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Seite 6 für „Anomalien in der Leber“
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Schulmedizin
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Verlust von Genitalorganen (ICD‑10 Z90.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Verlust eines oder mehrerer Genitalorgane umfasst sowohl erworbene (z. B. nach Tumorresektion, Traumata oder Komplikationen chirurgischer Eingriffe) als auch angeborene Defekte. Epidemiologisch ist die Inzidenz stark abhängig von der …
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Sonstige Gallenblasenerkrankungen (K82) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige Krankheiten der Gallenblase (ICD‑10 K82) umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑neoplastischer Pathologien, die nicht unter die klassischen Kategorien Cholelithiasis oder akute/cholestatische Cholezystitis fallen. Zu den …
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Neuromuskuläre Synapse und Muskelkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neuromuskuläre Synapsenstörungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen die Übertragung des Nervenimpulses auf den Muskel beeinträchtigt ist. Neben klassischen autoimmunen Formen wie Myasthenia gravis treten häufig …
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Sehstörungen Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sehstörungen umfassen ein breites Spektrum von subjektiven und objektiv messbaren Beeinträchtigungen des Sehvermögens. Sie stellen insbesondere im höheren Lebensalter eine häufige Ursache für Einschränkungen der Alltagsfunktionalität dar …
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Sonstige Mittelohren- und Warzenfortsatz-Erkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Mittelohres und des Warzenfortsatzes umfassen eine heterogene Gruppe von Pathologien, die nicht zu den klassischen Entzündungs‑ oder Tumorerkrankungen zählen. Sie können sekundär auftreten bei systemischen …
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Sonstige Nasen- und Nasennebenhöhlenkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Nase und der Nasennebenhöhlen umfassen ein heterogenes Spektrum chronischer Entzündungen, struktureller Anomalien sowie funktioneller Störungen, die häufig mit einer Beeinträchtigung der Eustachischen Röhre …
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Gallenblasen-, Gallengangs- und Pankreaserkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten der Gallenblase, der Gallenwege und des Pankreas umfassen ein breites Spektrum von benignen bis malignen Pathologien, die häufig miteinander interagieren. Epidemiologische Analysen zeigen einen steigenden globalen Anteil an …
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Nail Diseases Differential Diagnosis and Evidence‑Based Therapy Standards
Nagelerkrankungen umfassen ein breites Spektrum von strukturellen, entzündlichen und infektiösen Störungen, die sowohl das Nagelbett als auch die Nagelplatte betreffen. Epidemiologische Erhebungen zeigen, dass nagelbezogene Beschwerden in …
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Skoliose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Skoliose bezeichnet eine seitliche Verkrümmung der Wirbelsäule, die mindestens 10 Grad im Cobb‑Winkel erreicht und häufig mit einer Rotation des betroffenen Segments einhergeht. Die Prävalenz liegt im Kindes- und Jugendalter bei etwa 2–3 % …
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Akutes nephritisches Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Das akute nephritische Syndrom (ANS) beschreibt das plötzliche Auftreten einerglomerulärer Entzündungen, die typischerweise mit Hämaturie, Proteinurie und Azotämie einhergehen. Es ist eine häufige Ursache für akutes Nierenversagen bei …
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Obstruktive Uropathie und Refluxurethropathie Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Obstruktive Uropathie und Refluxuropathie sind häufige Ursachen für chronische Nierenerkrankungen. Die obstruktive Form entsteht durch mechanische Hindernisse im Harntrakt, während die Refluxuropathie durch retrograde Flüssigkeitsbewegung …
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Nichtentzündliche Erkrankungen von Ovar, Tuba uterina und Ligamentum latum uteri Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nichtentzündliche Erkrankungen des Ovars, der Tuba uterina und des Ligamentum latum uteri umfassen ein breites Spektrum struktureller und funktioneller Pathologien, die nicht durch infektiöse Prozesse bedingt sind. Zu den häufigsten zählen …
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Neigung zu habituellem Abort Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Neigung zu habituellem Abort, klinisch als wiederholter spontaner Abort (RSA) bezeichnet, beschreibt das Auftreten von mindestens drei aufeinanderfolgenden Schwangerschaften, die ohne erkennbaren äußeren Einfluss vor der 20. …
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Abnorme Befunde bei mütterlicher Pränatal‑Screening‑Untersuchung Diagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Befunde bei der pränatalen Screeninguntersuchung umfassen strukturelle Anomalien im Ultraschall, chromosomale Aberrationen und submikroskopische Kopiezahlvarianten (CNVs). Die Prävalenz solcher Befunde liegt in der Gesamtheit aller …
