Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 6 für „Lungen“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Maligne Tumoren des Thorax (ICD‑10 C39.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lungenmalignome stellen weltweit eine der häufigsten krebsbedingten Todesursachen dar und zeigen eine steigende Inzidenz im höheren Lebensalter. Sie umfassen ein heterogenes Spektrum histologischer Subtypen, wobei das kleinzellige Karzinom …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Atmungssystems (ICD‑10 C39.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Atmungssystems umfassen Begriffe wie „oberer Respirationstrakt“, „mittlere Lunge“ oder „untere Bronchien“, die in klinischen Befunden häufig verwendet werden, jedoch keine klar definierte anatomische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Binde‑ und Weichteilgewebe‑Tumoren (ICD‑10 C49.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bindegewebe und weitere Weichteilgewebe (Muskulatur, Fett, Gefäßsystem) bilden das strukturelle Fundament aller Organe. Pathologien des Bindegewebes manifestieren sich häufig als systemische Autoimmunerkrankungen, die neben Gelenken auch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sekundäre bösartige Neubildung der Lunge (ICD‑10 C78.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen der Lunge entstehen durch hämatogene oder lymphatische Metastasierung solider Tumoren anderer Organe. Sie stellen den häufigsten Typ von malignen Lungenerkrankungen dar und sind klinisch relevant, weil sie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sekundäre bösartige Neubildung der Brustdrüse Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 C79.81)
Sekundäre bösartige Neubildungen der Brustdrüse (metastatische Mammakarzinome) beschreiben das Auftreten von Tumorzellen, die von einem extramammären Primärtumor in die Brust metastasieren. Die Inzidenz ist im Vergleich zu primären …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sekundäre bösartige Perikardneubildung (ICD‑10 C79.83) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen des Perikards entstehen durch metastatische Infiltration von Tumoren anderer Organe, am häufigsten Lungen‑, Brust‑ und gastrointestinale Malignome. Die Prävalenz ist gering, wird jedoch in autopsiebasierten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Benigne Bronchus‑ und Lungenneubildungen (ICD‑10 D14.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Bronchialbaum und das Lungenparenchym bilden die zentrale Atemwegskomponente des Respirationssystems. Angeborene Fehlbildungen der Lunge, wie zystische Lungensegel oder bronchopulmonale Sequesterationen, stellen in der perinatalen und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Herztumoren (ICD‑10 D15.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Herz ist das zentrale Pumporgan des kardiovaskulären Systems und gewährleistet den Bluttransport zu allen Geweben. Herzinsuffizienz stellt dabei die häufigste klinische Manifestation kardialer Erkrankungen dar und trägt wesentlich zur …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Binde- und Weichteilgewebe des Thorax Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (D21.3)
Bindegewebe und weitere Weichteilgewebe des Thorax umfassen das parietale und viszerale Pleura‑Stroma, die interkostalen Faszien, das Mediastinum sowie das Lungeninterstitium mit seiner fibroblastenreichen Matrix. Diese Strukturen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Familiäre Erythrozytose (D75.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Familiäre Erythrozytose (FE) bezeichnet eine erbliche Form der sekundären Polyglobulie, bei der die Erythrozytenproduktion aufgrund einer gestörten Sauerstoff‑ bzw. Erythropoietin‑Regulation erhöht ist. Die Prävalenz ist gering; einzelne …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sekundäre Polyglobulie (Polyzythämie) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre Polyglobulie, auch als sekundäre Polyzythämie bezeichnet, ist ein erhöhter Hämatokritwert infolge einer gesteigerten Erythropoese, die nicht durch primäre klonale Prozesse des Knochenmarks bedingt ist. Die Prävalenz ist im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie (D80.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie umfasst primäre Antikörperdefekte, die ohne familiäre Vorbelastung auftreten und durch eine persistente Verminderung der Serum‑IgG‑Konzentration gekennzeichnet sind. Epidemiologisch handelt es sich …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Variabler Immundefekt mit B‑Zell‑Abweichungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 D83.0)
Der variable Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B‑Zell‑Zahl und -Funktion (Common Variable Immune Deficiency, CVID) ist die häufigste primäre Antikörperdefizienz im Erwachsenenalter. Die Prävalenz liegt in europäischen Studien …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sarkoidose der Lunge und Lymphknoten Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 D86.2)
Sarkoidose der Lunge mit gleichzeitiger Beteiligung mediastinaler und hilarer Lymphknoten ist die häufigste Manifestation einer systemischen Granulomatose, bei der nicht‑nekrotische Epitheloidzellengranulome in pulmonalem Gewebe und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sarkoidose (ICD‑10 D86.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomatose unbekannter Ätiologie, die durch nicht‑nekrotisierende epithelähnliche Granulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert weltweit stark und liegt in europäischen Populationen bei etwa …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zystische Fibrose mit multiplen Manifestationen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (E84.87)
