Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 7 für „Odonata“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Fehleinmündung der Pfortader (Q26.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard im Kindesalter
Die Fehleinmündung der Pfortader beschreibt ein extrem seltenes angeborenes Fehlbildungsphänomen, bei dem sämtliche Lungenvenen in die Pfortader münden statt in das linke Vorhof‑/Atrium. Aufgrund der sehr geringen Fallzahl ist die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborenes Aneurysma (Q28.80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein sonstiges angeborenes Aneurysma (SAA) bezeichnet seltene, strukturelle Dilatationen von kardialen oder vaskulären Strukturen, die bereits bei der Geburt vorhanden sind und nicht durch erworbene Pathologien wie Atherosklerose bedingt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes (ICD‑10 Q31.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes umfassen seltene strukturelle Anomalien wie die Trifid‑Epiglottis und sind häufig Teil komplexer Syndrombilder, beispielsweise dem Fraser‑Syndrom. Diese Fehlbildungen treten mit einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Atresie und Stenose des Jejunums (ICD‑10 Q41.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Jejunums umfassen Atresien, Stenosen und seltene Formen des Fehlens (Agenesie). Sie stellen eine wichtige Ursache für neonatale bzw. infantile Darmobstruktion dar und erfordern rasches diagnostisches sowie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Dünndarm-Atresien (ICD‑10 Q41.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Dünndarms umfassen das Fehlen (Agenesie), die Atresie und die Stenose von definierten Segmenten. Diese Anomalien gehören zu den seltenen, aber klinisch hochrelevanten kongenitalen Darmerkrankungen und stellen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Rektumatresie und -stenose mit Fistel Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel stellen ein seltenes kongenitales Anomaliespektrum des Enddarms dar. Die Prävalenz ist sehr gering; einzelne Fallberichte dominieren die Literatur. Klinisch relevant ist die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ektopia ani (Q43.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Ektopie ani bezeichnet das Vorhandensein einer anatomisch fehlplatzierten oder ventral verlagerten Anusöffnung, die häufig im Kontext von angeborenen Anorektal‑Malformationen (ARM) auftritt. Diese Fehlbildung ist eine seltene, aber …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Atresie der Gallengänge (Q44.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Atresie der Gallengänge bezeichnet das angeborene Fehlen oder die Fehlentwicklung der extrahapatischen Gallenwege, insbesondere des Ductus hepaticus und/oder des Ductus choledochus. Die Erkrankung ist selten; epidemiologische Daten sind in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ichthyosis congenita gravis (Harlekinfetus) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ichthyosis congenita gravis (ICG), umgangssprachlich auch Harlekinfetus genannt, ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Hauterkrankung, die bereits im intrauterinen Leben manifest wird. Sie gehört zu den kongenitalen Ichtyosen und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Trisomie 13 (meiotische Non-Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Trisomie 13 (Patau‑Syndrom) ist eine vollständige oder partielle Chromosomenanomalie, bei der ein zusätzliches Exemplar des kurzen Arms von Chromosom 13 vorliegt. Die Inzidenz liegt in Deutschland bei etwa 1 : 12 000 bis 1 : 20 000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mosaik-Trisomie 21 (mitotische Non‑Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q92.1)
Vollständige Trisomie 21 entsteht durch meiotische Non‑Disjunction, während ein Mosaik‑Trisomie‑21‑Bildungsmechanismus die mitotische Non‑Disjunction in einer frühen Embryonalzelle beschreibt. Bei einem Mosaik liegt ein Teil der Zellen mit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akutes lebensbedrohliches Ereignis im Säuglingsalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 R06.80)
Akute lebensbedrohliche Ereignisse im Säuglingsalter umfassen ein breites Spektrum von Pathologien, die innerhalb kurzer Zeit zu einer kritischen Beeinträchtigung der Vitalfunktionen führen können. Zu den häufigsten Ursachen zählen schwere …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Abnormer Befund der Blutchemie (R79.9) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Ein abnormer Befund der Blutchemie umfasst Laborparameter, die außerhalb etablierter Referenzbereiche liegen und klinisch relevante Pathologien signalisieren können. Solche Befunde treten in unterschiedlichen Patientengruppen auf, etwa bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hitzeerschöpfung (T67.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Hitzeerschöpfung durch Wasserverlust (auch als hypohydrische Wärmebelastung bezeichnet) beschreibt ein klinisches Syndrom, bei dem exzessiver Flüssigkeitsverlust über die Haut zu einer Störung der Thermoregulation führt. In der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Einling im Krankenhaus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z38.0)
