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Seite 44 für „Blei“
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Schulmedizin
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Akut-auf-chronisches alkoholisches Leberversagen (K70.42) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akut-auf‑chronisches alkoholisches Leberversagen (AoCLF) beschreibt das plötzliche Auftreten einer schweren Leberinsuffizienz bei Patienten mit bereits bestehender alkoholisch bedingter chronischer Lebererkrankung. Die Prävalenz ist …
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Toxische Lebererkrankung mit Fibrose und Zirrhose (ICD‑10 K71.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Toxische Lebererkrankungen mit progressiver Fibrose bis zur Zirrhose umfassen ein heterogenes Spektrum von Schädigungen, die durch wiederholte oder chronische Exposition gegenüber hepatotoxischen Substanzen entstehen. Die Prävalenz ist in …
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Toxische Lebererkrankung (K71.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit bezeichnet jede Form von hepatischer Schädigung, die primär durch exogene Substanzen wie Medikamente, Gifte oder industrielle Chemikalien ausgelöst wird. In Deutschland werden jährlich mehrere tausend Fälle von …
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Chronische persistierende Hepatitis (K73.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische persistierende Hepatitis, die in bestehenden Klassifikationen nicht eindeutig zugeordnet werden kann, umfasst Fälle, bei denen weder ein klarer viraler Erreger noch typische histopathologische Muster nachweisbar sind. Die …
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Lebersklerose (K74.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Lebersklerose, synonym für hepatische Fibrose, bezeichnet die pathologische Anreicherung von Bindegewebe im Lebergewebe. Sie entsteht durch chronische Schädigungsprozesse, die zur Aktivierung hepaticer Sternzellen und zur übermäßigen …
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Leberfibrose mit Lebersklerose (ICD‑10 K74.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Leberfibrose bezeichnet die pathologische Anreicherung von Kollagen und anderen extrazellulären Matrixkomponenten im Lebergewebe, die zu einer fortschreitenden Versteifung (Sklerose) der Parenchymstruktur führt. Die Prävalenz ist in …
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Peliosis hepatis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (K76.4)
Peliosis hepatis ist eine seltene, nichtentzündliche vaskuläre Lebererkrankung, die durch multiple, flüssigkeitsgefüllte Blutgefäßschlauchungen im Parenchym gekennzeichnet ist. Die Prävalenz ist unklar; sie wird vor allem in Zusammenhang …
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Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) ist eine chronisch‑progrediente cholangitische Erkrankung, die durch fibroöses Narbengewebe der intra- und extrahepatischen Gallenwege gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Gallenblasen‑ und Gallengang‑Operationen
Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Operationen an Gallenblase und Gallenwegen umfassen primär Leckagen, Stenosierungen sowie sekundäre Entzündungsprozesse, die das postoperative Outcome erheblich beeinträchtigen können. Während …
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Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Pankreasoperationen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach pankreatischen Operationen umfassen primär das Auftreten einer postoperativen Pankreasfistel (POPF). Die Inzidenz variiert je nach Operationsverfahren, wobei die Distal‑Pancreatektomie und die …
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Umfassender Leitfaden zu Hautbefall >30 % BSA (ICD‑10 L00.1)
Ein Befall von ≥ 30 % der Körperoberfläche wird klinisch als ausgedehnte kutane Manifestation bezeichnet und ist häufig ein Hinweis auf systemische Erkrankungen mit hoher Morbidität. In den geprüften Quellen finden sich zwei prototypische …
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Hautabszess, Furunkel & Karbunkel am Hals Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L02.1)
Ein Hautabszess am Hals ist eine lokalisierte, eitrige Entzündung der Dermis und/oder Subkutis, die häufig durch das Eindringen von Hautflora entsteht. Furunkel (einzelne, tief sitzende Haarfollikelentzündungen) und Karbunkel …
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Hautabszess, Furunkel & Karbunkel am Rumpf Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 L02.2)
Ein Hautabszess ist eine lokalisierte, eitrige Entzündung der Dermis und Subkutis, die häufig durch bakterielle Infektionen ausgelöst wird. Furunkel (eingewachsene Haarfollikel) und Karbunkel (Ansammlung mehrerer zusammenhängender …
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Pilonidalzyste ohne Abszess Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Die Pilonidalzyste ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der sacrokokzygealen Region, die primär als asymptomatischer Zyste‑ oder Sinuskomplex ohne begleitenden Abszess auftritt. Epidemiologisch betrifft sie überwiegend junge Männer …
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Arzneimittelinduzierter Pemphigus (L10.5) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Arzneimittelinduzierter Pemphigus ist eine seltene, autoimmunvermittelte Blasenkrankheit der Haut und Schleimhäute, die durch exogene Substanzen ausgelöst wird. Die epidemiologische Belastung ist gering; Fallberichte und systematische …
