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Schulmedizin
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Colitis indeterminata des Rektosigmoids Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (K52.32)
Colitis indeterminata des Rektosigmoids bezeichnet eine entzündliche Darmerkrankung, bei der die histopathologischen Befunde nicht eindeutig einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung des Typs Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn …
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Hämorrhagie des Rektums (ICD‑10 K62.51) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Hämorrhagie des Rektums bezeichnet ein plötzliches oder anhaltendes Blutungsereignis aus dem Rektum, das zu einer signifikanten Blutverlustsituation führen kann. Epidemiologisch ist die Prävalenz im Vergleich zu anderen …
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Anorektale Hämorrhagie (K62.59) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Anorektale Hämorrhagie, bei der die exakte Lokalisation nicht näher spezifiziert ist, bezeichnet das Auftreten von Blutungen aus dem anorektalen Segment des Gastrointestinaltraktes ohne weitere anatomische Differenzierung. Obwohl häufige …
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Chronisches nicht klassifiziertes Leberversagen (K72.18) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Ein sonstiges, nicht weiter klassifiziertes chronisches Leberversagen (CCLF) beschreibt ein fortschreitendes Versagen der Leberfunktion ohne eindeutige Zuordnung zu etablierten Krankheitsbildern wie dekompensierter Zirrhose oder akuter …
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Sonstige näher bezeichnete entzündliche Leberkrankheiten (ICD‑10 K75.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete entzündliche Leberkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von primär immunologisch getriebenen Hepatitiden, die nicht zu klassischen viralen, alkoholischen oder autoimmunen Formen gehören. Epidemiologisch …
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Hereditäre Pankreatitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 K86.11)
Hereditäre Pankreatitis ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Form der Pankreatitis, die durch Mutationen im Gen für kationisches Trypsinogen (PRSS1) ausgelöst wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 …
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Insuffizienzen von Anastomosen und Nahtverschlüssen im Verdauungstrakt Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (K91.83)
Anastomosen und Nahtinsuffizienzen nach Eingriffen am sonstigen Verdauungstrakt stellen ein zentrales perioperatives Problem dar, weil sie zu Leckagen, Stenosen oder sekundären Infektionen führen können. Die Inzidenz von anastomotischen …
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Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems (ICD‑10 K91.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert“ umfasst seltene oder iatrogen bedingte gastrointestinale Störungen, die nicht in den regulären ICD‑10‑Kategorien erfasst sind. Sie …
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Befall von <30 % der Körperoberfläche Diagnostik & Therapie‑Standard (L51.20)
Ein Verbrennungsgrad, bei dem weniger als 30 % der gesamten Körperoberfläche (TBSA) betroffen sind, fällt in den Bereich von leichten bis moderaten Verbrennungen. Epidemiologisch stellen solche Verbrennungen die Mehrheit aller klinisch …
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Telogenes Effluvium Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (L65.0)
Telogeneffluvium (TE) ist ein diffuses Haarausfallsyndrom, das durch eine verkürzte anagene Phase und einen vorzeitigen Übergang in die telogene Phase gekennzeichnet ist. Es tritt häufig nach physikalischen oder psychischen Stressoren auf …
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Meniskusläsion (M23.19) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Der nicht näher bezeichnete Meniskus umfasst alle Läsionen des Kniegelenk‑Meniskus, die weder eindeutig als horizontal, vertikal noch als komplex (z. B. Bucket‑Handle) klassifiziert werden können. Epidemiologisch treten meniscale …
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Vorderhorn des Außenmeniskus Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie-Standard (M23.24)
Das vordere Horn des Außenmeniskus (lateraler Meniskus) ist ein seltener, aber klinisch relevante Läsionstyp, der insbesondere im Kontext von Kreuzbandrekonstruktionen und traumatischen Knieverletzungen auftritt. Epidemiologische Daten aus …
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Osteodystrophia deformans des Schädels Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Osteodystrophia deformans der Schädelknochen bezeichnet eine seltene Form der knöchernen Deformation, die im Kontext einer schweren Hyperparathyreoidismus‑Komplikation auftreten kann. Die Erkrankung ist vor allem bei Patienten mit …
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Erworbene Beckendeformität (M95.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erworbene Deformität des Beckens bezeichnet strukturelle Veränderungen der Pelvis, die im Erwachsenenalter sekundär zu pathologischen Belastungen des Lenden‑ und Hüftgelenks führen. Sie entsteht häufig im Kontext von degenerativen …
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Bartholin-Drüsen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 N75.8)
