Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 7 für „ATRX“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Fistel zwischen Vagina und Ersatzharnblase Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 N82.81)
Eine Vesikovaginale Fistel (VVF) ist eine pathologische Verbindung zwischen der Harnblase bzw. einer Ersatzharnblase und der Vagina, die zu unkontrolliertem Harnverlust durch die Scheide führt. Sie entsteht häufig iatrogen nach …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Dysplasie des Cervix uteri (ICD‑10 N87.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dysplasie der Cervix uteri, nicht näher bezeichnet, umfasst histopathologische Veränderungen des Zervixe, die das epithelielle Muster von einer benignen Hyperplasie bis zu hochgradigen intraepithelialen Neoplasien (CIN III) reichen können, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Niedriggradige Vulvadysplasie (N90.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die niedriggradige Dysplasie der Vulva (VIN 1) bezeichnet eine benigne epithelial‑proliferative Veränderung mit minimalen zytologischen Abweichungen und begrenztem Risiko für Invasion. Sie tritt überwiegend bei Frauen im mittleren …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mittelgradige Vulvadysplasie (N90.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Mittelgradige Dysplasie der Vulva (VIN 2) stellt ein prämalignes Läsionenspektrum dar, das zwischen niedriggradiger und hochgradiger intraepithelialer Neoplasie liegt. Sie tritt überwiegend bei Frauen im mittleren Lebensalter auf und ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nichtentzündliche Vulva- und Perineumerkrankungen (ICD‑10 N90.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Nichtentzündliche Erkrankungen der Vulva und des Perineums umfassen ein heterogenes Spektrum von Krankheitsbildern, die primär strukturelle oder funktionelle Veränderungen ohne klassische Entzündungszeichen aufweisen. Zu den klinisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Artifiziell induzierte Menopause (ICD‑10 N95.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die artifiziell induzierte Menopause beschreibt das klinische Bild einer hormonellen Östrogenunterdrückung nach chirurgischer Entfernung der Eierstöcke oder durch medikamentöse Ovarialinsuffizienz. Epidemiologisch ist sie vor allem bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Klimakterische Störung (ICD‑10 N95.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Klimakterische Störung, nicht näher bezeichnet, umfasst ein heterogenes Krankheitsbild, das im Zusammenhang mit dem Übergang in die Menopause steht. Die Prävalenz steigt mit dem Alter der weiblichen Bevölkerung und hat aufgrund von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Cervix uteri (ICD‑10 O34.4)
Anomalien der Cervix uteri umfassen kongenitale Fehlbildungen wie zervikale Agenese, hypoplasie oder septale Zervixvarianten sowie erworbene Defekte nach chirurgischen Eingriffen oder Traumata. Die Prävalenz ist im Rahmen aller …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Geburtsgewicht 500–<750 g Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (P07.01)
Das Geburtsgewicht von 500 g bis unter 750 g definiert die extrem niedrige Geburtsgewichtsgruppe (ELBW). Diese Neonaten stellen weltweit einen kleinen, aber klinisch hochrelevanten Anteil aller Frühgeborenen dar und sind mit einer stark …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Neugeborenenikterus durch gesteigerte Hämolyse (ICD‑10 P58.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Neugeborenenikterus durch gesteigerte Hämolyse umfasst eine Gruppe von hyperbilirubinösen Zuständen, bei denen die vermehrte Zerstörung reifer roter Blutkörperchen zu einer pathologischen Anreicherung unkonjugierten Bilirubins im Serum …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Neugeborenenikterus durch gesteigerte Hämolyse (ICD‑10 P58.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Neugeborenenikterus infolge gesteigerter Hämolyse stellt ein häufiges Problem in der neonatologischen Versorgung dar. Er entsteht durch pathologische Zerstörung roter Blutkörperchen, die zu einer übermäßigen Bilirubinproduktion führt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Neugeborenenikterus durch Muttermilch-Inhibitor (P59.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Neugeborenenikterus durch Muttermilch‑Inhibitor (auch als Breast‑Milk Jaundice, BMJ, bezeichnet) ist ein gutartiger, meist spät auftretender Gelbsuchtzustand bei ausschließlich gestillten Säuglingen. Er tritt typischerweise nach dem …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Neugeborenenikterus (P59.8) Ursachen, Diagnostik & Therapie‑Standard
Neonataler Ikterus, der nicht durch physiologische Bilirubin‑Abbauprozesse oder hämolytische Erkrankungen erklärt wird, umfasst ein heterogenes Spektrum von Ursachen wie Infektionen, Stoffwechselstörungen, Medikamenten‑ bzw. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gestationsdiabetes neonatales Syndrom P70.0: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Kinder von Müttern mit gestationsbedingtem Diabetes mellitus (GDM) stellen eine spezielle neonatologische Risikogruppe dar. Die Prävalenz von GDM liegt in Deutschland bei etwa 5 % aller Schwangerschaften, wodurch jährlich mehrere tausend …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Darmverschluss beim Neugeborenen durch eingedickte Milch (ICD‑10 P76.2)
