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Seite 7 für „Neurologische Manifestationen“
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Schulmedizin
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Luftembolie nach Infusion, Transfusion oder Injektion Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (T80.0)
Eine Luftembolie ist das Eindringen von Gas in das Gefäßsystem, das zu einer mechanischen Obstruktion des Blutflusses führen kann. Sie tritt im Kontext therapeutischer Infusionen, Transfusionen oder Injektionen insbesondere dann auf, wenn …
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Multisystemisches Entzündungssyndrom nach COVID‑19 (U10.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das multisystemische Entzündungssyndrom in Verbindung mit COVID‑19 (MIS‑COVID) beschreibt ein schweres, hyperinflammatorisches Krankheitsbild, das nach einer akuten SARS‑CoV‑2‑Infektion auftreten kann. Epidemiologisch wird es vorwiegend …
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Toxische Wirkung nach oraler Aufnahme Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (Z03.6)
Der Verdacht auf toxische Wirkung nach Aufnahme von Substanzen stellt in der Akutmedizin eine häufige Herausforderung dar. Epidemiologische Analysen zeigen, dass sowohl Erwachsene als auch Kinder regelmäßig mit akuten Vergiftungen im …
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Folsäure‑Mangelanämie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Folsäure‑Mangelanämie ist eine megaloblastische Anämie, die durch unzureichende Versorgung mit Vitamin B9 entsteht. Sie tritt vor allem bei erhöhtem Bedarf (z. B. Schwangerschaft), eingeschränkter Aufnahme (z. B. einseitige Ernährung) oder …
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Thiaminmangel (Vitamin‑B1‑Defizienz) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Thiamin (Vitamin B1) ist ein essentieller Cofaktor im Kohlenhydratstoffwechsel und in der Neurotransmitter‑Synthese. Ein Mangel kann zu einer Reihe von klinischen Syndromen führen, die von akuter Wernicke‑Enzephalopathie über das …
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Mangel an B‑Komplex‑Vitamine Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Mangel an den Vitaminen des Vitamin‑B‑Komplexes umfasst Defizite von Vitamin B1 (Thiamin), B2 (Riboflavin), B3 (Niacin), B5 (Pantothensäure), B6 (Pyridoxin), B7 (Biotin), B9 (Folat) und B12 (Cobalamin). Diese Mikronährstoffe sind als …
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Alimentäre Mangelzustände Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sonstige alimentäre Mangelzustände umfassen eine heterogene Gruppe von Mikronährstoffdefiziten, die nicht zu den klassischen Eisen‑, Vitamin‑D- oder Jodmangelstörungen zählen. Globale Schätzungen zeigen, dass ein erheblicher Teil der …
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Störungen des Porphyrin‑ und Bilirubinstoffwechsels Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten sowie erworbene Dysfunktionen, die den Häm-Biosyntheseweg und den Abbau von Bilirubin betreffen. Die Prävalenz variiert stark: Akute …
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Depressive Episode Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Depressive Episoden sind klinisch bedeutsame Manifestationen affektiver Störungen, die durch anhaltende Niedergeschlagenheit, Interessenverlust und kognitive Beeinträchtigungen gekennzeichnet sind. Sie gehören zu den häufigsten psychischen …
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Dissoziative Störungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dissoziative Störungen, insbesondere die Untergruppe der Konversionsstörungen, umfassen psychische Krankheitsbilder, bei denen neurologisch‑medizinische Symptome ohne organische Basis auftreten. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
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Folgen entzündlicher ZNS-Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS) umfassen ein heterogenes Spektrum von Autoimmun‑, Infektions‑ und neurodegenerativen Prozessen, bei denen eine persistente Aktivierung der Immunantwort zentrale pathogenetische …
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Chorea Huntington Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chorea Huntington ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch einen CAG‑Trinukleotid‑Repeat‑Expansion im Huntingtin‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 5–10 pro 100 000 Personen; in …
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Zerebrale Gefäßsyndrome Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Zerebrale Gefäßsyndrome umfassen ein Spektrum von klinischen Manifestationen, die durch strukturelle oder funktionelle Störungen der zerebralen Blutgefäße entstehen. Sie gehören zu den häufigsten Ursachen für Schlaganfälle und …
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Neuromuskuläre Synapse und Muskelkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neuromuskuläre Synapsenstörungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen die Übertragung des Nervenimpulses auf den Muskel beeinträchtigt ist. Neben klassischen autoimmunen Formen wie Myasthenia gravis treten häufig …
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Hemiparese und Hemiplegie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hemiparese und Hemiplegie bezeichnen eine einseitige Schwäche bzw. Lähmung des Körpers, die durch Schädigungen zentraler motorischer Bahnen entsteht. Die Prävalenz variiert je nach zugrundeliegender Ätiologie; akute zerebrovaskuläre …
