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Schulmedizin
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Darmabszess (K63.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein Darmabszess bezeichnet eine lokalisierte, eitrige Entzündung des Darmwandgewebes, die meist sekundär zu einer Perforation, Divertikulitis oder postoperativen Komplikationen entsteht. In Deutschland beträgt die Inzidenz von …
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Anomalie der Haarfarbe und des Haarschaftes (ICD‑10 L67.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Anomalien der Haarfarbe und des Haarschaftes umfassen ein heterogenes Spektrum von erblich bedingten, erworbenen und syndromalen Störungen, bei denen die Pigmentierung oder die Morphologie des Haarschafts vom physiologischen Normalwert …
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Hidradenitis suppurativa (ICD‑10 L73.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hidradenitis suppurativa ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der apokrinen Schweißdrüsen, die typischerweise in den Intertriginusregionen auftritt. Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen Prozentbereich, wobei Frauen leicht …
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Vorderhorn des Außenmeniskus Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M23.04)
Das vordere Horn des Außenmeniskus ist ein anatomisch definiertes Segment des lateralen Meniskus, das sich proximal zur meniscotibialen und meniscofibularen Ligamentstruktur erstreckt. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Lastverteilung …
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Sonstiger Teil des Außenmeniskus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (M23.06)
Der sonstige und nicht näher bezeichnete Teil des Außenmeniskus (häufig als „unklassifizierter lateraler Meniskusteil“ bezeichnet) umfasst alle meniscale Gewebeabschnitte, die weder dem vorderen Horn, dem mittleren Drittel noch dem …
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Hinteres Kreuzband (M23.62) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Das hintere Kreuzband (HKB) ist ein zentrales stabilisierendes Band des Kniegelenks, das primär die posterioren Translationen des Schienbeins relativ zum Femur begrenzt. Epidemiologisch sind isolierte HKB-Rupturen seltener als vordere …
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Innenband (Ligamentum collaterale tibiale) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (M23.63)
Das Ligamentum collaterale tibiale (MCL) ist ein wichtiges mediales Stabilisierungselement des Kniegelenks. Es besteht aus einer breiten, faserigen Struktur, die von der medialen Femurkondylus zur Tibia verläuft und primär valguslastende …
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Anteriores Kreuzband und vorderes Innenmeniskushorn Diagnostik & Therapie‑Standard (M23.91)
Das vordere Kreuzband (VKB) und das Vorderhorn des Innenmeniskus gehören zu den zentralen Strukturen des Kniegelenks, die primär für Stabilität in der Sagittalebene bzw. für Lastverteilung und Gelenkflächenkontakt verantwortlich sind. …
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Sonstige Enthesopathien der unteren Extremität (ICD‑10 M76.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Enthesopathien der unteren Extremität umfassen entzündliche oder degenerative Veränderungen an Sehnen‑ und Ligamentansätzen proximal bis distal der Tibia, Fibula, Patella sowie am Knie‑ und Hüftgelenk, jedoch ohne Einbeziehung des …
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Sonstige Enthesopathie des Fußes (M77.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Enthesopathien des Fußes umfassen entzündliche oder degenerative Veränderungen an Sehnen‑ und Bänderansätzen im distalen Unterschenkel- und Fußbereich, die nicht eindeutig einer bekannten Systemerkrankung zugeordnet werden können. …
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Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (ICD‑10 N15.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (TIN) umfassen eine heterogene Gruppe von Entzündungsprozessen, die primär das Tubulointerstitium betreffen und nicht durch klassische glomeruläre Pathologien erklärt werden …
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Kleine Niere einseitig (N27.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine einseitig verkleinerte Niere unbekannter Ursache stellt bei Erwachsenen und Kindern eine diagnostische Herausforderung dar. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die meisten Fälle im Rahmen bildgebender Untersuchungen …
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Entzündliche Skrotumperitonitis (ICD‑10 N49.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Entzündliche Krankheiten des Skrotums umfassen ein breites Spektrum von akuten und chronischen Prozessen, die das Hodensackgewebe betreffen. Sie sind klinisch relevant wegen möglicher Komplikationen wie Infertilität, Abszessbildung oder …
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Abnormer Ultraschallbefund bei pränatalem Screening Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 O28.3)
Ein abnormer Ultraschallbefund bei der pränatalen Screeninguntersuchung bezeichnet jede strukturelle oder funktionelle Auffälligkeit, die im Rahmen des standardisierten fetalen Sonographies entdeckt wird und von der erwarteten Norm …
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Betreuung der Mutter bei kombinierten Lage‑ und Einstellungsanomalien (O32.6)
