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Schulmedizin
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Ohne hämodynamisch wirksame Stenosen (I25.10) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ohne hämodynamisch wirksame Stenosen bezeichnet man Gefäßverengungen, die weder den Blutfluss signifikant reduzieren noch klinisch relevante Druckgradienten erzeugen. In der Praxis treten solche Läsionen häufig im Rahmen von …
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Pneumonie durch sonstige feste und flüssige Substanzen (J69.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pneumonien durch sonstige feste und flüssige Substanzen umfassen Infektionen des Lungenparenchyms, die primär durch das Einatmen von nicht‑bakteriellen Materialien wie Nahrung, Flüssigkeiten oder Fremdkörper ausgelöst werden. Die …
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Hypertrophe Pylorusstenose im Erwachsenenalter Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hypertrophische Pylorusstenose beim Erwachsenen ist eine seltene, erworbene Verengung des Pyluskörpers, die durch muskuläre Hypertrophie entsteht. Im Gegensatz zur infantilen Form fehlt in den geprüften Quellen eine epidemiologische …
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Pylorusstenose im Erwachsenen Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (K31.12)
Die erworbene Pylorusstenose beim Erwachsenen ist ein seltenes Krankheitsbild, das durch extrinsische Kompression oder infiltrative Prozesse des Pylus entsteht. Epidemiologisch wird sie vorwiegend in Einzelfällen berichtet; die Prävalenz …
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Angiodysplasie des Dünndarms (ICD‑10 K55.31) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angiodysplasie des Dünndarms bezeichnet eine erworbene vaskuläre Fehlbildung der Submukosa, die typischerweise als flache, erweiterte Gefäßläppchen ohne erkennbare arteriovenöse Malformation erscheint. Die Prävalenz im Erwachsenenalter ist …
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Hypertrichosis lanuginosa acquisita Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Hypertrichosis lanuginosa acquisita (HLA) bezeichnet das erworbene Auftreten von feinen, lanuginoiden Haaren nach der Geburt. Die Erkrankung ist selten und tritt häufig im Kontext paraneoplastischer Syndrome oder autoimmuner Erkrankungen …
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Eccrine Schweißdrüsenstörung (ICD‑10 L74.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Krankheiten der ekkrinen Schweißdrüsen umfassen ein breites Spektrum von Funktionsstörungen, die sowohl zu übermäßiger Schweißproduktion (Hyperhidrose) als auch zu pathologischer Schwäche oder Ausbleiben des Schwitzens (Anhidrose) führen …
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Hydronephrose durch Nieren‑ und Ureterstein Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 N13.29)
Hydronephrose bezeichnet die pathologische Dilatation des Nierenbeckens infolge einer Hindernisbildung im Harntrakt, häufig verursacht durch Nieren- oder Uretersteine. Die Prävalenz von Steinobstruktionen als Auslöser variiert regional, …
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Kleine Niere einseitig (N27.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine einseitig verkleinerte Niere unbekannter Ursache stellt bei Erwachsenen und Kindern eine diagnostische Herausforderung dar. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die meisten Fälle im Rahmen bildgebender Untersuchungen …
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Abnorme Konzeptionsprodukte (O02.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Sonstige näher bezeichnete abnorme Konzeptionsprodukte (SNBKP) umfassen seltene metabolische Anomalien, die im Rahmen von Neugeborenen‑Screenings oder pränatalen Untersuchungen entdeckt werden und nicht eindeutig einer bekannten …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Cervix uteri (ICD‑10 O34.4)
Anomalien der Cervix uteri umfassen kongenitale Fehlbildungen wie zervikale Agenese, hypoplasie oder septale Zervixvarianten sowie erworbene Defekte nach chirurgischen Eingriffen oder Traumata. Die Prävalenz ist im Rahmen aller …
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Betreuung der Mutter bei Anomalie der Vagina (ICD‑10 O34.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Anomalien der Vagina umfassen ein breites Spektrum von kongenitalen Fehlbildungen, die von partieller bis vollständiger Agenese reichen. Die Prävalenz ist gering; jedoch stellen diese Anomalien eine bedeutende Ursache für primäre …
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Betreuung der Mutter bei Anomalie der Vulva und des Perineums (ICD‑10 O34.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Anomalien der Vulva und des Perineums umfassen ein breites Spektrum von angeborenen Fehlbildungen bis zu erworbenen strukturellen Veränderungen. Sie betreffen vor allem die Labia majora, labia minora, den Klitorisbereich sowie das Perineum …
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Geburtshindernis durch makrosomen Fetus (ICD‑10 O66.2) Diagnostik & Therapie‑Standard
Geburtshindernis durch ungewöhnlich großen Fetus, häufig bezeichnet als Cephalopelvic Disproportion (CPD), beschreibt die Diskrepanz zwischen dem fetalen Kopfumfang bzw. der Gesamtkopfgröße und den dimensionsbezogenen Merkmalen des …
