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Schulmedizin
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Rezidivierendes Cholesteatom nach Mastoidektomie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 H95.0)
Ein rezidivierendes Cholesteatom in der Mastoidhöhle bezeichnet das erneute Auftreten eines cholesteatomatösen Wucherungsprozesses nach einer primären Mastoidektomie. Epidemiologisch wird die Rezidivrate in retrospektiven Kohorten mit …
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Rheumatische Aortenklappenstenose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 I06.0)
Die rheumatische Aortenklappenstenose ist eine seltene Form der Aortenklappenverengung, die aus einer chronisch‑entzündlichen Erkrankung des Herzklappengewebes resultiert. Epidemiologisch macht sie in industrialisierten Ländern nur einen …
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Akute unspezifische idiopathische Perikarditis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Akute unspezifische idiopathische Perikarditis ist eine entzündliche Erkrankung des Perikards ohne erkennbare ätiologische Ursache nach Ausschluss infektiöser, autoimmuner und neoplastischer Ursachen. Epidemiologisch tritt sie weltweit …
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Paroxysmale Tachykardie (I47.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Paroxysmale Tachykardie (PT) bezeichnet ein plötzlich auftretendes, episodisches Herzrasen mit einer Dauer von Sekunden bis Stunden und spontaner Rückkehr zum Sinusrhythmus. Epidemiologische Analysen aus den Jahren 1999‑2020 zeigen …
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Postthrombotisches Syndrom mit Ulzeration Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I87.01)
Das postthrombotische Syndrom (PTS) ist eine langfristige Komplikation einer tiefen Venenthrombose, die durch persistierende venöse Insuffizienz gekennzeichnet ist. Epidemiologisch entwickelt ein erheblicher Teil der Patienten nach einer …
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Lymphödem im axillären Lymphabflussgebiet, Stadium I Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Lymphödem nach axillarem Lymphknoten‑Dissektion (ALND) ist eine häufige Komplikation der chirurgischen Therapie von Brustkrebs. Es manifestiert sich primär im distalen Arm und kann bereits im frühen Stadium I auftreten, wenn die …
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Staphylokokken-Pneumonie (ICD‑10 J15.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pneumonie durch Staphylokokken, insbesondere Staphylococcus aureus, stellt einen bedeutenden Teil der bakteriellen Lungenentzündungen dar. Sie tritt häufig im Kontext von nosokomialen Infektionen oder nach Grunderkrankungen mit …
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Nasenpolyp (J33.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Nasale Polypen sind gutartige Schleimhautschwellungen der Nasennebenhöhlen, die häufig im Kontext einer chronischen Rhinosinusitis mit Polyposis (CRSwNP) auftreten. Sie betreffen etwa 2–4 % der Allgemeinbevölkerung und zeigen eine …
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Aluminose der Lunge (J63.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Aluminose, auch als Aluminium‑Pneumokoniose bezeichnet, ist eine seltene Berufskrankheit der Atemwege, die durch chronische Inhalation von aluminiumhaltigen Stäuben entsteht. Die epidemiologische Evidenz stammt vorwiegend aus …
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Organische Staubexposition der Atemwege (J66.8) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Krankheiten der Atemwege durch sonstige näher bezeichnete organische Stäube umfassen ein Spektrum von respiratorischen Erkrankungen, die durch inhalative Belastung mit spezifisch definierten organischen Partikeln ausgelöst werden. Die …
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Chronische Atemwegserkrankungen durch chemische Einflüsse (ICD J68.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chronische Erkrankungen der Atmungsorgane, die durch inhalative chemische Substanzen, Gase, Rauch oder Dämpfe verursacht werden, gehören zu den wichtigsten berufsbedingten Lungenerkrankungen. Sie umfassen unter anderem pneumokoniose‑artige …
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Sonstiger Lungenkollaps (J98.18) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein sonstiger und nicht näher bezeichneter Lungenkollaps beschreibt das vollständige oder partielle Zusammenfallen von Lungengewebe ohne eindeutige Ätiologie wie Pneumothorax, Tumorobstruktion oder postoperativen Zustand. Epidemiologisch …
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Sonstige Mediastinumserkrankungen (ICD‑10 J98.58) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Mediastinums, anderenorts nicht klassifiziert (ICD‑10 J98.8), umfassen ein heterogenes Spektrum von benignen und malignen Prozessen, die sich primär im mediastinalen Raum manifestieren, jedoch keiner spezifischeren …
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Ankylose der Zähne (K03.5) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Ankylose der Zähne bezeichnet die pathologische Verknöcherung des Zahnhalteapparates, bei der die Zahnwurzel fest mit dem umgebenden Alveolarknochen verbunden ist und jegliche physiologische Beweglichkeit verloren geht. Die Prävalenz ist …
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Sonstige Formen der Stomatitis (ICD‑10 K12.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Formen der Stomatitis umfassen eine heterogene Gruppe von entzündlichen Erkrankungen der Mundschleimhaut, die nicht zu den klassischen Kategorien wie aphthöse oder mukokutane Stomatitis zählen. Sie können viral, bakteriell, …
