Ichthyose

Wichtigste Quellen

• Acquired ichthyosis: a clinical reviewSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Acquired ichthyosisÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Ciliopathy: Sjögren-Larsson SyndromeÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Connexin-26 mutations in deafness and skin diseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Cutaneous paraneoplastic syndromesÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Cutaneous paraneoplastic syndromes.Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Ichthyoses
• Ichthyosis
• Xeroderma
• Xerodermas
• Ichthyosiform abnormality of the skin
• Ichthyotic skin

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Epidermal thickening
• Hautfehlbildungen
• Keratose
• Neugeborenenkrankheiten

Unterbegriffe

• Ichthyosis follicularis
• Postnatal-onset ichthyosiform erythroderma
• Generalized ichthyosis
• Lokalisierte epidermolytische Hyperkeratose
• Ichthyosis linearis circumflexa
• Ichthyosis Bullosa Siemens
• Ichthyose, X-chromosomal-gebundene
• Ichthyosiforme Erythrodermie, kongenitale
• Ichthyosis vulgaris
• Sjögren-Larsson-Syndrom

Artikel 2

• Ichthyosis acquisita (L85.0): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Acquired ichthyosis (AI) ist eine sekundär erworbene, schuppige Hauterkrankung, die nicht durch genetische Defekte, sondern durch externe Faktoren wie maligne Erkrankungen, systemische Störungen oder medikamentöse Einflüsse ausgelöst wird. …

• Ichthyosis hystrix – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Ichthyosis hystrix ist eine seltene autosomal dominante Form der ichthyoiden Hauterkrankungen, die durch stark ausgeprägte hyperkeratotische Plaques gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im Bereich von weniger als 1 Fall pro Million …

Artikel zu Unterbegriffen 1

• Sjögren-Larsson-Syndrom: Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Sjögren‑Larsson‑Syndrom (SLS) ist eine autosomal rezessiv vererbte seltene Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im ALDH3A2-Gen verursacht wird und zu einer Funktionsstörung der Mikrosomalen Fettsäure‑Oxidation führt. Die …

Externe Kennungen

• MESH D007057Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0008064Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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