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Seite 5 für „Studie“
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Schulmedizin
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Sonstige zervikale Bandscheibenschäden (M50.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige zervikale Bandscheibenschäden umfassen pathologische Veränderungen der zervikalen Intervertebralgelenke, die nicht primär als Diskusprolaps klassifiziert werden, wie zum Beispiel diskogene Schmerzen infolge mikrobieller Infektion, …
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Degenerative Labrumläsion des Schultergelenks (ICD‑10 M75.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Läsion des Labrums bei degenerativer Veränderung des Schultergelenks bezeichnet pathologische Veränderungen der labralen Struktur, die im Kontext einer chronischen Abnutzung des Glenohumeralgelenks auftreten. Epidemiologisch wird die …
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Toxische Nephropathie (ICD‑10 N14.4) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Toxische Nephropathie bezeichnet eine Schädigung der Niere durch exogene Toxine, die nicht zu den klassischen, bereits klassifizierten Formen (z. B. akutes Nierenversagen infolge von Kontrastmittel) gehört. In Deutschland und der EU wird …
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Urethrales Syndrom (ICD‑10 N34.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das urethrale Syndrom (US) beschreibt ein unspezifisches Krankheitsbild mit chronischen oder rezidivierenden Beschwerden der Harnröhre ohne nachweisbare infektiöse Ätiologie. In den verfügbaren Studien wird das Syndrom vorwiegend bei …
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Diffuse zystische Mastopathie (N60.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diffuse zystische Mastopathie ist ein benignes Mammakarzinom-Äquivalent, das durch ausgedehnte zystische Veränderungen des Drüsengewebes gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei prämenopausalen Frauen auf und wird häufig im Rahmen …
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Sonstige gutartige Mammadysplasien (ICD‑10 N60.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige gutartige Mammadysplasien umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑maligne Veränderungen des Brustgewebes, die häufig unter dem Sammelbegriff „fibrozystische Brustveränderungen“ (Fibrocystic Breast Disease, FBD) subsumiert werden. …
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Akute Endometritis (N71.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akute entzündliche Erkrankungen des Uterus, die nicht die Zervix betreffen, umfassen primär die akute Endometritis. Sie entsteht durch eine rasche Invasion von Mikroorganismen in das Endometrium und führt zu einer ausgeprägten lokalen …
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Fistel zwischen Vagina und Pouch als Rektumersatz Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (N82.80)
Eine Fistel zwischen Vagina und Ileal‑Pouch (nach Rektumresektion) stellt eine seltene, aber klinisch bedeutsame Komplikation dar. Sie entsteht häufig im Kontext einer angeborenen Fehlbildung des unteren Gastrointestinaltrakts oder nach …
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Hochgradige Cervix-Dysplasie (N87.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hochgradige Dysplasie der Cervix uteri (CIN III) bezeichnet das Vorstadium eines invasiven Karzinoms und ist durch stark atypische epithelial‑zelluläre Veränderungen gekennzeichnet, die jedoch noch nicht die Basalmembran durchdringen. …
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Misslungene ärztliche Aborteinleitung (ICD‑10 O07.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Misslungene ärztliche Aborteinleitung bezeichnet das Versagen einer intendierten medikamentösen oder chirurgischen Intervention zur Beendigung einer Schwangerschaft im ersten bzw. zweiten Trimester, wobei keine vollständige Abortation …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen Lage‑ und Einstellungsanomalien des Fetus (ICD‑10 O32.8)
Lage‑ und Einstellungsanomalien des Fetus umfassen strukturelle Fehlstellungen, die bereits im Ultraschall sichtbar werden und das posturale Muster des ungeborenen Kindes betreffen. Zu den häufigsten Formen zählen ventrale oder dorsale …
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Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch allgemein verengtes Becken (O33.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Ein allgemein verengtes Becken stellt ein anatomisches Risiko für eine cephalopelvic disproportion (CPD) dar, bei dem das fetale Haupt nicht durch den mütterlichen Beckenausgang passt. Epidemiologisch wird die Prävalenz von CPD in …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Cervix uteri (ICD‑10 O34.4)
Anomalien der Cervix uteri umfassen kongenitale Fehlbildungen wie zervikale Agenese, hypoplasie oder septale Zervixvarianten sowie erworbene Defekte nach chirurgischen Eingriffen oder Traumata. Die Prävalenz ist im Rahmen aller …
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Frustrane Kontraktionen im Wochenbett Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (O47.9)
Frustane Uteruskontraktionen beschreiben spontane, nicht durch medikamentöse Stimulation ausgelöste Myometrialaktivität, die klinisch häufig im Wochenbett beobachtet wird. Epidemiologisch zeigen aktuelle Studien, dass bis zu 30 % der …
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Hämorrhoiden im Wochenbett Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 O87.2)
