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Seite 6 für „infantile“
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Begriffe & Kennungen
Leigh-Syndrom, mitochondriale DNA-assoziiertes
Eintrag öffnenLetale mitochondriale Myopathie des Kindes
Eintrag öffnenLethal infantile mitochondrial myopathy
Eintrag öffnenLeukodystrophie, Globoidzell-
Eintrag öffnenLeukodystrophie, metachromatische
Eintrag öffnenLeukodystrophie, metachromatische, spät-infantile Form
Eintrag öffnenLeukoenzephalopathien
Eintrag öffnenMaligne migrierende Partialepilepsie des Kindes
Eintrag öffnenMultifokales infantiles Hämangiom mit extrakutaner Beteiligung
Eintrag öffnenMuskelhypertonie
Eintrag öffnenMyofibromatose, infantile
Eintrag öffnenMyopathie, mitochondriale, mit reversiblem Cytochrom-c-Oxidase-Mangel
Eintrag öffnenNeuhauser-Eichner-Opitz-Syndrom
Eintrag öffnenNeuroaxonale Dystrophien
Eintrag öffnenNeuronale Zeroidlipofuszinose
Eintrag öffnenNiemann-Pick Typ A
Eintrag öffnenOsteopetrose mit neuroaxonaler Dysplasie, infantile Form
Eintrag öffnenOsteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form
Eintrag öffnenPLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, infantile Form
Eintrag öffnenPeriodisches Fieber-infantile Enterocolitis-autoinflammatorisches Syndrom
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