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Seite 49 für „Diagnose“
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Schulmedizin
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Pityriasis lichenoides chronica (L41.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pityriasis lichenoides chronica (PLC) ist eine seltene, idiopathische Dermatosen‑Gruppe, die zu den Pityriasis‑lichenoides‑Spektren gehört. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich pro 100 000 Einwohner, wobei …
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Carbohydrate Metabolism Disorders (ICD‑10 E74.9) Differential Diagnosis & Standard Therapy
Kohlenhydratstoffwechselerkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe genetisch bedingter und erworbener Störungen, die den Abbau, die Speicherung oder die Regulation von Glukose und Glykogen betreffen. Sie treten weltweit mit einer …
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Pestis minor Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Pestis minor bezeichnet die milde klinische Ausprägung der durch Yersinia pestis verursachten Pest, die vorwiegend als septikämisches oder pneumonisches Krankheitsbild auftritt und im Vergleich zur klassischen Bubonenpest einen geringeren …
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Diabetische periphere Angiopathie (ICD‑10 E14.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Diabetische periphere Angiopathie bezeichnet die strukturelle und funktionelle Schädigung der peripheren Arterien im Kontext einer chronischen Hyperglykämie. Sie ist ein wesentlicher Bestandteil der makrovaskulären Komplikationen bei …
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Akute lymphoblastische Leukämie (ICD‑10 C91.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die lymphoblastische Leukämie (ALL) ist eine maligne Erkrankung der hämatopoetischen Vorläuferzellen, die vorwiegend das Knochenmark und periphere Blut befällt. Sie stellt bei Erwachsenen etwa 20 % aller akuten Leukämien dar und ist mit …
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Double Pterygium (H11.03) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Double Pterygium bezeichnet das gleichzeitige Auftreten von Pterygien an beiden Augen. Es handelt sich um eine fibro‑epitheliale Bindegewebsproliferation, die typischerweise aus dem Bulbuskonjunktivalrand in die Hornhaut hineinwächst. …
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Inflammatorische Spondylopathie (ICD‑10 M49.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Inflammatorische Spondylo‑Pathien (ISPs) umfassen eine Gruppe von chronisch‑entzündlichen Erkrankungen, die primär die axialen Gelenke und deren Enthesen betreffen. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen im niedrigen einstelligen …
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Dengue-Hämorrhagisches Fieber (ICD‑10 A97.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dengue hemorrhagic fever (DHF) ist eine schwere Manifestation der Dengue-Infektion, gekennzeichnet durch erhöhte Gefäßpermeabilität, Thrombozytopenie und das Risiko für Schock. Die Erkrankung tritt vorwiegend in tropischen und …
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Hereditäre familiäre Amyloidose (E85.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Heredofamiliäre Amyloidose ist eine Gruppe von autosomal-dominant vererbten Erkrankungen, bei denen pathologische Amyloid‑Fibrillen aus mutierten Vorläuferproteinen entstehen und in verschiedenen Organen abgelagert werden. Die Prävalenz …
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Neonatale hypoxisch-ischämische Enzephalopathie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.6)
Neonatale hypoxisch‑ischemische Enzephalopathie (HIE) ist ein akuter zerebraler Schaden, der durch eine perinatale Unterversorgung des Gehirns mit Sauerstoff und Blut entsteht. Sie stellt die häufigste Ursache für schwere neurologische …
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Ichthyosis acquisita (L85.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Acquired ichthyosis (AI) ist eine sekundär erworbene, schuppige Hauterkrankung, die nicht durch genetische Defekte, sondern durch externe Faktoren wie maligne Erkrankungen, systemische Störungen oder medikamentöse Einflüsse ausgelöst wird. …
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Idiopathic Guttate Hypomelanosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Idiopathische guttate Hypomelanose (IGH) ist eine häufige, gutartige Hauterkrankung, die durch kleine, runde bis ovale, hypopigmentierte maculöse Läsionen gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei Erwachsenen über 40 Jahren auf und …
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Transient neonatal pustular melanosis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Transient neonatal pustular melanosis (TNPM) ist eine selbstlimitierende kutane Erkrankung, die ausschließlich im Neugeborenenalter auftritt. Sie zeichnet sich durch das Auftreten von kleinen, nicht‑entzündlichen Pusteln und nachfolgenden …
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Thyrotoxerner Exophthalmus (ICD‑10 H06.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der thyreotoxische Exophthalmus ist eine orbitale Manifestation einer überschüssigen Schilddrüsenhormonproduktion, die vor allem bei Morbus Basedow auftritt. Er betrifft etwa 25–50 % der Patienten mit aktiver Hyperthyreose und stellt neben …
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Phacogenic Glaucoma (ICD‑10 H40.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Phakogener Glaukom, auch als lensinduziertes Glaukom bezeichnet, ist ein sekundäres Winkel‑Blockade‑Glaukom, das durch mechanische und entzündliche Prozesse infolge einer Katarakt‑Komplikation entsteht. Die Prävalenz ist gering, tritt …