Hämorrhoiden im Wochenbett stellen eine häufige benigne anorektale Störung dar, die unmittelbar nach der Geburt auftreten kann. Die Prävalenz ist in den ersten sechs‑Wochen postpartum erhöht, da mechanische Belastungen (Pressen beim …
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Schädigung des Fetus/Neugeborenen durch Lageanomalie vor Wehenbeginn (ICD‑10 P01.7)
Eine Fehlstellung des Fetus vor dem Beginn der Wehen, insbesondere persistierende occipitale Transversallage (OTL) oder andere Kopfmalpositionen, kann zu mechanischen Belastungen führen, die das Fruchtwasser‑ und Geburtskanal‑Milieu …
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Aspirationssyndrom beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 P24.9)
Das Aspirationssyndrom beim Neugeborenen umfasst das Eindringen von intrauterinem oder exogenem Material in die Atemwege mit daraus resultierender pulmonaler Schädigung. Es tritt überwiegend bei termingeborenen Säuglingen auf, kann aber …
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Angeborene Viruskrankheit P35.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Angeborene Virusinfektionen umfassen eine heterogene Gruppe von Pathologien, die durch vertikale Transmission von Viren während der Schwangerschaft entstehen. Die häufigsten Erreger sind Cytomegalovirus (CMV) und Parvovirus B19; beide …
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Sonstige transitorische Störungen des Kalzium‑ und Magnesiumstoffwechsels im Neugeborenen (ICD‑10 P71.8)
Sonstige transitorische Störungen des Kalzium‑ und Magnesiumstoffwechsels beim Neugeborenen umfassen vorübergehende Hypokalzämien, Hyperkalzämien, Hypomagnesämien sowie Hypermagnesämien, die nicht durch strukturelle Fehlbildungen oder …
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Sonstige transitorische Stoffwechselstörungen im Neugeborenen (ICD‑10 P74.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige transitorische Stoffwechselstörungen beim Neugeborenen umfassen vorübergehende Dysregulationen des Glukose‑ und Elektrolytstoffwechsels, die häufig im Kontext von mütterlicher Diabetes mellitus oder perinataler Infektion …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges (ICD‑10 Q15.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges umfassen seltene strukturelle Anomalien wie periorbitale venöse Malformationen, komplexe orbital‑venolymphatische Malformationen und assoziierte Gefäßstörungen im Rahmen von …
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Angeborene Fehlbildungen großer Venen (ICD‑10 Q26.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen umfassen primäre strukturelle Anomalien wie persistierende embryonale Venensysteme, segmentale Dilatationen und venöse Malformationen, die bereits im Fötus entstehen und nach der Geburt …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße (ICD‑10 Q28.18) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße umfassen seltene vaskuläre Anomalien, die proximal zur zerebralen Zirkulation liegen und nicht zu den klassischen arteriovenösen Malformationen (AVM) oder Venensystemen wie dem …
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Angeborene zerebrale Gefäßfistel (Q28.31) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die angeborene Fistel der zerebralen Gefäße (cerebrovaskuläre arteriovenöse Fistel, AVF) ist ein seltener vaskulärer Fehlbau, bei dem arterielle und venöse Gefäßsysteme ohne dazwischenliegende Kapillaren direkt miteinander verbunden sind. …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens (ICD‑10 Q38.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und das obere Atem‑ und Ernährungssystem betreffen. Die Prävalenz ist insgesamt gering; …
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Angeborene Atresie und Stenose des Jejunums (ICD‑10 Q41.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Jejunums umfassen Atresien, Stenosen und seltene Formen des Fehlens (Agenesie). Sie stellen eine wichtige Ursache für neonatale bzw. infantile Darmobstruktion dar und erfordern rasches diagnostisches sowie …
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Anorektale Fehlbildung Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel (Q42.1) – Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel stellen seltene kongenitale Anomalien des distal‑analen Traktes dar. Sie gehören zu den angeborenen Darmlumenobstruktionen und machen weniger als 1 % aller neonatologischen …
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Spalthand (Q71.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Die Spalthand (Split‑Hand) bezeichnet ein charakteristisches morphologisches Phänomen, bei dem die thenaren und ulnaren Digitus‑Segmente reduziert oder fehlen, während der zentrale Bereich weitgehend erhalten bleibt. Dieses Muster wird …
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Trisomie 13 (meiotische Non-Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Trisomie 13 (Patau‑Syndrom) ist eine vollständige oder partielle Chromosomenanomalie, bei der ein zusätzliches Exemplar des kurzen Arms von Chromosom 13 vorliegt. Die Inzidenz liegt in Deutschland bei etwa 1 : 12 000 bis 1 : 20 000 …
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Überzählige Marker‑Chromosomen (Q92.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Supernumeräre Marker‑Chromosomen (sSMC) sind kleine, strukturell variierende Chromosomenfragmente, die zusätzlich zu den 46 normalkaryotypischen Chromosomen vorkommen und meist nicht eindeutig einer bekannten Chromosomenregion zugeordnet …
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