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Seite 5 für „Kohortenstudien“
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Schulmedizin
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Perinatale Störungen (ICD‑10 P96.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben, umfassen ein breites Spektrum von Entwicklungsstörungen, endokrinen Dysfunktionen und neuroinfektiösen Komplikationen, deren Auftreten bereits im …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und Halses (ICD‑10 Q18.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum von seltenen craniofacialen Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Lippen-Kiefer-Gaumenspalte oder …
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Angeborene zerebrale Gefäßfehlbildungen (ICD‑10 Q28.38) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße umfassen primär arteriovenöse Malformationen (AVM) und Entwicklungsvenen‑Anomalien (DVA). Beide Entitäten entstehen während der Embryonalentwicklung des zerebralen Gefäßsystems und …
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Lippen‑Kiefer‑Gaumenspalte (Q37.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Spalte des harten und des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte gehört zu den seltenen craniofacialen Fehlbildungen, die in der internationalen Klassifikation als Tessier‑Nummer 7/8 eingeordnet werden. Die Prävalenz liegt bei …
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Sonstige zystische Nierenkrankheiten (ICD‑10 Q61.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstige zystische Nierenkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑polyzystischer, meist erworbener oder genetisch bedingter Zystenformen, die außerhalb der klassischen ADPKD und ARPKD auftreten. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Angeborene Fehlbildungen der Harnblase und Urethra (ICD‑10 Q64.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie posteriore Urethralvalven oder vesikoureteraler Reflux zählen. Sie …
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Angeborenes Fehlen von Ober‑ und Unterarm bei vorhandener Hand Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q71.1)
Angeborenes Fehlen des Ober‑ und Unterarmes bei vorhandener Hand (Kongenitale Aplasie von Armsegmenten) ist eine seltene Fehlbildung der Extremität, die durch gestörte embryonale Entwicklung des oberen Brustwirbels und seiner Derivate …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Rippen (ICD‑10 Q76.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Rippen umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und häufig mit thorakalen oder extrathorakalen Syndromen assoziiert sind. …
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Incontinentia pigmenti Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Incontinentia pigmenti (IP) ist ein seltenes X‑chromosomal rezessiv vererbtes Neurodermatitis‑Syndrom, das vorwiegend weibliche Neugeborene betrifft. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,5–1 Fall pro 100 000 Lebendgeburten, wobei die …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Milz (ICD‑10 Q89.08) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Milz umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Asplenie oder Hyposplenie zählen. Dazu gehören insbesondere Splenogonadale Fusionen, viszerale lymphatische …
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Vollständige Monosomie 13 Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Stufe 2)
Vollständige Monosomie entsteht durch meiotische Non‑Disjunction, bei der ein Chromosom während der Meiose nicht korrekt segregiert und somit in allen Zellen des Embryos fehlt. Die Prävalenz ist extrem niedrig, weil das Fehlen eines …
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Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Strukturanomalie (ICD‑10 Q98.6) Diagnostik & Therapie‑Standard
Der männliche Phänotyp mit einer Strukturanomalie der Gonosomen umfasst seltene genetische Defekte, die zu einer Diskrepanz zwischen chromosomalem Geschlecht und äußerem Erscheinungsbild führen. Die Prävalenz ist sehr gering; die meisten …
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Chromosomenanomalien (ICD‑10 Q99.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard in der Pädiatrie
Chromosomenanomalien umfassen strukturelle und numerische Veränderungen des Erbguts, die zu einer breiten Palette klinischer Manifestationen führen können. Zu den häufig untersuchten strukturellen Varianten gehören Kopiezahlvariationen …
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Lymphknotenvergrößerung (R59.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Lymphknotenvergrößerung, nicht näher bezeichnet (unspezifische Lymphadenopathie), beschreibt eine klinisch manifeste Vergrößerung von peripheren oder zentralen Lymphknoten ohne sofort erkennbare ätiologische Zuordnung. Epidemiologisch ist …
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Isolierte Proteinurie (R80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Isolierte Proteinurie bezeichnet das Vorhandensein von dauerhaft erhöhten Proteinmengen im Urin ohne gleichzeitige Manifestation einer azotämischen Niereninsuffizienz oder signifikanter Hämaturie. In der klinischen Praxis wird sie häufig …
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Abnorme Lungenbefunde (R91) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Befunde in der bildgebenden Diagnostik der Lunge umfassen strukturelle und funktionelle Anomalien, die über das physiologische Spektrum hinausgehen und häufig mit interstitiellen Lungenerkrankungen oder postviralen Veränderungen …
