Hirschsprung-Krankheit

Wichtigste Quellen

• Gastroschisis: a systematic review of diagnosis, prognosis and treatmentSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Volume-outcome relationship in corrective surgery for Hirschsprung’s disease: a systematic literature review of direct evidence and an overview of indirect evidenceSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Neuronale intestinale DysplasieEine kritische 10-Jahres-Analyse klinischer und bioptischer DiagnostikBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Diagnosis of Hirschsprung DiseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Currarino syndrome: a comprehensive genetic review of a rare congenital disorderÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Funktioneller Outcome von Kindern mit Morbus Hirschsprung und AnalatresieÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Aganglionic Megacolon
• Aganglionose, Kolon-
• Aganglionosis, Colonic
• Aganglionosis, Rectosigmoid
• Aganglionosis, Rectosigmoid Colon
• Aganglionosis, Total Colonic
• Colonic Aganglionosis
• Congenital Intestinal Aganglionosis
• Congenital Megacolon
• Disease, Hirschsprung
• Disease, Hirschsprung's
• Hirschsprung Disease
• Hirschsprung's Disease
• Hirschsprungs Disease
• Kolonaganglionose
• Megacolon congenitum
• Megacolon, Aganglionic
• Megacolon, Congenital
• Morbus Hirschsprung
• Rectosigmoid Aganglionosis
• Rectosigmoid Colon Aganglionosis
• Total Colonic Aganglionosis
• Aganglionose, intestinale kongenitale
• HSCR
• Megakolon, aganglionotisches

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Megakolon
• Verdauungssystemfehlbildungen

Artikel 5

• Morbus Hirschsprung – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Morbus Hirschsprung ist eine angeborene Fehlbildung des enterischen Nervensystems, die durch das Fehlen von Ganglienzellen im distalen Kolon gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt bei etwa einem von 5 000 Lebendgeburten, wobei ein …

• Neonatale Darmobstruktion (ICD‑10 P76): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Neonatale Darmobstruktionen umfassen ein heterogenes Spektrum von angeborenen und erworbenen mechanischen Blockaden des Gastrointestinaltrakts, die in den ersten Lebenstagen auftreten. Sie gehören zu den häufigsten chirurgischen Notfällen …

• Neuronale intestinale Dysplasie (ICD‑10 Q43.2): Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Neuronale intestinale Dysplasie (NID) ist ein seltenes, angeborenes Fehlentwicklungsstadium des enterischen Nervensystems, das zu einer gestörten Motilität des Darms führt. Die Literatur unterscheidet primär Typ B, bei dem eine selektive …

• Diagnostik und Therapie von angeborenen Fehlbildungen des Verdauungssystems (ICD‑10 Q45.9) im Kindesalter

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Digestive System Abnormalities umfassen angeborene und erworbene Fehlbildungen des Gastrointestinaltrakts, die zu funktionellen Störungen führen können. Zu den am besten dokumentierten angeborenen Anomalien zählen Hirschsprung-Krankheit, …

• Angeborene Fehlbildungen des Dickdarms (Q42.8) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarms umfassen ein Spektrum seltener angeborener Fehlbildungen, zu denen insbesondere die Hirschsprung‑Krankheit (HK) zählt. Die Prävalenz liegt im Kindesalter bei etwa 1 : …

Externe Kennungen

• MESH D006627Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 388Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 142623Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 600155Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 600156Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 606874Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 606875Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 608462Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 611644Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 613711Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 613712Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 613870Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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