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Schulmedizin
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Hodgkin-Lymphom, gemischte Zellulärität (ICD‑10 C81.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Hodgkin‑Lymphom, Subtyp mixed cellularity, ist eine histopathologische Variante des klassischen Hodgkin‑Lymphoms, gekennzeichnet durch ein gemischtes zelluläres Infiltrat aus Reed‑Sternberg‑Zellen und einer variablen Anzahl von …
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Pigmentstörungen (L81) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pigmentstörungen umfassen ein heterogenes Spektrum dermatologischer Erkrankungen, bei denen die Produktion, Verteilung oder der Abbau von Melanin gestört ist. Sie treten weltweit mit variabler Prävalenz auf und können sowohl ästhetische …
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Akute myeloische Leukämie mit 11q23‑Aberrationen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Acute myeloid leukemia (AML) mit 11q23‑Abnormitäten umfasst eine heterogene Gruppe von Leukämien, die durch Chromosomenumbrechungen oder -translokationen im Bereich des KMT2A‑Gens (ehemals MLL) gekennzeichnet sind. Diese genetische …
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Maligne Tumoren des Thorax (ICD‑10 C39.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lungenmalignome stellen weltweit eine der häufigsten krebsbedingten Todesursachen dar und zeigen eine steigende Inzidenz im höheren Lebensalter. Sie umfassen ein heterogenes Spektrum histologischer Subtypen, wobei das kleinzellige Karzinom …
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Bösartiges Melanom der Lippe Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 C43.0)
Das maligne Melanom der Lippe ist ein seltener, aber klinisch bedeutsamer Subtyp des kutanen Melanoms, der vor allem bei chronischer UV-Exposition und hellem Hauttyp auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext unter 1 % aller …
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Bösartiges Melanom des Gesichts (C43.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Das maligne Melanom sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichts umfasst kutane malignitätsbezogene Tumoren, die im peripheren Gesichtsfeld auftreten und nicht zu den definierten anatomischen Subregionen (z. B. Nase, Lippen) …
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Malignes Melanom der behaarten Kopfhaut und des Halses (ICD‑C43.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das maligne Melanom der behaarten Kopfhaut und des Halses ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Subform des kutanen malignen Melanoms. Epidemiologisch zeigen nationale Registerdaten, dass melanotische Läsionen an behaarten …
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Bösartiges Melanom des Rumpfes Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 C43.5)
Das maligne Melanom des Rumpfes ist ein kutanes Neoplasma, das von melanotischen Zellen ausgeht und sich primär im thorakalen oder abdominalen Hautbereich manifestiert. Epidemiologisch macht das Melanom insgesamt etwa 1 % aller …
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Malignes Melanom der unteren Extremität (ICD‑10 C43.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das maligne Melanom der unteren Extremität, einschließlich der Hüfte, ist ein kutanes Malignom, das von melanotischen Zellen ausgeht. Epidemiologisch macht die Lokalisation an den Beinen und am Gesäß einen bedeutenden Teil der insgesamt …
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Malignes Melanom C43.8 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das maligne Melanom der Haut ist ein aggressiver Tumor mit hoher Mortalität, insbesondere bei fortgeschrittener Erkrankung. In Deutschland steigt die Inzidenz kontinuierlich; jährlich werden mehrere zehntausend neue Fälle diagnostiziert. …
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Sekundäre bösartige Neubildung der Lunge (ICD‑10 C78.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen der Lunge entstehen durch hämatogene oder lymphatische Metastasierung solider Tumoren anderer Organe. Sie stellen den häufigsten Typ von malignen Lungenerkrankungen dar und sind klinisch relevant, weil sie …
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Sekundäre bösartige Weichteilsarkome des Halses Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (C79.85)
Sekundäre bösartige Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe des Halses umfassen seltene, aber klinisch relevante Tumoren wie das chordomatöse Malignom und mesenchymale Neoplasien mit spezifischen molekularen Aberrationen. …
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Anaplastisches großzelliges Lymphom (ALK‑negativ) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das anaplastische großzellige Lymphom (ALCL), ALK‑negativ, ist ein seltener malignen Non‑Hodgkin‑Lymphom‑Subtyp, der durch das Fehlen einer aktivierenden ALK‑Translokation gekennzeichnet ist. Epidemiologisch macht er nur einen kleinen Teil …
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Melanoma in situ der unteren Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Melanoma in situ (MIS) der unteren Extremität, einschließlich der Hüftregion, bezeichnet die früheste Form des kutanen malignen Melanoms, bei dem die atypischen Melanozyten auf die Epidermis beschränkt bleiben. Die Inzidenz von MIS hat in …
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Transversalkolon (D12.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Colon transversum ist der mittlere Abschnitt des Dickdarms, der sich quer durch den Oberbauch erstreckt und vom rechten zum linken Kolon führt. Anatomisch liegt er zwischen dem Flexura coli dextra und der Flexura coli sinistra und ist …
