Erkrankung · Themenseite
Zystische Fibrose
Einstieg
Zystische Fibrose – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (E84.80)
Stärkste Quellenart: Leitlinie oder KonsensusZystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer dysfunktionellen Chloridkanalaktivität führt. In Europa liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3.000 …
Zystische Fibrose – Lungenmanifestationen: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Leitlinie oder KonsensusZystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Mutationen im CFTR-Gen bedingt ist und primär die Lunge sowie exokrine Drüsen betrifft. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3500 …
Wichtigste Quellen
- Reproductive health guidance for the cystic fibrosis community: a Cystic Fibrosis Foundation Position PaperLeitlinie oder Konsensus · zitiert in 3 Artikeln
- Cystic fibrosis nutrition: Addressing emerging trends following the 2024 ESPEN-ESPGHAN-ECFS guidelines. Expert opinion recommendationsÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Diet composition and quality in children with cystic fibrosis in the modulator era: A scoping reviewÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Cystic fibrosis in a septuagenarianFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in 3 Artikeln
- Pericardiectomy for constrictive pericarditis in a cystic fibrosis patientFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in 3 Artikeln
- Perspective of the European Cystic Fibrosis Society on Improving Global Cystic Fibrosis CareFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in 3 Artikeln
Synonyme
- Cystic Fibrosis
- Cystic Fibrosis of Pancreas
- Cystic Fibrosis, Pancreatic
- Cystic Fibrosis, Pulmonary
- Fibrocystic Disease of Pancreas
- Fibrosis, Cystic
- Mucoviscidosis
- Mukoviszidose
- Pancreas Fibrocystic Disease
- Pancreas Fibrocystic Diseases
- Pancreatic Cystic Fibrosis
- Pankreasfibrose, zystische
- Pulmonary Cystic Fibrosis
- Zystische Pankreasfibrose
- CF
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Verwandte Begriffe
Artikel 2
CFTR‑Modulatoren bei Zystischer Fibrose – Evidenzstand 2024
Stärkste Quellenart: Leitlinie oder KonsensusZystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer gestörten Chlorid‑ und Wassertransportfunktion in epitheliellen Zellen führt. In Deutschland liegt …
Ernährung bei Mukoviszidose
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitDie Ernährung von Patientinnen mit Mukoviszidose (Zystische Fibrose) ist ein zentraler Bestandteil der Therapie, da die Erkrankung zu erhöhtem Energieverbrauch, Malabsorption von Fett und fettlöslichen Vitaminen sowie zu einem erhöhten …
Externe Kennungen
- MESH D003550Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- ORPHANET 586Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 219700Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.
Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind. Themenseiten werden nach den Seitenaufrufen des passenden deutschen Wikipedia-Artikels ausgewählt; Einstiegsartikel sind redaktionell ausgewählt.