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Abnorme CNS-Funktionsprüfungen (ICD‑10 R94.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen des Zentralnervensystems (ZNS) umfassen pathologische Befunde in bildgebenden, neurophysiologischen und biochemischen Tests, die über das physiologische Spektrum hinausgehen. Epidemiologisch sind …
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Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Kopfes (ICD‑10 S03.3) Diagnostik & Therapie‑Standard
Eine Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Kopfs umfasst die seltene, aber klinisch relevante Verlagerung von knöchernen Strukturen im proximalen Unterarm‑ bzw. Ellenbogenbereich, die nicht eindeutig einer klassischen …
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Sonstige umschriebene Hirn‑ und Kleinhirnverletzungen (ICD‑10 S06.38) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige umschriebene Hirn‑ und Kleinhirnverletzungen umfassen Verletzungen des Hirnstamms sowie kleinere, nicht klassifizierte Läsionen im Cerebellum, die weder den Kriterien einer klassischen zerebralen Kontusion noch einer fokalen …
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Offene abdominale Wunde (S31.80) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Offene Wunden sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Abdomens (ICD‑10 T81.4) umfassen traumatische oder iatromechanische Defekte der Bauchdecke, bei denen die Haut‑ und Schleimhautbarriere vollständig durchbrochen ist, ohne dass …
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Multiple offene Wunden von Schulter und Oberarm (ICD‑10 S41.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Multiple offene Wunden der Schulter und des Oberarmes stellen ein komplexes klinisches Bild dar, das sowohl traumatische als auch iatrogene Ursachen umfassen kann. Die Inzidenz ist in Zusammenhang mit schweren Verkehrsunfällen, Stürzen bei …
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Verstauchung und Zerrung des Akromioklavikulargelenks Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (ICD‑10 S43.5)
Die Verstauchung und Zerrung des Akromioklavikulargelenkes (AC‑Gelenk) stellt eine relativ seltene Verletzung des Schultergürtels dar, die meist durch direkte Kontaktsituationen oder plötzlich auftretende Zugkräfte entsteht. …
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Verletzung der Nerven des Daumens (S64.3) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Verletzungen der Nerven des Daumens (Nn. digitales) gehören zu den häufigsten peripheren Nervenschäden im Handbereich und resultieren meist aus stumpfen oder schneidenden Traumata. Epidemiologische Daten aus deutschen …
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Verletzung von Fingerblutgefäßen (ICD‑10 S65.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Verletzungen von Blutgefäßen an den Fingern, insbesondere bei Amputationen der Fingerspitze (Tamai‑Zone I), stellen eine klinische Herausforderung dar, weil die Durchblutung für das Überleben des Gewebes entscheidend ist. Die Inzidenz von …
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Multiple oberflächliche Verletzungen von Knöchel und Fuß Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 S90.7)
Multiple oberflächliche Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes umfassen eine heterogene Gruppe von Weichteilverletzungen, kleinen Frakturen und oberflächlichen Luxationen. Sie treten häufig bei akuten Traumata im Alltag, sportlichen …
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Mediotarsalgelenk (S93.32) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Mediotiarsalgelenk (Articulatio talocalcanea) verbindet das Talus mit den medialen Keilbeinen und spielt eine zentrale Rolle für die Stabilität des Vorfußes. Pathologien dieses Gelenks treten häufig im Kontext systemischer …
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Nervenverletzungen im Sprunggelenk und Fuß Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 S94.7)
Eine gleichzeitige Schädigung mehrerer peripherer Nerven in Höhe des Knöchels und Fußes umfasst typischerweise den N. tibialis, dessen distale Äste, sowie die sensiblen Nerven N. suralis, N. superficial peroneus und N. deep peroneus. Die …
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Intrathorakale und intraabdominelle Verletzungen (ICD‑10 T06.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Verletzungen, bei denen gleichzeitig intrathorakale Organe (z. B. Lunge, Herz, große Gefäße) und intraabdominelle oder Beckenorgane (z. B. Leber, Milz, Darm, Blase) betroffen sind, stellen ein komplexes klinisches Bild dar. Sie entstehen …
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Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes der unteren Extremität (ICD‑10 T13.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Verletzungen von Blutgefäßen der unteren Extremität stellen ein bedeutendes Trauma-Problem dar, das sowohl akute Lebensgefahr durch exsanguinierende Blutungen als auch langfristige Morbidität durch Ischämie und Kompartmentsyndrom mit sich …
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Verätzung von Augen und Anhangsgebilden Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 T26.8)
Eine Verätzung sonstiger Teile des Auges und seiner Anhangsgebilde umfasst chemische Verletzungen der Bindehaut, des Augenlides, der Tränendrüsen sowie der Orbita. Epidemiologisch stellen chemische Augenverletzungen etwa 5 % aller …
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