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Sonstige Störungen der Blickbewegungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Störungen der Blickbewegungen umfassen ein heterogenes Spektrum von okulomotorischen Dysfunktionen, die nicht primär durch strukturelle Augenerkrankungen bedingt sind, sondern meist zentrale neurologische Prozesse betreffen. Sie …
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Rheumatische Chorea Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatische Chorea ist eine neurologische Manifestation des akuten rheumatischen Fiebers (ARF), die durch plötzlich auftretende, unwillkürliche, choreiforme Bewegungen gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei Kindern und Jugendlichen …
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Sonstige Störungen des Kreislaufsystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Störungen des Kreislaufsystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten umfassen hämodynamische und strukturelle Anomalien, die primär als Komplikation anderer Grunderkrankungen auftreten (z. B. orthostatische Hypotonie bei …
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Sonstige arthropodenübertragene Virusinfektionen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Arthropodenübertragene Viruserkrankungen, die in den gängigen Klassifikationssystemen (z. B. ICD‑10) bislang keine eigene Kategorie erhalten haben, umfassen mehrere zoonotische Entitäten mit unterschiedlicher klinischer Relevanz. Zu den …
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Spondylopathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Spondylopathien umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen der Wirbelsäule, die strukturelle und funktionelle Veränderungen des Wirbelkörpers, der Bandscheibe sowie der angrenzenden Weichteile betreffen. Sie treten häufig im Kontext …
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Sonstige Wirbelsäulenerkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens umfassen seltene entzündliche Myelopathien, die nicht in den gängigen Klassifikationen wie degenerative Bandscheibenerkrankungen oder spinalen Stenosen eingeordnet werden. Zu diesen …
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Sonstige Komplikationen bei Wehentätigkeit und Entbindung Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Komplikationen bei Wehentätigkeit und Entbindung umfassen seltene oder schlecht klassifizierte Ereignisse, die außerhalb der etablierten Kategorien wie Präeklampsie, Blutungen oder Infektionen liegen. Sie treten häufig im Kontext …
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Maternalische Risikofaktoren für fetale und neonatale Schädigungen Diagnostik & Therapie‑Standard
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen können durch materielle Faktoren hervorgerufen werden, die nicht unmittelbar mit der Schwangerschaft selbst zusammenhängen, sondern bereits vor oder unabhängig von einer bestehenden Gestation …
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Schädigung von Fetus und Neugeborenen durch sonstige Komplikationen bei Wehen und Entbindung
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Komplikationen bei Wehen und Entbindung umfassen ein breites Spektrum von pathologischen Ereignissen, die nicht primär auf klassische Ursachen wie Geburtsasphyxie oder Infektionen …
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Hauterkrankungen im Fetus und Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standards
Krankheitszustände, bei denen die Haut des Fetus oder Neugeborenen spezifisch betroffen ist, gehören zu den kongenitalen Infektionen. Sie zeigen sich häufig bereits im Perinatalstadium und können langfristige dermatologische sowie …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns Diagnostik & Therapie-Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Neuralrohrdefekte oder holoprosencephale gehören. Sie entstehen meist durch monogene Mutationen, die die …
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Phakomatosen ohne Klassifikation Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Phakomatosen umfassen eine heterogene Gruppe neurokutaner Erkrankungen, die durch Fehlentwicklungen von Haut, Nervensystem und oft weiteren Organen gekennzeichnet sind. Die Neurofibromatose Typ 1 (NF‑1) ist das am häufigsten vorkommende …
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Monosomien und Deletionen der Autosomen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Monosomien und Deletionen der Autosomen stellen chromosomale Aberrationen dar, bei denen jeweils ein einzelnes Chromosom (Monosomie) oder ein Teilabschnitt eines Chromosoms (Deletion) fehlt. Sie gehören zu den seltenen genetischen …
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Infektion durch sonstige Zestoden Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Begriff „Befall durch sonstige Zestoden“ fasst seltene organische Manifestationen zusammen, die im Kontext verschiedener erblich bedingter Syndome auftreten können, ohne dass ein klassisches Krankheitsbild vorliegt. In den geprüften …
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Ernährung
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Vitamin-B12-Mangel
Vitamin B12 (Cobalamin) ist ein essentieller Mikronährstoff, der vorwiegend in tierischen Lebensmitteln wie Fleisch, Fisch, Eiern und Milchprodukten vorkommt. Der Nährstoff ist für die DNA‑Synthese, die Myelinisierung von Nervenzellen und …
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