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Schulmedizin
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Hirnstammsyndrom (ICD‑10 G93.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Hirnstammsyndrom bezeichnet eine heterogene Gruppe von klinischen Präsentationen, bei denen strukturelle oder funktionelle Störungen des Hirnstamms zu charakteristischen neurologischen Defiziten führen. Die Inzidenz ist gering und wird …
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Hypertropie (H50.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hypertropie bezeichnet eine vertikale Fehlstellung des Auges, bei der das betroffene Auge relativ zur Horizontalebene nach oben abweicht. Sie gehört zu den verticalen Strabismen und kann isoliert oder im Kontext anderer okulomotorischer …
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Opsoklonus (H57) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Opsoklonus, auch als ocular flutter bezeichnet, ist ein seltenes neuro‑ophthalmologisches Phänomen, das durch schnelle, multidirektionale, unwillkürliche Augenbewegungen gekennzeichnet ist. Die Erscheinung tritt meist plötzlich auf und …
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Bezold‑Abszess (H70.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Bezold‑Abszess ist ein tief sitzender Abszess im Bereich des Mastoidprozesses, der sich über die knöcherne Schallwand nach lateral in das Unterkiefer- bzw. Halswirbelgebiet ausbreiten kann. Er entsteht meist sekundär zu einer …
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Hörsturz (Plötzlicher sensorineuraler Hörverlust) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der plötzliche Hörsturz ist ein akuter sensorineurales Hörverlustereignis, das innerhalb von 72 Stunden auftritt und häufig mit begleitendem Tinnitus sowie Druckempfindlichkeit im betroffenen Ohr einhergeht. Epidemiologische Daten zeigen, …
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Taubstummheit (H91.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Taubstummheit bezeichnet das gleichzeitige Fehlen von Hör- und Sprachfähigkeit, häufig im Zusammenhang mit angeborenen Fehlbildungen des Schädels und der Halswirbelsäule. Historische Fallserien aus den 1960er‑Jahren beschreiben die …
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Arteria spinalis anterior Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Arteria‑spinalis‑anterior‑Syndrom (ASAS) ist ein seltenes neurovaskuläres Krankheitsbild, das durch eine Ischämie des ventralen spinalen Blutgefäßsystems entsteht. Die Inzidenz wird in der Literatur kaum quantifiziert; es handelt sich …
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Krampfadern (Varikose) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I83.9)
Krampfadern (Varizen) sind dilatierte, verlängerte Venen der unteren Extremitäten, die durch venöse Insuffizienz entstehen. Epidemiologisch treten sie häufig bei älteren Menschen und Frauen nach Schwangerschaft auf, wobei das Risiko mit …
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Samter‑Trias Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Samter‑Trias beschreibt das Auftreten einer ASA‑Intoleranz (Acetylsalicylsäure‑ bzw. nicht‑steroidalen Antirheumatika‑Intoleranz), chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen und Asthma. Epidemiologisch wird die Trias vorwiegend bei …
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Dentitionsstörungen (ICD‑10 K00) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Dentitionsstörungen umfassen Fehlstellungen der Zahnreihe und des Kiefers, die das Kausystem, die Ästhetik sowie funktionelle Prozesse wie Atmung und Sprache beeinträchtigen können. Epidemiologische Daten aus europäischen Studien zeigen …
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Keratozystischer odontogener Tumor (K09.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der keratozystische odontogene Tumor (KCOT) ist eine zystisch‑tumorale Läsion des Kieferknochens, die historisch als odontogene Keratokyste klassifiziert wurde, inzwischen jedoch als benigne tumorartige Entität geführt wird. Die Prävalenz …
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Duodenalstenose (K31.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Duodenalstenose bezeichnet eine pathologische Verengung des Duodenums, die den luminalen Durchmesser signifikant reduziert und zu einer Obstruktion des Nahrungsflusses führt. Sie kann sowohl benign (z. B. entzündlich‑induzierte …
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Spigelian-Hernie (K43.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Spieghel‑Hernie bezeichnet einen seltenen Herniationstyp, bei dem abdominale Strukturen durch eine Defektzone im Zwerchfell oder in der Bauchwand verlagert werden und häufig mit einer Inkarzeration einhergehen. Die epidemiologische …
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Kotstein (K56.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Kotstein (Coprolith) bezeichnet eine feste, meist kalkhaltige Ablagerung im Darm, die durch Verklumpung von unverdaulichem Material entsteht. Er tritt selten auf, kann jedoch als mechanische Obstruktion des Dünndarms zu einem Ileus …
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Pemphigus foliaceus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L10.2)
Pemphigus foliaceus ist eine autoimmunvermittelte Blasenkrankheit, die durch Antikörper gegen Desmoglein‑1 gekennzeichnet ist und primär die oberflächliche Epidermis betrifft. Die Erkrankung tritt weltweit mit einer niedrigen Inzidenz auf; …