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Weite Schädelnähte beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Weite Schädelnähte (auch als persistierende Fontanellen oder offene Suturen bezeichnet) stellen bei Neugeborenen eine anatomische Variante dar, die häufig physiologisch ist und im Rahmen der normalen Kopffortsatzentwicklung auftritt. Die …
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Enzephalozele (Q01.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Enzephalozele bezeichnet das kongenitale oder erworbene Hervortreten von Hirngewebe durch eine knöcherne Defektstelle des Schädels. Die Prävalenz ist selten und variiert je nach Region; in hochentwickelten Ländern wird sie vorwiegend im …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns (ICD‑10 Q04.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Mikrozephalie oder holoprosencephalic spectrum gehören. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Zervale Spina bifida, insbesondere in Form eines Lipomyelomeningozeles, ist eine seltene neuralrohrdefekte Variante, die häufig mit einem begleitenden Hydrozephalus assoziiert ist. Die Prävalenz liegt im Kontext aller Spina-bifida-Formen …
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Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 Q05.2)
Lumbale Spina bifida (SB) mit begleitendem Hydrozephalus ist eine angeborene Fehlbildung des Neuralrohrs, die primär im unteren Lendenbereich auftritt und häufig von einer zerebralen Flüssigkeitsstauung begleitet wird. Die Prävalenz liegt …
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Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (Q06.1)
Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks beschreiben angeborene Fehlentwicklungen der Rückenmarkstruktur, die häufig im Kontext von Skelettdysplasien auftreten. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da diese Anomalien meist erst bei …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Cauda equina (ICD‑10 Q06.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Cauda equina umfassen seltene strukturelle Anomalien wie Dysraphie, Agenese oder hypoplastische Nervenwurzeln. Sie gehören zu den spinalen Fehlbildungsgruppen und können zu neurologischen Defiziten …
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Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks (Q06.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks umfassen ein heterogenes Spektrum von Neuralrohrdefekten, die bereits im Embryonalstadium entstehen und zu strukturellen Anomalien des spinalen Kanals sowie des Rückenmarks führen. Die Prävalenz …
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Fehlen und Agenesie des Tränenapparates Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 Q10.4)
Fehlen (Agenese) und hypoplastische Entwicklung des Tränenapparates sind seltene angeborene Fehlbildungen, die primär die lacrimale Drüse betreffen. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert; verfügbare Fallberichte deuten auf eine sehr …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes (ICD‑10 Q13.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes (Anterior Segment Dysgenesis, ASD) umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien der Hornhaut, des Kammerwinkels und der Iris. Sie entstehen meist durch monogene …
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Angeborene Fehlbildung des vorderen Augenabschnitts (Q13.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die primär das Augenlid, die Palpebra und angrenzende knöcherne Strukturen betreffen. Sie treten häufig im Kontext komplexer …
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Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers (Q14.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Glaskörpers umfassen seltene strukturelle Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und zu funktionellen Einschränkungen führen können. Die Prävalenz ist gering und variiert je nach Definition und …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes (ICD‑Q14.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes umfassen strukturelle Anomalien der Retina, des Choroidea‑Komplexes und des Glaskörpers, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie treten selten auf, wobei Schätzungen …
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Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen (Q16.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Gehörknöchelchen (Ossicula auditus) gehören zu den seltenen kongenitalen Anomalien des Mittelohres und können zu einer funktionellen Schwerhörigkeit führen. Die Prävalenz ist nicht exakt definiert, da die …
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Angeborene Fehlbildung des Innenohrs (Q16.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Angeborene Fehlbildungen des Innenohres umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und das vestibuläre sowie das cochleäre System betreffen. Die Prävalenz ist gering, jedoch stellt …
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Angeborene Fehlbildung des Ohres (ICD‑10 Q16.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des äußeren Ohres (z. B. Mikrotia, Anotia oder komplexe Ohrmalformationen) stellen eine heterogene Gruppe struktureller Anomalien dar, die bereits im Embryonalstadium entstehen und häufig mit einer Beeinträchtigung …
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