Einling bezeichnet die Geburt eines einzelnen Kindes im Krankenhaussetting. Die Inanspruchnahme von stationären Entbindungen variiert international stark und ist abhängig von strukturellen Faktoren wie der Anzahl obstetrischer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Einling nach Geburt außerhalb des Krankenhauses (ICD‑10 Z38.1) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Einling bezeichnet die Geburt eines Kindes außerhalb einer geburtshilflichen Einrichtung, wobei das Kind unmittelbar nach der Entbindung noch keine medizinische Versorgung erhalten hat. In vielen Ländern ist diese Situation selten, weil …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zirkumzision Routine- vs. rituelle Indikation im klinischen Kontext
Die Zirkumzision ist ein chirurgischer Eingriff zur Entfernung der Vorhaut des Penis, der sowohl aus medizinischen als auch aus rituellen Motiven durchgeführt wird. In Deutschland wird die Prävalenz von Neonatalzirkumcisionen im Rahmen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kontaktanlässe bei Multiparität Diagnostik‑ und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Multiparität bezeichnet das gleichzeitige Vorhandensein von mehr als einem Embryo bzw. Fötus im Mutterleib. In den nordischen Ländern wird aufgrund umfangreicher Registerdaten ein relativ hoher Anteil an Zwillings- und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gallengangsatresie (K84) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Gallengangsatresie (K84) ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung des extrahepatischen Gallengangsystems, die vor allem Neugeborene betrifft. Sie zeichnet sich durch einen kompletten oder teilweisen Verschluss der Gallenwege aus, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Tetanus neonatorum Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Tetanus neonatorum ist eine schwere, meist fulminante Form des Tetanus, die im Neugeborenen innerhalb der ersten Lebenswochen auftritt. Die Erkrankung entsteht durch Eintritt von Clostridium tetani‑Spores über die Nabelschnur, häufig …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Komplikationen bei künstlicher Befruchtung urologische Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Künstliche Befruchtung (Assisted Reproductive Technology, ART) ist ein zentraler Baustein der modernen Fertilitätsmedizin. Epidemiologische Analysen zeigen, dass neben den erwünschten Schwangerschaftserfolgen auch spezifische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Vorzeitiger Blasensprung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der vorzeitige Blasensprung (Premature Rupture of Membranes, PROM) bezeichnet das spontane Öffnen der Fruchtblase vor dem Beginn der Wehen. Er tritt in etwa 8–10 % aller Schwangerschaften auf und stellt ein wichtiges Risiko für …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch fetalen Distress Diagnostik & Therapie‑Standard
Fetaler Distress beschreibt einen pathologischen Zustand des ungeborenen Kindes, bei dem die physiologische Sauerstoffversorgung und/oder die hämodynamische Stabilität gefährdet sind. In der geburtshilflichen Praxis ist er ein häufiger …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Instrumentelle Entbindung Zangen‑ und Vakuumextraktion – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Zangen‑ oder Vakuumextraktion (instrumentelle Vaginalgeburt) ist ein geburtsmedizinischer Eingriff, der bei einer Erstlingsschwangerschaft zum Einsatz kommt, wenn eine schnelle Entbindung aus fetalem oder materiellem Risiko …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Transplacentale und milchbasierte Noxen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Neugeborene
Die pränatale und postnatale Exposition gegenüber Umwelt‑Noxen stellt ein bedeutendes Risiko für fetale Entwicklung und neonatale Gesundheit dar. Systematische Übersichtsarbeiten zeigen, dass Schwermetalle aus Elektronikabfällen sowie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lange Schwangerschaftsdauer & hohes Geburtsgewicht Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen im Zusammenhang mit langer Schwangerschaftsdauer (≥ 42 Wochen) und hohem Geburtsgewicht (Macrosomia, definiert als ein Geburtsgewicht ≥ 4 500 g) stellen sowohl perinatale als auch langfristige gesundheitliche Risiken dar. …
Quellen des Artikels
Ernährung
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Vitamin A
Vitamin A (Retinol und provitamin A‑Carotinoide) ist ein fettlöslicher Mikronährstoff, der vor allem in tierischen Lebensmitteln (Leber, Milchprodukte, Eier) sowie in Form von β‑Carotin in pflanzlichen Quellen vorkommt. Er spielt eine …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Vitamin D
Vitamin D ist ein fettlösliches Prohormon, das vor allem durch Hautsynthese unter UV‑B‑Einfluss und in geringer Menge über die Nahrung (z. B. fetter Fisch, Lebertran, angereicherte Lebensmittel) aufgenommen wird. Es gehört zu den …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Präbiotika
Präbiotika sind nicht‑verdauliche Nahrungsbestandteile, die selektiv das Wachstum und die Aktivität von nützlichen Darmbakterien fördern. Sie gehören zu den fermentierbaren Ballaststoffen und kommen vor allem in Pflanzenkost wie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Vitamin-D-Supplementierung
Vitamin D ist ein fettlöslicher Secosteroid, das sowohl endogen in der Haut unter UV‑B-Bestrahlung als auch über die Nahrung aufgenommen wird. Es spielt eine zentrale Rolle im Calcium‑Phosphat-Stoffwechsel und beeinflusst immunologische …
Quellen des Artikels