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Seite 5 für „Mut“
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Begriffe & Kennungen
Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose
Eintrag öffnenKinderarmut
Eintrag öffnenKleefstra-Syndrom durch Punktmutationen
Eintrag öffnenKongenitale zerebelläre Ataxie durch RNU12-Genmutation
Eintrag öffnenKortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation
Eintrag öffnenKünstliche Genfusion
Eintrag öffnenKünstliche Letalmutationen
Eintrag öffnenLeihmütter
Eintrag öffnenLesch-Nyhan-Syndrom
Eintrag öffnenLichtverschmutzung
Eintrag öffnenLigusticum
Eintrag öffnenLipodystrophie, familiäre partielle
Eintrag öffnenLipodystrophie, familiäre partielle, PLIN1-abhängige
Eintrag öffnenLipodystrophie, familiäre partielle, durch AKT2-Genmutation
Eintrag öffnenLipodystrophie, familiäre partielle, durch LIPE-Genmutation
Eintrag öffnenLipodystrophie, familiäre partielle, durch PPARG-Genmutation
Eintrag öffnenLissenzephalie Typ 1 mit Doublecortin (DCX)-Genmutation
Eintrag öffnenLissenzephalie durch LIS1-Genmutation
Eintrag öffnenLissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation
Eintrag öffnenLoss-of-Function-Mutation
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