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Geburtshindernis durch fetale Lage‑, Haltungs‑ und Einstellungsanomalien Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Geburtshindernisse durch Lage‑, Haltungs‑ und Einstellungsanomalien des Fetus (häufig als Fehllage bezeichnet) umfassen sämtliche Situationen, in denen das Kind nicht in der üblichen Cephaloposition liegt. Die Prävalenz von Fehllagen …
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Transplacentale und milchbasierte Noxen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Neugeborene
Die pränatale und postnatale Exposition gegenüber Umwelt‑Noxen stellt ein bedeutendes Risiko für fetale Entwicklung und neonatale Gesundheit dar. Systematische Übersichtsarbeiten zeigen, dass Schwermetalle aus Elektronikabfällen sowie …
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Kurzzeitige Schwangerschaft und niedriges Geburtsgewicht Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht, die nicht eindeutig einer bestehenden Klassifikation zugeordnet werden können, umfassen ein heterogenes Spektrum von Frühgeburten ohne klare …
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Bronchopulmonale Dysplasie Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chronische Atemwegskrankheiten, die bereits in der Perinatalperiode entstehen, umfassen insbesondere die Bronchopulmonale Dysplasie (BPD). BPD ist eine komplexe, multifaktorielle Lungenerkrankung von Frühgeborenen mit persistierenden …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks umfassen ein heterogenes Spektrum von Dysraphien, Aplasien und segmentalen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie haben eine niedrige bis mittlere Prävalenz, wobei viele …
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Angeborene Fehlbildungen von Augenlid, Tränenapparat und Orbita Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen. Sie resultieren häufig aus Störungen der embryonalen …
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Angeborene Fehlbildungen des Dünndarms Atresie, Stenose und Fehlbildung
Angeborene Fehlbildungen des Dünndarms umfassen ein breites Spektrum von Atresien und Stenosen, die häufig bereits im Neugeborenenalter klinisch manifest werden. Die Inzidenz liegt bei etwa 1–3 pro 10 000 Lebendgeburten, wobei eine leicht …
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Angeborene Fehlbildungen von Ovarien, Tubae uterinae und Ligamentum latum uteri Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und des Ligamentum latum uteri umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie gehören zu den häufigsten angeborenen …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integuments Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integuments umfassen seltene strukturelle Anomalien der Haut, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und häufig mit zusätzlichen Fehlbildungen assoziiert sind. Die Prävalenz ist insgesamt gering; …
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Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
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Abnorme immunologische Serumbefunde Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Sonstige abnorme immunologische Serumbefunde umfassen eine heterogene Gruppe von Laborabweichungen, die nicht zu den klassischen primären Immundefekten oder Autoimmunerkrankungen zählen, jedoch klinisch relevante Immunpathologien …
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Hebephrene Schizophrenie (F20.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die hebephrene Schizophrenie ist eine Unterform der Schizophrenie, die durch einen frühen Beginn im Jugend- oder jungen Erwachsenenalter sowie durch stark desorganisierte Denk‑ und Verhaltensmuster gekennzeichnet ist. Epidemiologisch macht …
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MHC‑Klasse‑II‑Defekt (D81.7) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Haupthistokompatibilitäts‑Komplex‑Klasse‑II‑Defekt (MHC‑Klasse‑II‑Defekt) ist eine seltene primäre Immundefizienz, die durch fehlende oder stark reduzierte Expression von MHC‑Klasse‑II‑Molekülen auf antigenpräsentierenden Zellen …
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Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Komplikationen bei Wehen und Entbindung (ICD‑10 P03.8)
Die Kategorie „Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige näher bezeichnete Komplikationen bei Wehen und Entbindung“ umfasst perinatale Ereignisse, die nicht eindeutig einer einzelnen Pathologie (z. B. Asphyxie, Infektion) …
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Angeborene Fehlbildung, Atresie und Stenose des Dickdarms (ICD‑10 Q42.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Dickdarms, einschließlich Atresie und Stenose, stellen seltene, aber klinisch bedeutsame Ursachen für neonatalen Darmverschluss dar. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Promillebereich; die genauen …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems (ICD‑10 Q64.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems umfassen ein heterogenes Spektrum von Anomalien, die neben den klassischen Fehlbildungen wie der Vesikoureteralen Reflux oder dem Zystenosephalie‑Syndrom seltenere Befunde …
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