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Schulmedizin
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Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten (ICD‑10 G70.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten“ umfassen seltenere, genetisch oder erworben definierte Störungen des peripheren Nervensystems und der Muskulatur, die nicht zu den klassischen Gruppen (z. B. Muskeldystrophien, …
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Neuromuskuläre Erkrankungen (ICD‑10 G70.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neuromuskuläre Erkrankungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Krankheiten, die primär das periphere Nervensystem und die Muskulatur betreffen. Sie sind selten, aber klinisch bedeutsam, weil sie häufig zu schwerer motorischer …
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Alkoholmyopathie (G72.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Alkoholmyopathie bezeichnet eine chronisch‑alkoholinduzierte Schwächung des Skelettmuskels, die sich durch Muskelfasernekrose und -regeneration auszeichnet. Die Prävalenz liegt bei langjährigen schweren Alkoholikern bei etwa 5–10 % und …
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Spastische diplegische Zerebralparese (G80.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Spastische diplegische Zerebralparese (SDCP) ist eine Unterform der zerebralen Bewegungsstörung, die primär die unteren Extremitäten betrifft und durch erhöhte Muskelspannung sowie eingeschränkte motorische Kontrolle gekennzeichnet ist. …
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Komplettes Cauda-equina-Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (G83.40)
Das Cauda‑equina‑Syndrom (CES) bezeichnet eine akute oder subakute Kompression des lumbalen Rückenmarksnervenbündels, die zu einer Kombination aus motorischen, sensorischen und autonomischen Ausfällen führt. Epidemiologisch ist das Syndrom …
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Familiäre Dysautonomie (Riley‑Day‑Syndrom) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Familiale Dysautonomie (FD), auch Riley‑Day‑Syndrom genannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte neurogene Autonomiedysfunktion, die durch Mutationen im ELP1‑Gen (früher IKBKAP) verursacht wird. Die Prävalenz ist weltweit sehr gering und …
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Autonome Dysreflexie (G90.40) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die autonome Dysreflexie (AD) ist ein potenziell lebensbedrohlicher Reflex, der bei Patienten mit spinalen Läsionen oberhalb des T10‑Niveaus auftreten kann. Epidemiologische Studien aus europäischen Rehabilitationszentren zeigen eine …
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Sonstige autonome Dysreflexie (G90.48) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstige autonome Dysreflexie (AD) bezeichnet dysreflektische Episoden, die nicht durch klassische urologische Trigger wie Blasenüberdehnung ausgelöst werden, sondern durch alternative Reize im autonomen Nervensystem entstehen. Die …
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Autonome Dysreflexie (G90.49) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Autonome Dysreflexie (AD) ist ein potenziell lebensbedrohliches sympathisches Übererregungssyndrom, das bei Patienten mit spinalen Läsionen unterhalb des T6‑Niveaus auftreten kann. Sie entsteht durch afferente Nozizeptoren, die über …
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Komplexes regionales Schmerzsyndrom der unteren Extremität Typ I (G90.51) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das komplexe regionale Schmerzsyndrom der unteren Extremität Typ I (CRPS‑I) ist ein chronisches Schmerzzustandsbild, das nach einem nicht‑nekrotischen Trauma oder einer Operation auftreten kann. Epidemiologische Daten zeigen eine erhöhte …
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Hydrocephalus occlusus (G91.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der Begriff Hydrocephalus occlusus bezeichnet eine nicht‑kommunizierende, obstructive Form der Hydrozephalus, bei der ein mechanischer Verschluss des zerebrospinalen Flüssigkeitsflusses vorliegt. In den verfügbaren Fallberichten und …
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Toxische Enzephalopathie unter Immuntherapie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (G92.0)
Die toxische Enzephalopathie unter Immuntherapie beschreibt ein reversibles oder persistierendes Hirnfunktionssyndrom, das im Kontext moderner immunmodulierender Therapien auftritt. Sie ist selten, jedoch klinisch relevant, weil sie zu …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete toxische Enzephalopathie (G92.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete toxische Enzephalopathie (SNE) umfasst klinisch manifeste Hirnfunktionsstörungen, die durch akute oder chronische Exposition gegenüber neurotoxischen Substanzen ausgelöst werden, ohne dass eine …
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Benigne intrakranielle Hypertension (Pseudotumor cerebri) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die benigne intrakranielle Hypertension (BIH), historisch als Pseudotumor cerebri bezeichnet, ist gekennzeichnet durch einen erhöhten Hirndruck ohne erkennbare Raumforderung oder strukturelle Läsion im bildgebenden Verfahren. Sie tritt …
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Neurogene Harnblasenlähmung (LMN) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Harnblasenlähmung infolge einer Schädigung des unteren Motoneurons (LMNL) ist ein seltenes, aber klinisch bedeutsames Phänomen, das im Kontext entzündlicher Neuropathien wie dem Guillain‑Barré‑Syndrom oder neuroinvasiven Infektionen …
