor function among children with Down Syndrome aged 0 to 3 years: a systematic literature review and meta‑analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Self-injurious behaviorÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Syndromic HydrocephalusÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Rethinking Creatinine in Children With Down SyndromeFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• 47,XX,+21
• 47,XY,+21
• Down Syndrome
• Down Syndrome, Partial Trisomy 21
• Down's Syndrome
• Downs Syndrome
• Mongolism
• Mongolismus
• Partial Trisomy 21 Down Syndrome
• Syndrome, Down
• Syndrome, Down's
• Trisomie 21
• Trisomy 21
• Trisomy 21, Meiotic Nondisjunction
• Trisomy 21, Mitotic Nondisjunction
• Trisomy G

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Chromosomenstörungen
• Abnormitäten, multiple
• Geistige Retardierung

Artikel 2

• Down‑Syndrom – Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Das Down‑Syndrom (Trisomie 21) ist die häufigste chromosomale Ursache für geistige Behinderung und betrifft etwa 1 von 800 Lebendgeburten in Deutschland. Die klinische Relevanz ergibt sich aus einer Kombination von kognitiven …

• Trisomie 21 – Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q90.0)

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Trisomie 21 ist das häufigste chromosomale Auftreten von aneuploidem Erbgut und resultiert aus einer meiotischen Non‑Disjunction, bei der ein zusätzliches Chromosom 21 in allen oder einem Teil der Zellen vorhanden ist. Die Prävalenz liegt …

Externe Kennungen

• MESH D004314Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 870Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 190685Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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