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Schulmedizin
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Diffuse Panbronchiolitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Diffuse Panbronchiolitis (DPB) ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der terminalen Bronchien und Bronchiolen, die vorwiegend in Ostasien, insbesondere Japan, vorkommt, aber auch sporadisch in anderen Populationen beschrieben wird. …
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Organophosphat-Vergiftung (T60.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Organophosphate (OP) sind eine Gruppe von Pestiziden, die durch irreversible Hemmung der Acetylcholinesterase (AChE) zu einer Akkumulation von Acetylcholin im synaptischen Spalt führen. Die Vergiftung ist weltweit besonders in agrarisch …
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Cadmiumvergiftung (T56.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Cadmium ist ein nicht‑essentiales Schwermetall, das vor allem über inhalative Aufnahme in industriellen Umgebungen und durch Nahrungskontamination in den Menschen gelangt. Die globale Exposition wird durch Bergbau, Metallverarbeitung sowie …
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Sickle‑Cell‑Trait (D57.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sickle‑cell‑Trait (SCT) bezeichnet das heterozygote Vorhandensein einer einzelnen β‑Globin‑Mutation (HbS), die bei Personen mit einem normalen β‑Globin‑Allele und einem HbS‑Allele vorliegt. Die Prävalenz variiert stark nach geographischer …
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Seasonal allergic rhinitis (J30.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Seasonal allergic rhinitis (SAR) ist eine immunologisch vermittelte Entzündung der Nasenschleimhaut, die periodisch im Zusammenhang mit dem Auftreten von Pollen aus Gräsern, Bäumen oder Kräutern auftritt. Die Prävalenz variiert stark nach …
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Lupus Nephritis (ICD‑10 N08.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lupusnephritis ist die renale Manifestation des systemischen Lupus erythematodes (SLE) und stellt eine der häufigsten Ursachen für chronische Nierenerkrankungen bei jungen Erwachsenen dar. Epidemiologische Daten zeigen, dass etwa 30–50 % …
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C06.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Mundes: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Mundes“ umfasst anatomische Strukturen, die in der ICD‑10‐Klassifikation unter dem Kapitel K00–K14 nicht eindeutig einer einzelnen Unterkategorie zugeordnet werden können (z. B. unspezifische …
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Hauptbronchuskarzinom (C34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Hauptbronchus, bestehend aus rechtem und linkem Hauptstamm, ist die zentrale Atemwegsschiene, die die Lunge mit der Trachea verbindet. Pathologien des Hauptbronchus sind selten, jedoch klinisch bedeutsam, weil sie zu …
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Unterlappenbronchuskarzinom (C34.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Unterlappen der Lunge umfasst den rechten und linken Basal‑Lappen mit ihren jeweiligen Segmentbronchien (z. B. B6–B10). Pathologien des Unterlappens können sowohl parenchymale als auch bronchiellokal begrenzte Erkrankungen umfassen, …
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Bronchial- und Lungenkarzinom (C34.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bronchiale und pulmonale Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, infektiösen und neoplastischen Prozessen, die sowohl das zentrale Atemwegssystem als auch das Lungenparenchym betreffen. Epidemiologisch sind …
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Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Atmungssystems (ICD‑10 C39.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Atmungssystems umfassen Begriffe wie „oberer Respirationstrakt“, „mittlere Lunge“ oder „untere Bronchien“, die in klinischen Befunden häufig verwendet werden, jedoch keine klar definierte anatomische …
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Intrathorakale Lymphknoten (C77.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrathorakale Lymphknoten sind zentrale Bestandteile des mediastinalen Lymphsystems und fungieren als Filterstation für Antigene aus dem pulmonalen Parenchym. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Ausbreitung von Infektionen, …
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Carcinoma in situ der Harnblase (ICD‑10 D09.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die Harnblase ist ein dehnbares Muskulaturorgan im Becken, das den Urin aus den Nieren sammelt und bei Bedarf über die Harnröhre entleert. Sie ist anatomisch dem Urogenitaltrakt zugeordnet und spielt eine zentrale Rolle in der …
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Dermatologische Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard bei Hautveränderungen der unteren Extremität (ICD‑10 D23.7)
Die Haut der unteren Extremität einschließlich der Hüfte ist häufig von mechanischen, vaskulären und entzündlichen Veränderungen betroffen. Epidemiologische Daten aus sportmedizinischen Kontexten zeigen, dass insbesondere Personen mit …
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Nierenbecken Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Nierenbecken ist die konische Erweiterung des Sammelrohrs im Mittelbereich der Niere und fungiert als zentrale Passage für den Urinfluss in den Ureter. Pathologische Prozesse im Nierenbecken sind selten, jedoch können sie erhebliche …