Kombinierte Lage‑ und Einstellungsanomalien umfassen das gleichzeitige Vorliegen von mütterlichen Uterusanomalien (z. B. bikornuter oder didelfischer Uterus) und abnormen fetalen Präsentationen (z. B. Beckenendlage, Querlage). …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen Lage‑ und Einstellungsanomalien des Fetus (ICD‑10 O32.8)
Lage‑ und Einstellungsanomalien des Fetus umfassen strukturelle Fehlstellungen, die bereits im Ultraschall sichtbar werden und das posturale Muster des ungeborenen Kindes betreffen. Zu den häufigsten Formen zählen ventrale oder dorsale …
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Uterusfehlbildung O33.4 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Missverhältnis bei kombinierter mütterlicher und fetaler Ursache beschreibt eine Diskrepanz zwischen dem mütterlichen Gesundheitszustand bzw. der Plazentafunktion und dem intrauterinen Wachstum des Fötus, die insbesondere in …
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Chromosomenanomalie beim Fetus (ICD‑10 O35.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chromosomenanomalien beim Fetus stellen eine bedeutende Ursache für pränatale Morbidität und Mortalität dar. Sie kommen in etwa 0,5 % bis 1 % aller Schwangerschaften vor und können sowohl strukturelle als auch numerische Veränderungen …
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Intrakranielle nichttraumatische Blutung 1. Grad bei Fetus und Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Intrakranielle (nichttraumatische) Blutungen 1. Grades beim Fetus und Neugeborenen umfassen periventrikuläre und intraventrikuläre Hämatome, die primär im Rahmen der unreifen zerebralen Vasculatur entstehen. Sie treten vorwiegend bei …
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Kraniorrachischisis (ICD‑10 Q00.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Kraniorhachischisis ist ein seltener Neuralrohrdefekt, bei dem sowohl das craniale als auch das spinale Neuralrohr nicht vollständig schließt. Die Fehlbildung entsteht bereits im vierten Embryonalstadium und führt zu einer kombinierten …
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Septooptische Dysplasie (ICD‑10 Q04.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die septooptische Dysplasie ist eine seltene angeborene Fehlbildung der Augen‑ und Nasensepten, die durch unvollständige Entwicklung des optischen Nerven sowie strukturelle Anomalien im Bereich des Nasensepts gekennzeichnet ist. …
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Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks (Q06.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks umfassen ein heterogenes Spektrum von Neuralrohrdefekten, die bereits im Embryonalstadium entstehen und zu strukturellen Anomalien des spinalen Kanals sowie des Rückenmarks führen. Die Prävalenz …
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Iriskolobom (Q13.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Iriskolobom bezeichnet ein angeborenes Defektbild des Irisgewebes, das häufig im Kontext von komplexen Syndromen auftritt. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert; die meisten Beschreibungen stammen aus Einzelfallberichten und kleinen …
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Angeborene Fehlbildung des vorderen Augenabschnitts (Q13.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die primär das Augenlid, die Palpebra und angrenzende knöcherne Strukturen betreffen. Sie treten häufig im Kontext komplexer …
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Angeborene Fehlbildung des Ohres (ICD‑10 Q16.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des äußeren Ohres (z. B. Mikrotia, Anotia oder komplexe Ohrmalformationen) stellen eine heterogene Gruppe struktureller Anomalien dar, die bereits im Embryonalstadium entstehen und häufig mit einer Beeinträchtigung …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und Halses (ICD‑10 Q18.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum von seltenen craniofacialen Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Lippen-Kiefer-Gaumenspalte oder …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen (ICD‑10 Q20.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen umfassen ein heterogenes Spektrum von Defekten, die primär die Vorhöfe, Ventrikel sowie die Atrio‑Ventrikularklappen und das atrioventrikuläre Septum betreffen. …
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Tetralogie von Fallot Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (Stufe 2)
Die Fallot-Pentalogie ist ein komplexes kongenitales Herzdefekt-Syndrom, das aus fünf strukturellen Anomalien besteht: Pulmonalstenose, rechtsventrikulärer Ausflusswegsobstruktion, Überschuss des rechten Ventrikels (Rechtsventrikuläre …
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Ebstein-Anomalie (Q22.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Die Ebstein‑Anomalie ist eine seltene angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe, bei der die Apikale Verlagerung der Klappenblätter mit einer Dysplasie des Subvalvularapparates einhergeht. Die Prävalenz liegt im Bereich von etwa 1 – 5 …
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Hypoplastisches Linksherzsyndrom (ICD‑10 Q23.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das hypoplastische Linksherzsyndrom (HLHS) ist eine komplexe kongenitale Fehlbildung des Herzens, bei der die linke Herzseite stark unterentwickelt ist. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 10 000 Lebendgeburten, wobei das …
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