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Eosinophile Ösophagitis (K20.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Eosinophile Ösophagitis (EO) ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der Speiseröhre, die durch eine eosinophile Infiltration des epithelialen und subepithelialen Gewebes gekennzeichnet ist. Die Prävalenz hat in den letzten Jahren …
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Sonstige näher bezeichnete Ösophagitis (K20.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Ösophagitis umfasst entzündliche Erkrankungen der Speiseröhre, die nicht zu den klassischen Formen wie Reflux‑ oder infektiöser Ösophagitis zählen. Dazu gehören insbesondere die eosinophile Ösophagitis (EoE), …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Appendix (K38.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Appendiceale Erkrankungen umfassen neben der klassischen akuten Appendizitis weitere, seltener diagnostizierte Pathologien wie neoplastische Prozesse, IgG4‑assoziierte Entzündungen und komplikative Verläufe bei immunsupprimierten …
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Bullöse Dermatose (L13.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Bullöse Dermatose, nicht näher bezeichnet (BD‑N) ist ein Sammelbegriff für klinisch manifestierte, flüssigkeitsgefüllte Hautbläschen ohne eindeutige histopathologische Zuordnung zu einer spezifischen Dermatitisform. Die Prävalenz ist …
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Toxische Kontaktdermatitis durch Detergenzien (ICD‑10 L24.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die toxische Kontaktdermatitis durch Detergenzien ist eine entzündliche Hautreaktion, die nach direktem Hautkontakt mit reinigenden Tensiden entsteht. Epidemiologische Daten aus europäischen Notaufnahmen zeigen einen steigenden Trend von …
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Phototoxische Arzneimittelreaktion (ICD‑10 L56.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Phototoxische Reaktionen auf Arzneimittel sind akute Hautschäden, die nach gleichzeitiger Exposition gegenüber einem photosensibilisierenden Medikament und UV‑ oder sichtbarem Licht auftreten. Die Prävalenz variiert stark je nach …
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Hypersensitivitätsangiitis (M31.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Hypersensitivitätsangiitis, auch als medikamenteninduzierte kleine Gefäßvasculitis bezeichnet, ist eine seltene, immunvermittelte Entzündung der kleinen Blutgefäße, die typischerweise durch ein hypersensitiveres Reaktionsmuster auf …
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Juvenile Dermatomyositis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M33.0)
Juvenile Dermatomyositis (JDM) ist die häufigste entzündliche Myopathie im Kindesalter und gehört zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien. Die Erkrankung manifestiert sich vor dem 18. Lebensjahr, meist zwischen 4 und 10 Jahren, …
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Progressive systemische Sklerose (M34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die progressive systemische Sklerose (PSS) ist eine seltene, chronisch‑progrediente Autoimmunerkrankung, die durch eine übermäßige Kollagenablagerung in Haut und inneren Organen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum …
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Sonstige näher bezeichnete juvenile Osteochondrose (M92.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstigen näher bezeichneten juvenile Osteochondrosen umfassen seltene, nicht klassifizierte Formen der knöchernen Wachstumsstörung im Jugendalter, die sich von den klassischen Entitäten wie Morbus Scheuermann oder Osgood‑Schlatter …
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Postoperative Lordose (M96.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Postoperative Lordose bezeichnet die persistierende oder wieder auftretende Krümmung der Wirbelsäule nach operativen Eingriffen, insbesondere im thorakalen Segment. Sie tritt vor allem bei Patienten mit komplexen Fehlbildungen wie …
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Nieren- und Ureterstein gleichzeitig (ICD‑10 N20.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein simultanes Auftreten von Nierenstein (Nephrolithiasis) und Ureterstein (Urolithiasis) ist klinisch selten, jedoch von hoher Relevanz, weil beide Läsionen synergistisch das Risiko einer akuten Obstruktion erhöhen. Epidemiologische Daten …
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Blasenhalsobstruktion (N32.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die primäre Blasenhalsobstruktion (Primary Bladder Neck Obstruction, PBNO) bezeichnet eine funktionelle oder anatomische Verengung des Harnblasenhalses ohne nachweisbare mechanische Ursache wie Prostatahyperplasie. Sie tritt sowohl bei …
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Orthostatische Proteinurie Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Orthostatische Proteinurie ist ein Phänomen, bei dem die Proteinexkretion im Urin ausschließlich im aufrechten (stehenden) Zustand erhöht ist und im liegenden Zustand wieder normalisiert wird. Sie tritt vorwiegend bei Kindern, Jugendlichen …
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Vaginale Enterozele (ICD‑10 N81.5) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die vaginale Enterozele ist eine seltene Fehlstellung des Dünndarms, bei der ein Teil des Ileums durch die Vaginalwand in das Vaginallumen prolapsiert. Sie entsteht meist im Rahmen einer kombinierten Beckenboden‑ und Rektalfehlstellung und …
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