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Harnblasen-Neoplasie D30.3 Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Harnblase ist ein dehnbares Reservoir im Becken, das Urin aus den Nieren sammelt und bei Bedarf über die Harnröhre ausscheidet. Epidemiologisch sind sowohl nicht‑muskelinvasive als auch muskelinvasive Urothelkarzinome die häufigsten …
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Benigne Nierenneoplasien (ICD‑10 D41.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Niere ist ein essentielles Organ für die Homöostase, das über glomeruläre Filtration, tubuläre Sekretion und Reabsorption sowie hormonelle Funktionen (Renin‑Angiotensin‑System, Erythropoetin) den Flüssigkeits‑, Elektrolyt‑ und …
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Urotheliale Neoplasie der Harnblase (ICD‑10 D41.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Harnblase ist ein dehnbares Reservoir im Becken, das Urin aus den Nieren sammelt und bei Bedarf über die Harnröhre ausscheidet. Sie besteht aus einem mehrschichtigen Muskulatur‑ und Schleimhautkomplex, dessen Funktionsstörungen zu …
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Zystische Fibrose Lungenmanifestationen: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Mutationen im CFTR-Gen bedingt ist und primär die Lunge sowie exokrine Drüsen betrifft. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3500 …
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Zystische Fibrose Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (E84.80)
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer dysfunktionellen Chloridkanalaktivität führt. In Europa liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3.000 …
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Zystische Fibrose mit multiplen Manifestationen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (E84.87)
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer funktionsgestörten Chloridkanalaktivität führt. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3 …
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Beschwerden bei leichter Belastung Diagnostik & Therapie‑Standard bei I50.13
Beschwerden bei leichterer Belastung beschreiben ein unspezifisches Symptomkomplex, der häufig in der Primär‑ und Fachversorgung auftritt. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Definition von „leichter Belastung“ variabel ist …
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Lymphödem, andere Lokalisation Stadium II (ICD‑10 I89.04) – Diagnostik & Therapie‑Standard
Lymphödem im fortgeschrittenen Stadium II ist gekennzeichnet durch ein dauerhaftes Volumen‑ und Gewichtszunahme des betroffenen Körperteils, wobei die Hautstruktur bereits feste Fibrosezeichen aufweist. Die Prävalenz sekundärer Lymphödeme …
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Staphylokokken-Pneumonie (ICD‑10 J15.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pneumonie durch Staphylokokken, insbesondere Staphylococcus aureus, stellt einen bedeutenden Teil der bakteriellen Lungenentzündungen dar. Sie tritt häufig im Kontext von nosokomialen Infektionen oder nach Grunderkrankungen mit …
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Pneumonie durch andere gramnegative Bakterien (J15.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Pneumonien, die durch gramnegative Bakterien außerhalb der klassischen Erreger wie Klebsiella pneumoniae oder Pseudomonas aeruginosa verursacht werden, stellen einen relevanten Teil nosokomialer und community‑akquirierter …
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Zentrilobuläres Emphysem (J43.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das zentrilobuläre Emphysem ist eine Unterform des Lungenemphysems, bei der die Zerstörung primär im zentralen Bereich der sekundären Lappenbronchien und den angrenzenden Alveolarräumen stattfindet. Epidemiologisch gehört es zu den …
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Graphitfibrose der Lunge (J63.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Graphitfibrose der Lunge ist eine seltene Form interstitieller Lungenerkrankungen, die durch Ablagerung von Graphitpartikeln in den Alveolen und Bronchien gekennzeichnet ist. Die Epidemiologie ist aufgrund fehlender systematischer …
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Nicht näher bezeichnete Pneumokoniose (J64) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Nicht näher bezeichnete Pneumokoniose umfasst arbeitsbedingte Lungenerkrankungen, bei denen sich durch Inhalation mineralischer Stäube pathologische Veränderungen im Lungenparenchym ergeben, ohne dass eine spezifische …
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Byssinose (J66.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Byssinose ist eine seltene pulmonale Erkrankung, die durch das Vorhandensein von filamentösen, faserigen Strukturen – den Byssus‑Fäden – in den Bronchien charakterisiert wird. Historisch wurde sie erstmals in der deutschen Fachliteratur …
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Organische Staubexposition der Atemwege (J66.8) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Krankheiten der Atemwege durch sonstige näher bezeichnete organische Stäube umfassen ein Spektrum von respiratorischen Erkrankungen, die durch inhalative Belastung mit spezifisch definierten organischen Partikeln ausgelöst werden. Die …
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