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Schulmedizin
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Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen (ICD‑10 L13.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmun‑ und entzündlichen Hauterkrankungen, die durch subepidermale oder intraepidermale Blasenbildung gekennzeichnet sind. Die Prävalenz ist insgesamt …
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Befall von <30 % der Körperoberfläche Diagnostik & Therapie‑Standard (L51.20)
Ein Verbrennungsgrad, bei dem weniger als 30 % der gesamten Körperoberfläche (TBSA) betroffen sind, fällt in den Bereich von leichten bis moderaten Verbrennungen. Epidemiologisch stellen solche Verbrennungen die Mehrheit aller klinisch …
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Umfassender Leitfaden zu Hautbefall >30 % BSA (ICD‑10 L51.21)
Ein Verbrennungsschaden von mindestens 30 % der gesamten Körperoberfläche (TBSA) gilt als schwere Verbrennung und ist mit einer hohen Morbidität sowie Mortalitätsrate verbunden. Epidemiologische Daten zeigen, dass solche Großflächenschäden …
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Hidradenitis suppurativa (ICD‑10 L73.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hidradenitis suppurativa ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der apokrinen Schweißdrüsen, die typischerweise in den Intertriginusregionen auftritt. Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen Prozentbereich, wobei Frauen leicht …
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Apokrine Schweißdrüsen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L75.8)
Apokrine Schweißdrüsen sind spezialisierte Drüsen, die vorwiegend in den Achseln, der Leiste und im Genitalbereich vorkommen. Neben physiologischen Funktionen können sie von einer Reihe seltener Erkrankungen betroffen sein, darunter …
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Apokrine Schweißdrüsenstörung (L75.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Apokrine Schweißdrüsen sind spezialisierte exokrine Drüsen, die überwiegend im Axillargebiet, im Genitalbereich und in der Kopfhaut vorkommen. Sie produzieren ein protein‑ und lipidreiches Sekret, das neben seiner physiologischen Funktion …
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Hypertrophe Hautkrankheit L91.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hypertrophe Hautkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von fibroproliferativen Dermatosen, die durch übermäßige Kollagenablagerung und vermehrte Fibroblastenaktivität gekennzeichnet sind. In Deutschland beträgt die Prävalenz von …
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Sonstige infiltrative Haut- und Unterhauterkrankungen (ICD‑L98.6) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige infiltrative Krankheiten der Haut und Unterhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von Neoplasien, entzündlichen Infiltraten und infektiösen Prozessen, die tiefere Dermis‑ bzw. Subkutanschichten betreffen. Sie stellen in der …
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Ruptur einer Poplitealzyste (M66.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Poplitealzyste, umgangssprachlich als Baker‑Zyste bezeichnet, ist eine mit Synovialflüssigkeit gefüllte Schleimbeutelausstülpung im Bereich der Kniekehle. Sie entsteht häufig sekundär zu intraartikulären Pathologien wie Arthrose oder …
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Sonstige näher bezeichnete juvenile Osteochondrose (M92.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstigen näher bezeichneten juvenile Osteochondrosen umfassen seltene, nicht klassifizierte Formen der knöchernen Wachstumsstörung im Jugendalter, die sich von den klassischen Entitäten wie Morbus Scheuermann oder Osgood‑Schlatter …
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Fournier-Gangrän beim Mann Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 N49.80)
Fournier‑Gangrän ist eine nekrotisierende Fasziitis des perinealen und genitalen Bereichs, die überwiegend bei Männern auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei wenigen Fällen pro 100 000 Einwohner jährlich, wobei ein …
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Bartholin-Drüsenpathologien (ICD‑10 N75.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Erkrankungen der Bartholin-Drüse umfassen ein breites Spektrum von benigner Entzündung bis hin zu seltenen malignen Neoplasien. Während benigne Abszesse und Zysten die klinisch häufigsten Befunde darstellen, sind maligne Tumoren wie …
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Fournier‑Gangrän bei Frauen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Fournier‑Gangrän ist eine nekrotisierende Fasziitis des perinealen und genitalen Bereichs, die bei Frauen seltener vorkommt als bei Männern. Epidemiologisch wird sie vorwiegend im höheren Lebensalter und bei Vorliegen von …
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Endometriose des Uterus (ICD‑10 N80.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Endometriose des Uterus ist eine chronisch‑entzündliche, hormonabhängige Erkrankung, bei der endometriumähnliches Gewebe außerhalb der uterinen Schleimhaut, häufig im Myometrium (Adenomyose) oder tief in den Beckenstrukturen, vorkommt. Sie …
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Endometriose des Beckenperitoneums (ICD‑10 N80.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Endometriose des Beckenperitoneums bezeichnet das Vorhandensein von funktionellem Endometriumgewebe außerhalb der Gebärmutter, das primär die peritoneale Oberfläche im Becken betrifft. Epidemiologische Daten aus europäischen Studien zeigen …