Ein Darmverschluss beim Neugeborenen, ausgelöst durch eingedickte Milch (Milch‑Induzierte Ileus), ist ein seltenes, aber klinisch relevantes Phänomen. Die Prävalenz liegt im Kontext aller neonatalen Darmobstruktionen bei wenigen Prozent …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiger näher bezeichneter Darmverschluss beim Neugeborenen (ICD‑10 P76.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der sonstige näher bezeichnete Darmverschluss beim Neugeborenen umfasst seltene, nicht durch die klassischen Kategorien (z. B. Duodenal‑Atresie, Meckel‑Divertikel) erklärbare mechanische Obstruktionen des Dünndarms. Die Inzidenz ist gering …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Darmverschluss beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 P76.9)
Ein neonataler Darmverschluss (neonatale intestinale Obstruktion) bezeichnet die mechanische Blockade des Darmlumens im ersten Lebensmonat und stellt eine dringende chirurgische Notfallsituation dar. In den geprüften Studien wird die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel (Q16.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel (Aplasia oder vollständige Mikro‑Ohr‑Atresie) ist eine seltene Fehlbildung des äußeren Ohres, die häufig mit einer Unterentwicklung des Gehörgangs einhergeht. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildung der Tuba auditiva (Q16.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das Fehlen der Tuba auditiva (Eustachische Röhre) ist ein äußerst seltenes angeborenes Fehlbildungsphänomen, das meist im Kontext komplexer craniofacialer Anomalien auftritt. Epidemiologische Daten sind aufgrund der Seltenheit kaum …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pulmonalklappenatresie (Q22.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pulmonalklappenatresie (PA) ist ein angeborener Herzfehler, bei dem die Pulmonalklappe nicht vollständig ausgebildet ist und zu einer rechtsventrikulären Drucküberlastung führt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 1‑2 pro 10 000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe (ICD‑10 Q22.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die nicht unter die klassischen Definitionen von Ebstein‑Anomalie oder trikuspidaler Atresie fallen. Sie treten bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborenes Aneurysma (Q28.80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein sonstiges angeborenes Aneurysma (SAA) bezeichnet seltene, strukturelle Dilatationen von kardialen oder vaskulären Strukturen, die bereits bei der Geburt vorhanden sind und nicht durch erworbene Pathologien wie Atherosklerose bedingt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bronchien (ICD‑10 Q32.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bronchien umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und häufig mit anderen pulmonalen oder extrapulmonalen Fehlentwicklungen assoziiert …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Rektumatresie und -stenose mit Fistel Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel stellen ein seltenes kongenitales Anomaliespektrum des Enddarms dar. Die Prävalenz ist sehr gering; einzelne Fallberichte dominieren die Literatur. Klinisch relevant ist die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Anusatresie und -stenose (Q42.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel sind seltene kongenitale Fehlbildungen des distal‑rektalen Traktes. Sie gehören zu den anorektalen Malformationen und manifestieren sich primär durch das komplette oder teilweise …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungen des Dickdarms (Q42.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarms umfassen ein Spektrum seltener angeborener Fehlbildungen, zu denen insbesondere die Hirschsprung‑Krankheit (HK) zählt. Die Prävalenz liegt im Kindesalter bei etwa 1 : …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Gallenblasenfehlbildungen (ICD‑10 Q44.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und sich häufig erst im Kindes- oder Erwachsenenalter klinisch manifestieren. Zu den beschriebenen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge (Q44.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die nicht zu den klassischen Choledochuszysten oder biliären Atresien zählen. Dazu gehören Doppelgallenblase, annularer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber (ICD‑10 Q44.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber umfassen seltene strukturelle Anomalien wie die portosystemische Shunt-Anomalie (Abernethy‑Malformation) und die ductal plate malformation (DPM). Sie entstehen durch Störungen in der embryonalen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems (ICD‑10 Q45.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems umfassen seltene strukturelle Anomalien wie isolierte hepatische Duktus‑Platten-Malformationen, bronchobiliäre Fisteln oder kombinierte maligne‑wie benigne …
Quellen des Artikels