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer funktionsgestörten Chloridkanalaktivität führt. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angina pectoris (I20.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Angina pectoris bezeichnet ein episodisches Brustschmerzsyndrom, das durch eine vorübergehende Myokardischämie verursacht wird. Sie ist weltweit verbreitet und stellt einen bedeutenden Risikofaktor für kardiovaskuläre Ereignisse wie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akuter transmuraler Myokardinfarkt der Hinterwand Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Ein akuter transmuraler Myokardinfarkt der Hinterwand (MI‑H) ist ein plötzlich auftretender, vollständig durch die Koronararterie bedingter Nekrosebereich des linken Ventrikels, der die gesamte Wanddicke betrifft und sich primär im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akuter transmuraler Myokardinfarkt an sonstigen Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der akute transmurale Myokardinfarkt (MI) an sonstigen Lokalisationen bezeichnet das vollständige Durchdringen der myokardialen Schicht durch die Nekrose, wobei das betroffene Gebiet nicht den klassischen anterior‑, inferior‑ oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akuter transmuraler Myokardinfarkt (I21.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der akute transmurale Myokardinfarkt (MI) ist ein plötzliches, komplettes Absterben des Herzmuskelgewebes infolge einer anhaltenden Ischämie, die das gesamte Wandsegment betrifft. Er zählt zu den häufigsten kardiovaskulären Notfällen und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akuter Myokardinfarkt (I21.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der akute Myokardinfarkt (AMI) ist eine plötzlich auftretende myokardiale Nekrose infolge einer kritischen Minderdurchblutung des Herzmuskels. Er stellt weltweit eine der häufigsten Ursachen für Mortalität und Morbidität im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Postmyokardinfarkt-Syndrom (I24.1) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Das Postmyokardinfarkt‑Syndrom (PMI‑S) bezeichnet ein klinisches Bild, das nach einem akuten Myokardinfarkt auftritt und durch persistierende oder wiederkehrende Symptome sowie spezifische Labor- und Bildgebungsbefunde gekennzeichnet ist. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Formen der akuten ischämischen Herzkrankheit (I24.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die akute ischämische Herzkrankheit (AIHK) umfasst neben dem klassischen ST‑Segment‑Elevations‑Myokardinfarkt (STEMI) und dem Nicht‑ST‑Segment‑Elevations‑Myokardinfarkt (NSTEMI) weitere klinische Formen, die durch eine plötzliche …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pulmonale arterielle Hypertonie bei angeborenen Herzfehlern, Bindegewebserkrankungen & portaler Hypertension Diagnostik & Therapie‑Standard
Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) im Kontext angeborener Herzfehler, Bindegewebserkrankungen und portaler Hypertension stellt eine seltene, aber klinisch bedeutsame Untergruppe dar. Die Prävalenz dieser kombinierten Pathologien ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pulmonale arterielle Hypertonie durch Medikamente, Drogen, Toxine und Strahlung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I27.02)
Pulmonale arterielle Hypertonie induziert durch Arzneimittel, Drogen, Toxine und Strahlung (DPAH) ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Unterform der pulmonal arteriellen Hypertonie (PAH). Sie entsteht durch pathophysiologische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Primäre pulmonale Hypertonie (I27.08) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige primäre pulmonale Hypertonie (auch als idiopathische oder heritable Form der pulmonalen arteriellen Hypertonie bezeichnet) ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Erkrankung, die durch einen persistierenden Druckanstieg im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pulmonale Hypertonie bei chronischer Thromboembolie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I27.20)
Pulmonale Hypertonie bei chronischer Thromboembolie (CTEPH) ist eine seltene, aber potenziell heilbare Form der pulmonalen arteriellen Hypertension, die durch nicht rezidivierende, mechanische Obstruktion der Lungenarterien nach einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Infektiöse Perikarditis (ICD‑10 I30.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Infektiöse Perikarditis ist eine entzündliche Erkrankung des Perikards, die durch bakterielle, virale oder mykobakterielle Erreger ausgelöst wird. Sie macht einen geringen Anteil aller Perikarderkrankungen aus, kann jedoch zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Formen der akuten Perikarditis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I30.8)
Akute Perikarditis kann neben den klassischen viralen oder idiopathischen Ursachen durch seltene bzw. spezielle Auslöser entstehen. Zu den dokumentierten Sonderformen zählen therapieassoziierte Fälle nach zielgerichteter …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute Perikarditis (I30.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akute Perikarditis ist eine plötzlich auftretende Entzündung des Perikards, die häufig idiopathisch verläuft, jedoch im klinischen Alltag auch durch medikamentöse Nebenwirkungen, insbesondere zielgerichtete Kinaseinhibitoren bei …
Quellen des Artikels