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Melanozytennävus der behaarten Kopfhaut und des Halses Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D22.4)
Melanozytennävus der behaarten Kopfhaut und des Halses sind gutartige, pigmentierte Hautläsionen, die aus einer Proliferation von melanotischen Zellen im Dermis entstehen. Epidemiologisch treten sie häufig bei jungen Erwachsenen auf; das …
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Skorbutanämie (D53.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Skorbutanämie bezeichnet die gleichzeitige Manifestation von Skorbut, einer Vitamin‑C‑Defizienz, und einer sekundär auftretenden Anämie. Die Erkrankung ist in industrialisierten Ländern selten, kann jedoch bei Personen mit stark …
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Sonstige Thalassämien (ICD‑10 D56.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Thalassämien umfassen die seltenen Formen der β‑Thalassie (z. B. β⁰‑ und β⁺‑Thalassie) sowie nicht‑β‑Thalassiemutationen, die nicht unter die klassischen α‑ oder β‑Thalassiemuster fallen. Sie treten weltweit mit variabler …
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Hereditäres Willebrand‑Jürgens‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D68.00)
Das hereditäre Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (WJS) ist eine seltene, autosomal dominante Blutgerinnungsstörung, die durch kombinierte Defekte des von‑Willebrand‑Faktors (vWF) und einer vermehrten Aktivität des Gerinnungsfaktors VIII …
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Angeborene Methämoglobinämie (ICD‑10 D74.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Methämoglobinämie ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Störung des Hämoglobins, bei der die Reduktion von Metämoglobin (MetHb) zu funktionellem Hämoglobin gestört ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext im …
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Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 E03.0)
Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma bezeichnet das Vorhandensein einer primären Schilddrüsenunterfunktion bereits bei der Geburt, die häufig mit einer vergrößerten, homogenen Schilddrüse (diffuse Struma) einhergeht. Die Prävalenz …
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Erhöhte Glukagonsekretion (E16.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erhöhte Glukagonsekretion beschreibt ein pathophysiologisches Muster, bei dem die hormonelle Gegenregulation zum Insulin übersteigert ist. Aktuelle Untersuchungen zeigen, dass bereits in frühen Phasen des Typ‑2‑Diabetes (T2D) postprernale …
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Lewy‑Körper‑Krankheit Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Lewy‑Körper‑Krankheit (LBD) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die durch das Vorhandensein von intrazellulären α‑Synuklein‑Aggregaten (Lewy‑Körperchen) gekennzeichnet ist. Sie zählt zu den häufigsten Ursachen für Demenz nach …
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Benigne psychomotorische Epilepsie (G40.02) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die benigne psychomotorische Epilepsie (auch als „terror fits“ bezeichnet) ist ein seltenes epileptisches Syndrom, das durch kurze, meist sekundär generalisierte Anfälle mit ausgeprägten motorischen und automatisierten Verhaltensweisen …
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Petit-Mal-Anfälle (G40.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Petit‑Mal‑Anfälle (Absencen) sind kurze, meist sekundär generalisierte epileptische Ereignisse ohne Bewusstseinsverlust von mehr als wenigen Sekunden Dauer. Sie treten häufig im Kindes- und Jugendalter auf, können aber auch bei Erwachsenen …
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Sonstige Epilepsien (ICD‑10 G40.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Epilepsien umfassen eine heterogene Gruppe von epileptischen Erkrankungen, die nicht zu den klassisch definierten fokalen oder generalisierten Epilepsien gehören. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich und …
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Epilepsie G40.9 Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Epilepsie ist eine heterogene Gruppe von chronischen neurologischen Erkrankungen, die durch eine erhöhte Anfälligkeit des Gehirns für spontane, wiederholte epileptische Anfälle gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in Deutschland bei …
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Facialisparese (hemi)facialis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 G51.3)
Der Spasmus facialis (auch als hemifazialer Spasmus bezeichnet) ist ein fokaler Dystonie‑Zustand, der durch wiederholte, unwillkürliche Kontraktionen der mimischen Muskulatur einer Gesichtshälfte gekennzeichnet ist. Epidemiologisch handelt …
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Otosklerose mit nicht-obliterierender Fenestra vestibuli Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 H80.0)
Otosklerose mit Beteiligung der Fenestra vestibuli ist eine seltene Form der Otosklerose, bei der neben dem klassischen Befall des Stapesfußes die Vestibularfenster betroffen sein kann, ohne dass es zu einer vollständigen Obliteration …
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Sonstiger näher bezeichneter Hörverlust (H91.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstiger näher bezeichneter Hörverlust umfasst nicht‑spezifische sensorineurale Hörverluste (SNHL), die weder durch akute ototoxische Ereignisse noch durch klassische Ursachen wie Altersschwerhörigkeit oder Lärmexposition erklärt werden …
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