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Seite 40 für „Krankheits“
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Schulmedizin
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Sonstige androgenetische Alopezie (ICD‑10 L64.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Alopecia androgenetica bezeichnet eine nicht‑klassische Form des androgenetischen Haarausfalls, die sich durch atypische Verteilungsmuster oder abweichende klinische Merkmale von der klassischen männlichen bzw. weiblichen …
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Acne vulgaris (L70.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Leitfaden für Fachpersonal
Acne vulgaris ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der Talgdrüsen und Haarfollikel, die typischerweise im Jugendalter auftritt, jedoch auch Erwachsene betreffen kann. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 9 % bis 12 % der …
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Akne (L70.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Akne ist eine häufige entzündliche Hauterkrankung, die vor allem in der Pubertät auftritt, aber auch Erwachsene betreffen kann. Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen Prozentbereich; sie stellt einen bedeutenden Grund für …
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Rosazea (L71.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rosazea ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung, die primär im Gesicht auftritt und durch erythematöse Läsionen, papulopustulöse Ausbrüche sowie telangiektatische Veränderungen gekennzeichnet ist. Epidemiologische Studien zeigen …
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Hidradenitis suppurativa (ICD‑10 L73.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hidradenitis suppurativa ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der apokrinen Schweißdrüsen, die typischerweise in den Intertriginusregionen auftritt. Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen Prozentbereich, wobei Frauen leicht …
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Anhidrose (L74.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Anhidrose bezeichnet das vollständige oder partielle Fehlen der Schweißsekretion. Sie kann primär (idiopathisch) oder sekundär zu anderen Erkrankungen des autonomen Nervensystems, dermatologischen Störungen oder systemischen Prozessen …
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Eccrine Schweißdrüsenstörung (ICD‑10 L74.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Krankheiten der ekkrinen Schweißdrüsen umfassen ein breites Spektrum von Funktionsstörungen, die sowohl zu übermäßiger Schweißproduktion (Hyperhidrose) als auch zu pathologischer Schwäche oder Ausbleiben des Schwitzens (Anhidrose) führen …
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Apokrine Miliaria Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (L75.2)
Apokrine Miliaria, auch als Fox‑Fordyce‑Erkrankung bezeichnet, ist eine seltene chronisch‑persistierende Hautstörung, die primär die apokrinen Schweißdrüsen betrifft. Die Erkrankung tritt überwiegend bei jungen Erwachsenen auf und zeigt …
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Sonstige Störungen der transepidermalen Elimination (L87.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Sonstige Störungen der transepidermalen Elimination umfassen seltene kutane Erkrankungen, bei denen fremde oder endogene Substanzen durch die Epidermis nach außen transportiert werden. Die Prävalenz ist nicht genau quantifiziert; …
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Anetodermie Typ Schweninger‑Buzzi (L90.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Anterior‑Urethralstriktur (AUS) vom Typ Schweninger‑Buzzi ist eine benigne, lokalisierte Verengung der proximalen membranösen und bulbären Urethra, die häufig nach traumatischer oder iatrogener Verletzung entsteht. Epidemiologisch …
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Granulomatöse Haut- und Unterhauterkrankungen (ICD‑10 L92.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Granulomatöse Erkrankungen der Haut und Unterhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen, bei denen sich körpereigene Makrophagen zu Granulomen zusammenlagern. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da viele Fälle …
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Ainhum Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (L94.6)
Ainhum, auch als dactylolysis spontanea bezeichnet, ist eine seltene, primär digitale Erkrankung, die durch progressive Verengung und schließlich Autoamputation der Finger‑ bzw. Zehenknochen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz ist vor allem …
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L94.8 Sonstige näher bezeichnete lokalisierte Bindegewebserkrankungen: Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär das Dermis‑ und Subkutangewebe betreffen und typischerweise auf eine begrenzte Körperregion beschränkt …
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Juvenile seronegative polyartikuläre Arthritis (M08.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Juvenile chronische Arthritis (JCA) in seronegativem, polyartikulärem Verlauf ist eine seltene Unterform der juvenile idiopathischen Arthritis (JIA). Sie betrifft überwiegend Kinder im Schulalter und zeigt ein breites Spektrum an …
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Polyarthrose (M15.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Polyarthrose bezeichnet das gleichzeitige Vorliegen von Arthrose in mehreren Gelenkregionen, ohne dass eine einzelne Ursache (z. B. rheumatoide Erkrankung) zugrunde liegt. Epidemiologische Daten aus europäischen Bevölkerungsstudien zeigen, …