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Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen (ICD‑10 L13.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmun‑ und entzündlichen Hauterkrankungen, die durch subepidermale oder intraepidermale Blasenbildung gekennzeichnet sind. Die Prävalenz ist insgesamt …
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Allergische Kontaktdermatitis (L23.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Allergische Kontaktdermatitis (AKD) mit nicht näher bezeichneter Ursache beschreibt eine entzündliche Hautreaktion, die durch einen immunvermittelten Typ‑IV‑Mechanismus ausgelöst wird, ohne dass der auslösende Allergen eindeutig …
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Toxische Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 L24.8)
Toxische Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien umfasst sowohl irritative als auch allergische Hautreaktionen, die nach direktem Hautkontakt mit chemischen oder physikalischen Substanzen entstehen. Die Prävalenz variiert stark je nach …
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Kontaktdermatitis durch Farbstoffe (L25.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch Farbstoffe umfasst entzündliche Hautreaktionen, die nach dem Kontakt mit farbgebenden Substanzen auftreten, ohne dass ein spezifischer Allergenträger eindeutig identifiziert werden kann. Die …
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Kontaktdermatitis durch Nahrungsmittel Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 L25.4)
Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch Nahrungsmittel bei Hautkontakt beschreibt eine entzündliche Hautreaktion, die nach direktem Kontakt mit Lebensmitteln auftritt und nicht eindeutig einer irritativen oder allergischen …
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Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis (L25.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis ohne eindeutige Ätiologie umfasst entzündliche Hautveränderungen, die durch einen unspezifischen oder nicht identifizierten Kontaktreiz ausgelöst werden. Epidemiologisch tritt sie häufig in der …
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Dermatitis durch sonstige oral, enterale oder parenterale Substanzen (ICD‑10 L27.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dermatitis durch sonstige oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanzen umfasst kutane Nebenwirkungen, die nach der Einnahme von Medikamenten auftreten und nicht zu den klassischen Kontaktdermatitiden gehören. Die Prävalenz ist …
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Dermatitis durch nicht näher bezeichnete Substanz (ICD‑10 L27.9) Diagnostik & Therapie‑Standard
Dermatitis, die durch nicht näher bezeichnete oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanz ausgelöst wird, umfasst sowohl irritative als auch allergische Kontaktdermatitiden mit systemischer Exposition. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Sonstige Parapsoriasis (L41.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Parapsoriasis umfasst eine heterogene Gruppe von chronisch‑entzündlichen Hauterkrankungen, die klinisch durch schuppende Plaques oder erythematöse Läsionen gekennzeichnet sind und histopathologisch ein unspezifisches …
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Hypertrophischer Lichen planus (Lichen ruber hypertrophicus) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der hypertrophe Lichen ruber (auch hypertrophischer Lichen planus genannt) ist eine chronische, entzündliche Dermatosis, die durch verdickte, hyperkeratotische Plaques gekennzeichnet ist. Er tritt vorwiegend an den Extremitäten – …
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Lichenoide Arzneimittelreaktion (L43.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lichenoide Arzneimittelreaktionen (LAR) sind immunvermittelte Hauterkrankungen, die nach der Einnahme bestimmter Medikamente auftreten und klinisch einem Lichen planus ähneln. Sie gehören zu den häufigsten kutanen Nebenwirkungen von …
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Pityriasis rubra pilaris (L44.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pityriasis rubra pilaris (PRP) ist eine seltene chronisch‑entzündliche Dermatitis, die durch eine heterogene klinische Präsentation gekennzeichnet ist und sowohl Haut als auch Nägel betreffen kann. Die Prävalenz wird auf weniger als 1 Fall …
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Nichtbullöses Erythema exsudativum multiforme Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das nichtbullöse Erythema exsudativum multiforme (EE) ist eine akute, meist selbstlimitierende kutane Hypersensitivitätsreaktion, die vorwiegend durch Infektionen oder Medikamente ausgelöst wird. Epidemiologisch handelt es sich um eine …
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Befall von <30 % der Körperoberfläche Diagnostik & Therapie‑Standard (L51.20)
Ein Verbrennungsgrad, bei dem weniger als 30 % der gesamten Körperoberfläche (TBSA) betroffen sind, fällt in den Bereich von leichten bis moderaten Verbrennungen. Epidemiologisch stellen solche Verbrennungen die Mehrheit aller klinisch …
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Akute Hautveränderungen durch UV-Strahlung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 L56.9)
Akute Hautveränderungen durch Ultraviolettstrahlen (UV) umfassen ein breites Spektrum von Entzündungsreaktionen, die nach kurzzeitiger oder intensiver Exposition auftreten. Sie gehören zu den häufigsten dermatologischen Problemen in …
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