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Endometriose des Darmes (ICD‑10 N80.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Endometriose des Darmes bezeichnet das Vorhandensein von endometriotischem Gewebe im Darmtrakt, meist im terminalen Ileum, Zäkum oder Rektosigmoid. Sie tritt bei Frauen im reproduktionsfähigen Alter auf und ist eine häufige Ursache für …
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Endometriose in Hautnarben (ICD‑10 N80.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Endometriose ist eine chronisch‑entzündliche, estrogenabhängige Erkrankung, bei der funktionelles Endometriumgewebe außerhalb der Gebärmutter vorkommt. Während die klassische Lokalisation im Beckenbereich liegt, können seltene …
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Polyp des weiblichen Genitaltraktes (ICD‑10 N84.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Polypen des weiblichen Genitaltraktes umfassen eine heterogene Gruppe von gutartigen Wucherungen, die am Vulva‑ oder Vaginalbereich auftreten können. Sie sind selten und werden häufig erst im Rahmen einer gynäkologischen Untersuchung …
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Placenta accreta Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 O43.20)
Placenta accreta bezeichnet das pathologische Eindringen des Chorions in die myometriale Schicht ohne interstitielle Trennschicht, häufig im Kontext einer Placenta previa oder nach uterinen Narben. Die Inzidenz ist mit steigender Zahl von …
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Placenta increta/percreta (ICD‑10 O43.21) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Placenta increta und placenta percreta gehören zum Placenta accreta spectrum (PAS), einer Gruppe von Morbiditäten, bei denen die Plazenta über das normale Dekretationsniveau hinaus in die Myometrium‑ bzw. seröse Schicht eindringt. Die …
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Hoher Scheidenriss (O71.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein hoher Scheidenriss (obstetrische Anal‑Sphinkterverletzung, OASI) bezeichnet einen tiefen Riss des Vaginal- und Perinealgewebes bis zum Analsphinkter während der vaginalen Geburt. Die Inzidenz liegt in entwickelten Ländern im …
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Sonstige Thromboembolie in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 O88.28)
Sonstige Thromboembolien während der Gestationsperiode umfassen venöse und arterielle thrombotische Ereignisse, die nicht ausschließlich durch klassische Risikofaktoren wie schwere Thrombophilie oder chirurgische Eingriffe erklärt werden …
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Tod nach indirekt gestationsbedingten Ursachen (O96.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Tod infolge indirekt gestationsbedingter Ursachen nach mehr als 42 Tagen bis unter einem Jahr nach der Entbindung umfasst Pathologien, die nicht unmittelbar während des Geburtsvorgangs auftreten, jedoch im Kontext der Schwangerschaft …
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Tod nach Entbindung wegen nicht näher bezeichneter gestationsbedingter Ursachen (O96.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Begriff „Tod infolge nicht näher bezeichneter gestationsbedingter Ursachen nach mehr als 42 Tagen bis unter einem Jahr nach der Entbindung“ fasst Fälle zusammen, bei denen die Mortalität im ersten postpartalen Jahr auf eine unklare, …
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Angeborene Hornhauttrübung (Q13.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Angeborene Hornhauttrübung (ACH) bezeichnet eine seltene, meist unilateral auftretende Opazität der Kornea, die bereits bei Geburt vorhanden ist. Pathophysiologisch wird sie häufig durch eine hyperplastische Verdickung der Bowmanschen …
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Angeborene Fehlbildungen großer Venen (ICD‑10 Q26.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen umfassen primäre strukturelle Anomalien wie persistierende embryonale Venensysteme, segmentale Dilatationen und venöse Malformationen, die bereits im Fötus entstehen und nach der Geburt …
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Angeborene Fehlbildung großer Vene (ICD‑10 Q26.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen großer Venen – häufig als venöse Malformationen (VM) bezeichnet – gehören zu den komplexen Gefäßanomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Die Prävalenz liegt im unteren einstelligen Prozentbereich der …
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Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium III: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en) im Stadium III bezeichnet ein fortgeschrittenes, primär genetisch bedingtes Stauungsphänomen des lymphatischen Systems, das zu ausgeprägter Gewebsschwellung, Fibrose und …
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Anästhesie der Haut Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R20.0)
Die Anästhesie der Haut umfasst die gezielte Unterdrückung von Nervenimpulsen in den kutanen Nervenfasern, um Schmerzempfindungen zu verhindern. Sie findet Anwendung sowohl im operativen Kontext (z. B. kleinere dermatologische Eingriffe) …
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Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten am Hals Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (R22.1)
Lokalisierte Schwellungen, Raumforderungen und Knoten der Haut sowie der Unterhaut im Halsbereich stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar, das von benignen Entitäten wie zystischen Läsionen bis hin zu malignen Tumoren reicht. Die …
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