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Seite 5 für „Zelle“
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Schulmedizin
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Meningeale Tumoren Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Hirnhäute (Dura mater, Arachnoidea und Pia mater) können von seltenen soliden Neoplasien wie Hämangioperizytomen oder Fibroxanthomen betroffen sein. Darüber hinaus zeigen experimentelle Befunde immunreaktive …
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Benigne Tumoren der Lippe, Mundhöhle und des Pharynx Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Lippen-, Mundhöhlen‑ und Pharynxkarzinome gehören zu den häufigsten malignen Erkrankungen des Kopf‑und‑Hals‑Bereichs. Epidemiologische Daten aus internationalen Beschreibungsstudien zeigen, dass die Inzidenz in westlichen Ländern seit den …
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Hirnhäute Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (D42.0)
Die Hirnhäute (Dura mater, Arachnoidea, Pia mater) bilden die meningealen Schutzhüllen des Zentralnervensystems und dienen neben dem mechanischen Schutz auch als wichtige Quelle für vaskuläre und immunologische Prozesse. Pathologien der …
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Sonstige Teile des Zentralnervensystems (ICD‑10 D43.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das zentrale Nervensystem (ZNS) umfasst neben Gehirn und Rückenmark weitere Strukturen wie Meninge, Ventrikelsystem, periventrikuläres Gewebe und das zerebrospinale Fluid. Erkrankungen dieser „sonstigen“ Teile des ZNS sind selten, jedoch …
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Sonstige Anämien durch Enzymdefekte Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 D55.8)
Sonstige Anämien durch Enzymdefekte umfassen seltene hereditäre Störungen des Erythrozytenstoffwechsels, bei denen ein fehlendes oder funktionsgestörtes Enzym zu einer verkürzten Lebensdauer der roten Blutkörperchen führt. Die Prävalenz …
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Alpha‑Thalassämie (ICD‑10 D56.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Alpha‑Thalassämie bezeichnet eine erbliche Störung der α‑Globinketten‑Synthese, die durch Deletionen oder Mutationen im α‑Globingen‑Cluster auf Chromosom 16 verursacht wird. Die Prävalenz ist in Populationen mit historischer …
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Sichelzellenanämie ohne Krisen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D57.1)
Sichelzellenanämie ist eine erblich bedingte Hämoglobinopathie, die durch einen Punktmutationswechsel von Glutaminsäure zu Valin an Position 6 der β‑Globinkette verursacht wird. Die Verbreitung ist weltweit vor allem in Regionen mit …
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Aplastische Anämie nach zytostatischer Therapie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Aplastische Anämie infolge zytostatischer Therapie ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Nebenereignis, das im Kontext einer systemischen Krebstherapie auftreten kann. Die vorhandene Literatur beschreibt sie vorwiegend …
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MHC‑Klasse‑II‑Defekt (D81.7) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Haupthistokompatibilitäts‑Komplex‑Klasse‑II‑Defekt (MHC‑Klasse‑II‑Defekt) ist eine seltene primäre Immundefizienz, die durch fehlende oder stark reduzierte Expression von MHC‑Klasse‑II‑Molekülen auf antigenpräsentierenden Zellen …
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Störungen des Phosphorstoffwechsels (ICD‑10 E83.39) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Störungen des Phosphorstoffwechsels umfassen primäre und sekundäre Formen, die zu einer Dysregulation von Serum‑Phosphat, intrazellulärem Phosphat sowie der Aktivität phosphatabhängiger Enzyme führen. In onkologischen Kontexten wurden …
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Bipolare affektive Störung Manische Episode (F31.1): Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die bipolare affektive Störung (BD) ist eine chronisch‑verlaufende psychiatrische Erkrankung, die durch wiederkehrende manische bzw. hypomanische und depressive Episoden gekennzeichnet ist. In der aktuellen Phase liegt eine reine manische …
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Erworbenes zerebrales Aneurysma Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (I67.10)
Ein zerebrales Aneurysma ist eine lokalisierte, meist sacciforme Erweiterung einer intrakraniellen Arterie, die im Wesentlichen erworben entsteht. Die Prävalenz liegt bei etwa 2–5 % der Allgemeinbevölkerung, wobei das Risiko eines …
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Atherosklerose sonstiger Arterien (I70.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Atherosklerose sonstiger Arterien bezeichnet die pathologische Ablagerung von Lipiden, Fibroblasten und entzündlichen Zellen in den Wänden von peripheren und viszeralen Gefäßen außerhalb der Koronar- und Zerebralarterien. Sie ist …
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Pyothorax mit Fistel (J86.09) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Pyothorax, auch als eitrige Pleuraerguss bezeichnet, ist eine infizierte Ansammlung von Eiter im Pleuraraum. Er entsteht häufig sekundär zu einer Thoraxverletzung, postoperativen Komplikationen oder als Folge einer pulmonalen …
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Haarleukoplakie (K13.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Orale Haarleukoplakie (Hairy Leukoplakia) ist eine benigne, virusassoziierte Läsion der Mundschleimhaut, die vorwiegend bei immunsupprimierten Patienten auftritt. Sie manifestiert sich als weißlich‑graue, nicht abwischbare Plaques mit …