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Blasenbildende Autoimmundermatosen (ICD‑10 L12) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Autoimmune Blasenbildende Dermatosen (ABDD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, bei denen auto‑antikörpervermittelte Angriffe auf Strukturelemente der Haut zu subepidermalen oder intraepidermalen Blasen führen. Sie …
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Chlorakne (L24.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Chlorakne ist eine seltene, akute oder chronische Hauterkrankung, die nach hochdosierter Exposition gegenüber halogenierten Aromaten, insbesondere Dioxinen und polychlorierten Biphenylen (PCBs), auftritt. Die Pathogenese beruht auf einer …
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Erythrodermie (ICD‑10 L26) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erythrodermie bezeichnet eine generalisierte Hautveränderung mit erythematösem Exanthem und Abschuppung, die mindestens 90 % der Körperoberfläche betrifft oder über mehrere Wochen besteht. Sie ist ein seltenes dermatologisches …
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Lymphomatoide Papulose (L41.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lymphomatoide Papulose (LyP) ist ein chronisch‑rezidivierendes kutanes Lymphoproliferationssyndrom, das klinisch durch wiederkehrende, asymptomatische Papeln und Plaques gekennzeichnet ist, die spontan heilen. Die Erkrankung gehört zu den …
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Gianotti‑Crosti‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L44.4)
Das Gianotti‑Crosti‑Syndrom (GCS) ist ein akutes, meist selbstlimitierendes papulovesikulares Exanthem, das vorwiegend bei Kindern nach einer viralen Infektion oder Impfung auftritt. Die Inzidenz liegt im Kindesalter bei etwa 1 % der …
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Urticaria solaris Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (L56.3)
Urticaria solaris ist eine seltene Form der physischen Urtikaria, die durch direkte Sonneneinstrahlung ausgelöst wird und innerhalb kurzer Zeit nach UV‑Exposition kutane Quaddeln hervorruft. Epidemiologische Daten sind spärlich; …
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Unguis incarnatus Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (L60.0)
Der Unguis incarnatus, umgangssprachlich eingewachsene Zehennagel, ist eine häufige podologische Erkrankung, die vor allem an den Großzehen auftritt. Epidemiologisch zeigen aktuelle Studien aus dem ambulanten Bereich, dass insbesondere …
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Ophiasis (L63.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ophiasis bezeichnet ein seitlich verlaufendes Muster der Alopecia areata, bei dem Haarverlust vorwiegend im peripheren Kopfhautbereich – insbesondere entlang des Hinterkopfes und der Schläfen – auftritt. Epidemiologische Analysen zeigen, …
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Café-au-lait-Flecken Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (L81.3)
Café-au-lait-Flecken (CALF) sind homogene, hellbraune bis kastanienfarbene Hautverfärbungen mit klar definierten Rändern und einer Mindestgröße von 5 mm bei Kindern bzw. 15 mm bei Erwachsenen. Sie treten häufig als isoliertes Phänomen auf, …
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Altersfleck (L81.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Altersflecken (medizinisch Lentigines seniles) sind benigne hyperpigmentierte Hautveränderungen, die vornehmlich im höheren Lebensalter auftreten. Sie entstehen durch lokalisierte Anhäufung von Melanin in den Basalzellen und dermalen …
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Dermatologisches Fibrom (L91.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Fibrome sind benigne mesenchymale Tumoren, die aus fibroblastischer bzw. myofibroblaster Struktur bestehen. Sie treten häufig im oralen Bereich auf, insbesondere als periphere odontogene Fibrome oder fibromatöse Epulis-Formen. …
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Lipogranulom (L92.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Lipogranulom ist eine seltene, benigne entzündliche Läsion, die durch die Akkumulation von Lipiden und die Bildung granulomatöser Reaktionen gekennzeichnet ist. Historisch wurde es in pathologischen Beschreibungen von sclerosing …
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Wells‑Syndrom (Eosinophile Zellulitis) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Wells‑Syndrom, auch eosinophile Zellulitis genannt, ist eine seltene entzündliche Hauterkrankung, die durch ein plötzliches Auftreten von erythematösen, schwellenden Plaques mit starkem eosinophilen Infiltrat gekennzeichnet ist. Die …
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Hammerfinger (M20.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Hammerfinger (auch als Triggerfinger bezeichnet) ist eine benigne, meist einseitige Störung der Fingerbeugesehne, bei der es zu einer Verdickung des A1‑Sehnenscheidebandes und damit zu einer mechanischen Blockade beim Bewegen kommt. …
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Genu recurvatum Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Genu recurvatum bezeichnet eine pathologische Überstreckung des Kniegelenks in Sagittalebene, häufig definiert als Hyperextension über 10 Grad. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Störung primär im Rahmen neurologischer oder …
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