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Traumatisches Glaukom (H40.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Traumatisches Glaukom bezeichnet einen sekundären Augeninnendruckanstieg, der unmittelbar oder verzögert nach einer okulären Verletzung auftritt. Es tritt vorwiegend bei schweren Kontusionen, Penetrationsverletzungen und intraokularen …
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Kortikale senile Katarakt (H25.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die kortikale senile Katarakt ist eine altersbedingte Trübung der Linsenkapsel, die primär die periphere (kortikale) Zone betrifft. Sie tritt überwiegend bei Patienten über 60 Jahren auf und stellt einen wesentlichen Anteil der operativ …
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Third-degree burn (T30.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Drittgradverbrennung (third-degree burn) ist eine Vollschichtverbrennung, die Epidermis und Dermis vollständig zerstört und häufig bis zum subkutanen Gewebe reicht. Die Inzidenz von schweren Verbrennungen in Deutschland liegt im …
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Streptokokkenpneumonie (J15.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Streptococcus pneumoniae ist der häufigste Erreger einer ambulant erworbenen bakteriellen Pneumonie (CAP) bei Kindern und Erwachsenen. Die Inzidenz variiert weltweit, wobei ein signifikanter Teil der Morbidität auf vulnerable Gruppen wie …
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Hereditäre und idiopathische periphere Neuropathie (ICD‑10 G60) Diagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre und idiopathische periphere Neuropathien umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen primär die peripheren Nerven betroffen sind. Während hereditäre Formen durch klar definierbare genetische Defekte (z. B. …
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Anthrax‑Septicämie (ICD‑10 A22.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Anthrax‑Septicämie ist die seltene, aber potenziell fulminante Form der systemischen Infektion mit Bacillus anthracis. Sie entsteht meist nach Inhalation von Sporen oder durch kutane Läsionen, die in den Blutkreislauf eindringen. Die …
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Myotonic Cataract (ICD‑10 H28.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Myotonische Katarakte sind eine charakteristische okuläre Manifestation der Myotonischen Dystrophie (DM), insbesondere des Typ 1. Sie entstehen durch progressive Trübung der Linsenkapsel, die typischerweise im mittleren Lebensalter …
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Hodgkin-Lymphom, gemischte Zellulärität (ICD‑10 C81.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Hodgkin‑Lymphom, Subtyp mixed cellularity, ist eine histopathologische Variante des klassischen Hodgkin‑Lymphoms, gekennzeichnet durch ein gemischtes zelluläres Infiltrat aus Reed‑Sternberg‑Zellen und einer variablen Anzahl von …
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Retromolarer Bereichskarzinom (C06.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Karzinom der retromolaren Region umfasst bösartige Neoplasien, die im Bereich des retromolaren Dreiecks auftreten – dem anatomischen Raum hinter dem dritten Molaren und oberhalb des aufsteigenden Unterkiefers. Die Inzidenz ist gering, …
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Benigne Mammakarzinom-Dysplasie (ICD‑10 N60) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Benigne mammäre Dysplasie (BMD) bezeichnet ein heterogenes Spektrum nicht‑maligner Brustläsionen, die histopathologisch durch proliferative Veränderungen des Drüsengewebes gekennzeichnet sind. Die Prävalenz ist hoch; in der …
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Tuberculous Peritonitis (ICD‑10 K67.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tuberkulöse Peritonitis ist eine seltene Form der extrapulmonalen Tuberkulose, bei der Mycobacterium tuberculosis die Peritonealschleimhaut befällt. Sie tritt vor allem in Regionen mit hoher TB-Inzidenz sowie bei immunsupprimierten …
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Congenital Heart Block Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Der kongenitale Herzblock (CHB) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Störung der atrioventrikulären Leitung, die bereits im Fötus oder Neugeborenen auftritt. Er entsteht meist durch transplacentäre Autoantikörper, …
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Internal Derangement (M24.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Internal Derangement (ID) des Kiefergelenks bezeichnet eine Fehlstellung oder Verletzung der intraartikulären Strukturen, insbesondere der Diskus‑ und Ligamentarstruktur. Die Prävalenz von TMJ‑ID liegt im Erwachsenenalter bei mehreren …
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Myeloproliferative Neoplasien Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 D47.1)
Myeloproliferative Neoplasien (MPN) umfassen eine Gruppe klonaler hämatopoetischer Erkrankungen, die durch eine überschüssige Produktion reifer Blutzellen gekennzeichnet sind. Die WHO‑Klassifikation von 2016 definiert vier Hauptsubtypen: …
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Extramedulläres Plasmocytom (ICD‑10 C90.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein extramedullaryer Plasmacytom (EMP) ist ein solitärer, außerhalb des Knochenmarks gelegener Tumor aus klonalen Plasmazellen. Er tritt häufig im Kontext eines solitären Plasmacytoms auf, kann jedoch auch als Manifestation einer …
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