Bartholin-Drüsenpathologien umfassen primär Zysten, Abszesse und seltene komplikative Fisteln. Während einfache Zysten häufig asymptomatisch bleiben, können wiederkehrende Abszesse zu chronischen Entzündungen führen und in Einzelfällen …
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Vaginale Enterozele (ICD‑10 N81.5) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die vaginale Enterozele ist eine seltene Fehlstellung des Dünndarms, bei der ein Teil des Ileums durch die Vaginalwand in das Vaginallumen prolapsiert. Sie entsteht meist im Rahmen einer kombinierten Beckenboden‑ und Rektalfehlstellung und …
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Polypen im weiblichen Genitaltrakt (ICD‑10 N84.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Polypen des weiblichen Genitaltraktes außerhalb der Gebärmutter – insbesondere Vaginal‑ und Cervixpolypen – stellen eine heterogene Gruppe benigner Läsionen dar, die aus hyperplastischem Drüsengewebe bestehen. Epidemiologisch sind sie …
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Hochgradige Vulvaden Dysplasie (ICD‑10 N90.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hochgradige Dysplasie der Vulva, klassifiziert als vulvar intraepithelial neoplasia (VIN) Grad III bzw. high‑grade squamous intra‑epithelial lesion (HSIL), stellt eine präkanzeröse Veränderung dar, die vor allem mit persistierender …
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Sonstige näher bezeichnete unregelmäßige Menstruation (ICD‑10 N92.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete unregelmäßige Menstruation umfasst sämtliche menstruale Störungen, die nicht unter die klassischen Kategorien wie Amenorrhoe, oligomenorrhoische oder polymenorrhoische Zyklen fallen und deren Ursache nicht …
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Sterilität uterinen Ursprungs (ICD‑10 N97.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sterilität uterinen Ursprungs bezeichnet die Unfähigkeit einer Frau, schwanger zu werden, deren Ursache primär in strukturellen oder funktionellen Anomalien des Uterus liegt. Zu den häufigsten uterinen Faktoren zählen Adenomyose, Myome, …
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Diabetes mellitus Typ 1 in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Typ‑1-Diabetes mellitus (T1D) ist eine autoimmune, insulinabhängige Stoffwechselerkrankung, die durch den fortschreitenden Verlust der Betazellen im Langerhans‑Inseln gekennzeichnet ist. Die Prävalenz bei Erwachsenen nimmt zu, insbesondere …
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Diabetes mellitus in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (O24.3)
Diabetes mellitus ist eine heterogene Stoffwechselerkrankung, die durch chronisch erhöhte Blutzuckerwerte gekennzeichnet ist. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa zehn Prozent der erwachsenen Bevölkerung; das Krankheitsbild umfasst …
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Abnormer Ultraschallbefund bei pränatalem Screening Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 O28.3)
Ein abnormer Ultraschallbefund bei der pränatalen Screeninguntersuchung bezeichnet jede strukturelle oder funktionelle Auffälligkeit, die im Rahmen des standardisierten fetalen Sonographies entdeckt wird und von der erwarteten Norm …
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Angeborene Uterusfehlbildung (ICD‑10 O34.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Uterus, zu denen insbesondere Uterusdidelfel, Septum uteri und andere Müller‑Gänge-Anomalien zählen, gehören zu den seltenen gynäkologischen Erkrankungen. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,1–3 % der …
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Sonstige näher bezeichnete Veränderungen von Fruchtwasser und Eihäuten (ICD‑10 O41.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Veränderungen des Fruchtwassers und der Eihäute umfassen pathologische Befunde, die nicht zu den klassischen Kategorien wie oligohydramnion oder polyhydramnion gehören, sondern vor allem entzündungsassoziierte …
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Hämatemesis beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 P54.0)
Hämatemesis beim Neugeborenen bezeichnet das Erbrechen von frischem Blut oder Kaffeesatz‑ähnlichem Material, was auf eine akute Blutung des oberen Gastrointestinaltrakts hinweist. Obwohl die Inzidenz insgesamt gering ist, stellt sie in der …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns (ICD‑10 Q04.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Mikrozephalie oder holoprosencephalic spectrum gehören. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Angeborenes Ektropium (ICD‑10 Q10.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Angeborenes Ektropium (auch als kongenitaler Ektropium uveae bezeichnet) ist eine seltene Fehlbildung der Vordersegmentstruktur, bei der die Uvea über den Rand der Pupille hinausragt. Es tritt im Kontext verschiedener Syndrome und …
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Angeborene Fehlbildung der Herzhöhlen (Q20.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und ihrer verbindenden Strukturen umfassen ein breites Spektrum selten auftretender kardialer Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Zu den beschriebenen Varianten gehören perikardiale …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe (ICD‑10 Q22.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die nicht unter die klassischen Definitionen von Ebstein‑Anomalie oder trikuspidaler Atresie fallen. Sie treten bei …
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