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Analpolyp (K62.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Analpolypen sind gutartige, meist pedunkulierte Läsionen des Analkanals, die in der klinischen Praxis selten auftreten und häufig im Rahmen von Screening-Untersuchungen entdeckt werden. Die Prävalenz ist gering, wobei die meisten Fälle …
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Toxische Lebererkrankung mit Fibrose und Zirrhose (ICD‑10 K71.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Toxische Lebererkrankungen mit progressiver Fibrose bis zur Zirrhose umfassen ein heterogenes Spektrum von Schädigungen, die durch wiederholte oder chronische Exposition gegenüber hepatotoxischen Substanzen entstehen. Die Prävalenz ist in …
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Toxische Lebererkrankung (K71.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit (TLK) umfasst eine heterogene Gruppe von Lebererkrankungen, die durch direkte Schädigung hepatozytärer Zellen mittels exogener Toxine entstehen. In Kombination mit anderen leberspezifischen Affektionen, etwa einer …
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Vernarbendes Pemphigoid Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Vernarbendes Pemphigoid, auch als zirkuläres mukosales Pemphigoid bezeichnet, ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunerkrankung der Schleimhäute, die zu subepithelialen Blasenbildungen und sekundärer Narbenbildung führt. Die Prävalenz …
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Tubuläre Nierenerkrankung (ICD‑10 N25.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Krankheiten, die aus einer Schädigung der tubulären Nierenfunktion resultieren, umfassen ein breites Spektrum von akuten bis chronischen tubulopathischen Prozessen, bei denen primär die Tubuli und nicht das glomeruläre Filtrationssystem …
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Gutartige Mammadyplasie (N60.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Gutartige Mammadysplasie (benigne Mammadysplasie) umfasst ein heterogenes Spektrum nicht‑maligner Brustveränderungen, die häufig histopathologisch als proliferative Läsionen ohne atypische Zellen beschrieben werden. Die Prävalenz ist in …
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Polypen im weiblichen Genitaltrakt (ICD‑10 N84.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Polypen des weiblichen Genitaltraktes außerhalb der Gebärmutter – insbesondere Vaginal‑ und Cervixpolypen – stellen eine heterogene Gruppe benigner Läsionen dar, die aus hyperplastischem Drüsengewebe bestehen. Epidemiologisch sind sie …
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Adenomatöse Hyperplasie des Endometriums (ICD‑10 N85.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die adenomatöse Hyperplasie des Endometriums (AH) ist eine gutartige proliferative Endometriumveränderung, die durch ein vermehrtes Vorhandensein von endometrialen Drüsen mit minimaler bis fehlender Stromaarchitektur gekennzeichnet ist. …
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Niedriggradige Cervixdysplasie (N87.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die niedriggradige Dysplasie der Cervix uteri, auch als CIN 1 (cervikale intraepitheliale Neoplasie Grad 1) bezeichnet, stellt eine milde epithelial‑zytologische Veränderung dar, die meist durch persistierende HPV‑Infektionen ausgelöst …
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Mittelgradige Cervix-Dysplasie (N87.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mittelgradige Dysplasie der Cervix uteri (CIN 2) bezeichnet eine intraepitheliale Neoplasie, bei der etwa 1/3 bis 2/3 des epithelialen Zellschichtumsatzes von dysplastischen Veränderungen betroffen ist. Epidemiologisch liegt die Prävalenz …
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Dysplasie des Cervix uteri (ICD‑10 N87.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dysplasie der Cervix uteri, nicht näher bezeichnet, umfasst histopathologische Veränderungen des Zervixe, die das epithelielle Muster von einer benignen Hyperplasie bis zu hochgradigen intraepithelialen Neoplasien (CIN III) reichen können, …
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Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten der Cervix uteri (ICD‑10 N88.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten der Cervix uteri umfassen ein heterogenes Spektrum von benignen Läsionen, strukturellen Anomalien und pränatalen Fehlbildungen, die nicht durch infektiöse oder entzündliche Prozesse …
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Abnormer zytologischer Befund beim pränatalen Screening Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (O28.2)
Ein abnormer zytologischer Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung beschreibt das Vorhandensein von Zellveränderungen, die auf chromosomale oder strukturelle Anomalien des Fötus hinweisen können. Solche Befunde entstehen häufig im …
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Angeborene Fehlbildung des Magens (Q40.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Magens umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und häufig mit anderen thorakoabdominellen Fehlbildungen assoziiert sind. Die Prävalenz ist schwer …
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Angeborene Fehlbildung, Atresie und Stenose des Dickdarms (ICD‑10 Q42.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Dickdarms, einschließlich Atresie und Stenose, stellen seltene, aber klinisch bedeutsame Ursachen für neonatalen Darmverschluss dar. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Promillebereich; die genauen …
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