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Detrusor‑Sphinkter‑Dyssynergie bei Rückenmarksverletzungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Detrusor‑Sphinkter‑Dyssynergie (DSD) ist ein neurogener Funktionsfehler des unteren Harntraktes, der nach Läsionen des Rückenmarks häufig auftritt. Die Störung entsteht durch eine unkoordinierte Kontraktion von Detrusor und externem …
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Deafferentierungsschmerz nach Rückenmarksschädigung Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Deafferentierungsschmerz entsteht durch Verlust oder Funktionsstörung afferenter Nervenfasern, wobei insbesondere bei Rückenmarksschädigungen die zentrale Verarbeitung sensorischer Signale gestört ist. Die Prävalenz von chronischem …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Rückenmarks (G95.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Rückenmarks“ umfassen seltene, heterogene Pathologien, die nicht zu den klassischen entzündlichen Myelopathien oder traumatischen Läsionen zählen. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da …
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Lagophthalmus (H02.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lagophthalmus bezeichnet die Unfähigkeit, das Augenlid vollständig zu schließen, was zu einer erhöhten Exposition der Hornhaut gegenüber dem Umfeld führt. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da sie häufig sekundär zu anderen …
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Sonstige Affektionen mit Auswirkung auf die Augenlidfunktion (ICD‑10 H02.5) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Affektionen, die die Funktion des Augenlids beeinträchtigen, umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, infektiösen und systemischen Erkrankungen, die nicht primär als Lidpathologien klassifiziert werden, jedoch sekundär zu …
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Sonstige Affektionen des Tränenapparates (ICD‑10 H04.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Affektionen des Tränenapparates umfassen eine heterogene Gruppe von entzündlichen, infektiösen und neoplastischen Erkrankungen der Tränendrüsen (Lacrimaldrüse) sowie der zugehörigen Drüsengänge. Epidemiologisch sind die meisten …
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Affektion des Tränenapparates (H04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Affektionen des Tränenapparates umfassen ein breites Spektrum von Funktionsstörungen der Tränendrüsen bis hin zu strukturellen Veränderungen der Bindehautoberfläche. Klinisch relevant sind insbesondere die altersassoziierten Dysfunktionen …
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Orbitaldeformation (H05.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Deformationen der Orbita umfassen strukturelle Anomalien, die das Volumen, die Form oder die Position des Orbitagebiets verändern. Sie können angeboren, wie bei craniofacialer Mikrosomie und orbitalem Hypertelorismus, oder erworben, etwa …
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Orbitalaffektion (H05.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Affektionen der Orbita umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, infektiösen, vaskulären und neoplastischen Prozessen, die das knöcherne Gerüst, die Weichteile sowie die neuro‑ophthalmologischen Strukturen betreffen. Die Inzidenz …
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Blepharokonjunktivitis (H10.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Blepharokonjunktivitis bezeichnet eine chronische Entzündung der Lidrand- und Bindehautmukosa, die häufig mit einer Meibom- bzw. Lidranddysfunktion einhergeht. Sie tritt überwiegend bei älteren Patienten auf und kann zu signifikanter …
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Ulcus corneae Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 H16.0)
Ein Ulkus corneae bezeichnet eine epitheliale und stromale Defektbildung der Hornhaut, die häufig mit einer Entzündungsreaktion einhergeht. Epidemiologisch ist das Auftreten stark abhängig von lokalen Risikofaktoren wie …
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Keratitis (H16.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Keratitis bezeichnet eine entzündliche Erkrankung der Hornhaut, die sowohl infektiöse als auch nicht‑infektiöse Ursachen haben kann. Epidemiologisch ist sie weltweit eine häufige Ursache für Sehbehinderung, insbesondere in Regionen mit …
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Leukoma adhaerens (H17.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Leukoma adhaerens bezeichnet ein starkes, adhärentes Narbengewebe (Leukom) an der Hornhaut, das nach traumatischen oder entzündlichen Ereignissen entsteht und zu einer dauerhaften Visusbeeinträchtigung führen kann. Die Erkrankung ist …
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Sonstiges Hornhautödem (H18.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein Hornhautödem beschreibt die pathologische Ansammlung von Flüssigkeit im Stroma oder Endothel der Hornhaut, was zu einer Verlust der Transparenz und visuellen Beeinträchtigung führt. Es kann primär durch endotheliale Dysfunktion …
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Hornhautdegeneration (ICD‑10 H18.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hornhautdegeneration umfasst mehrere nichtentzündliche Erkrankungen der Kornea, die zu strukturellen Veränderungen und funktionellen Einschränkungen führen. Zu den wichtigsten Formen zählen die Salzmannsche noduläre Hornhautdegeneration …
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