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Koxarthrose bei beidseitiger Hüftdysplasie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Koxarthrose ist die degenerative Arthropathie des Hüftgelenks, die häufig als Endstadium einer unbehandelten oder unzureichend behandelten Hüftdysplasie auftritt. Bei beidseitiger Dysplasie entsteht ein symmetrisches Belastungsmuster, …
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Sonstige dysplastische Coxarthrose (M16.3) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die sonstige dysplastische Coxarthrose (SDC) bezeichnet eine sekundäre Hüftgelenkarthrose, die auf einer angeborenen oder erworbenen Dysplasie des Hüftgelenks beruht, ohne dass klassische Formen wie die primäre Hip‑Dysplasia (DDH) …
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Koxarthrose (M16.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Koxarthrose bezeichnet die degenerative Arthrose des Hüftgelenks, wobei häufig das zentrale Gelenk (Acetabulum) und der Femurkopf betroffen sind. Sie ist eine der häufigsten Ursachen für chronische Hüftschmerzen im mittleren bis höheren …
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Sonstige sekundäre Rhizarthrose beidseitig Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige sekundäre Rhizarthrose bezeichnet eine degenerative Gelenkerkrankung des Daumensattelgelenks (Trapezio-metacarpales Gelenk), die nicht primär idiopathisch, sondern im Kontext von Begleiterkrankungen wie rheumatoider Arthritis, …
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Rhizarthrose (M18.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Evidenzbasierter Leitfaden für Fachpersonal
Rhizarthrose, auch als Arthrose des ersten Carpometacarpal-Gelenks (CMC‑1) bezeichnet, ist eine degenerative Gelenkerkrankung der Basis des Daumens. Sie tritt vorwiegend im mittleren und höheren Lebensalter auf, wobei Frauen über 60 Jahre …
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Patellaluxation (M22.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Patellare Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum von Fehlstellungen, Instabilitäten und Sehnenrupturen. Sie gehören zu den häufigsten orthopädischen Problemen des Kniegelenks und können sowohl funktionelle Einschränkungen als auch …
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Meniskusläsionen (M23.39) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der nicht näher bezeichnete Meniskus umfasst sämtliche meniskale Läsionen, die im klinischen Alltag häufig ohne präzise anatomische Klassifikation diagnostiziert werden. Epidemiologisch zeigen nationale Registerdaten, dass …
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Polyarteriitis nodosa Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Panarteriitis nodosa (PAN) ist eine systemische, mittelgroße Gefäßentzündung, die primär arterielle Gefäße ohne Beteiligung von Kapillaren, Venolen oder Gliedgefäßen befällt. Die Erkrankung tritt selten auf und betrifft überwiegend …
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Hypersensitivitätsangiitis (M31.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Hypersensitivitätsangiitis, auch als medikamenteninduzierte kleine Gefäßvasculitis bezeichnet, ist eine seltene, immunvermittelte Entzündung der kleinen Blutgefäße, die typischerweise durch ein hypersensitiveres Reaktionsmuster auf …
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Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien (ICD‑10 M31.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien umfassen eine heterogene Gruppe von systemischen Erkrankungen, bei denen eine fokale oder diffuse Nekrose der Gefäßwand im Vordergrund steht. Sie treten selten auf, können jedoch zu …
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Juvenile Dermatomyositis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M33.0)
Juvenile Dermatomyositis (JDM) ist die häufigste entzündliche Myopathie im Kindesalter und gehört zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien. Die Erkrankung manifestiert sich vor dem 18. Lebensjahr, meist zwischen 4 und 10 Jahren, …
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Dermatomyositis/Polymyositis (M33.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) und werden häufig zusammengefasst, wenn keine weitere Spezifizierung möglich ist. Sie stellen seltene, aber potenziell schwerwiegende …
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Progressive systemische Sklerose (M34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die progressive systemische Sklerose (PSS) ist eine seltene, chronisch‑progrediente Autoimmunerkrankung, die durch eine übermäßige Kollagenablagerung in Haut und inneren Organen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum …
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Systemische Sklerose (M34.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Systemische Sklerose (SSc) ist eine heterogene, chronisch-progressive Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe sowie vasculäre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei …
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Chronische Tenosynovitis crepitans Hand & Handgelenk Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 M70.0)
Chronische Tenosynovitis crepitans der Hand und des Handgelenks ist ein seltenes, meist idiopathisches Krankheitsbild, das durch anhaltende Entzündung der Sehnenscheiden mit charakteristischem Knistergeräusch (Crepitus) gekennzeichnet ist. …
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