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Seite 8 für „Fibrose“
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Schulmedizin
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Angeborene Fehlbildung, Atresie und Stenose des Dickdarms (ICD‑10 Q42.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Dickdarms, einschließlich Atresie und Stenose, stellen seltene, aber klinisch bedeutsame Ursachen für neonatalen Darmverschluss dar. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Promillebereich; die genauen …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber (ICD‑10 Q44.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber umfassen seltene strukturelle Anomalien wie die portosystemische Shunt-Anomalie (Abernethy‑Malformation) und die ductal plate malformation (DPM). Sie entstehen durch Störungen in der embryonalen …
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Atresie des Ductus deferens Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Atresie des Ductus deferens ist ein angeborener Fehlbefund, bei dem der Samenleiter entweder vollständig fehlt oder stark verengt ist. Sie tritt überwiegend im Kontext von zystischer Fibrose (CF) auf und gilt als einer der häufigsten …
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Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium I: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2) im Kindesalter
Hereditäres Lymphödem ist eine primäre, meist genetisch bedingte Störung des lymphatischen Abflusses, die bereits im Kindesalter auftreten kann und häufig die oberen und/oder unteren Extremitäten betrifft. Epidemiologisch wird das primäre …
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Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium III: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en) im Stadium III bezeichnet ein fortgeschrittenes, primär genetisch bedingtes Stauungsphänomen des lymphatischen Systems, das zu ausgeprägter Gewebsschwellung, Fibrose und …
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Hereditäres Lymphödem (Q82.08) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstiges hereditäres Lymphödem umfasst seltene primäre Formen der Lymphstauung, die nicht den klassischen Kategorien (primäres idiopathisches Lymphödem, Milroy‑Krankheit oder Meige‑Krankheit) zugeordnet werden können. Die Prävalenz ist …
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Hereditäres Lymphödem (ICD‑10 Q82.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Hereditäres Lymphödem (HL) ist eine seltene primäre Form der Lymphstauung, die durch monogenetische Defekte in Genen wie FLT4 oder CELSR1 verursacht wird. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert, jedoch werden einzelne Familien und …
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Tubuläre Brust (Q83.80) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Tubuläre Brust bezeichnet die pathophysiologische Veränderung der Nierentubuli im Kontext einer obstruktiven Nephropathie, bei der mechanische Hindernisse zu einem progressiven interstitiellen Fibroseprozess führen. Epidemiologisch ist …
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Tuberöse Sklerose (Q85.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Die tuberöse Sklerose (TSC) ist ein autosomal-dominanter Multisystem-Erkrankungszusammenhang, der durch Mutationen in den Genen TSC1 oder TSC2 bedingt ist. Sie betrifft etwa 1 – 2 von 10.000 Neugeborenen und zeichnet sich durch das …
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Abnorme Lungenbefunde (R91) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Befunde in der bildgebenden Diagnostik der Lunge umfassen strukturelle und funktionelle Anomalien, die über das physiologische Spektrum hinausgehen und häufig mit interstitiellen Lungenerkrankungen oder postviralen Veränderungen …
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Intrathorakale Organe und Strukturen (S27.88) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Sonstige näher bezeichnete intrathorakale Organe und Strukturen umfassen anatomische Einheiten, die nicht zu den klassischen Thorax‑Organsystemen (Lunge, Herz, Mediastinum) zählen, jedoch klinisch relevant sind. Dazu gehören das …
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Prellung der Harnblase (ICD‑10 S37.21) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Prellung der Harnblase entsteht durch ein plötzliches, lokales Trauma, das zu einer mechanischen Deformation des Blasenwalls führt. Sie ist selten und wird häufig im Kontext von Sportverletzungen oder Verkehrsunfällen beschrieben. …
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Samenleiterverletzung (S37.84) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der Samenleiter (Vas deferens) ist ein etwa 45 cm langer muskulärer Gang, der das Nebenhoden‑Epididymis mit dem Samenbläschen verbindet und die Spermien in den männlichen Fortpflanzungstrakt transportiert. Angeborene Fehlbildungen des Vas …
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Verbrennung mit Augapfelruptur (T26.2) Diagnostik & Therapie‑Standard
Verbrennungen mit nachfolgender Ruptur und Destruktion des Augapfels stellen ein extrem seltenes, aber hochgradig morbiditäts- und mortalitätssteigerndes Krankheitsbild dar. Die Inzidenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro Jahr in …
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Verätzung von Augen und Anhangsgebilden Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 T26.8)
Eine Verätzung sonstiger Teile des Auges und seiner Anhangsgebilde umfasst chemische Verletzungen der Bindehaut, des Augenlides, der Tränendrüsen sowie der Orbita. Epidemiologisch stellen chemische Augenverletzungen etwa 5 % aller …
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Erfrierung mit Gewebsnekrose am Handgelenk und der Hand Diagnostik & Therapie‑Standard (T34.5)
Erfrierungen des Handgelenks und der Hand mit nachfolgender Gewebsnekrose stellen ein seltenes, aber potenziell schwerwiegendes Trauma dar. Sie entstehen durch akute Exposition gegenüber extrem niedrigen Temperaturen, häufig im Kontext von …
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Glukokortikoide und synthetische Analoga in der Orthopädie Diagnose, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (T38.0)
Glukokortikoide und ihre synthetischen Analoga gehören zu den am häufigsten eingesetzten antiinflammatorischen und immunsuppressiven Wirkstoffen in der Akutversorgung sowie bei chronisch entzündlichen Erkrankungen. Sie modulieren die …
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Chronische Funktionsverschlechterung von Nierentransplantaten Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische Funktionsverschlechterung eines Nierentransplantates (chronic allograft dysfunction, CAD) bezeichnet den fortschreitenden Verlust der transplantierten Nierenfunktion über Monate bis Jahre nach der initialen Phase der …
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Versagen und Abstoßung von Herztransplantaten Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (T86.2)
Versagen und Abstoßung eines Herztransplantates stellen nach der Transplantation die häufigsten Ursachen für Morbidität und Mortalität dar. Das Auftreten von akuter oder chronischer Abstoßung liegt im Bereich mehrerer Prozent pro Jahr, …
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Chronische Funktionsverschlechterung nach Lebertransplantation Diagnostik & Therapie‑Standard
Chronische Funktionsverschlechterung eines Lebertransplantates beschreibt den fortschreitenden Verlust der hepatischen Leistungsfähigkeit nach initialer erfolgreicher Transplantation. Die Prävalenz steigt mit zunehmender Nachsorgezeit; …
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Lungentransplantat Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (T86.81)
Ein Lungentransplantat ist ein allogener Lungenersatz, der bei terminaler pulmonaler Erkrankung eingesetzt wird, wenn konservative Therapien ausgeschöpft sind. Die Inzidenz von Lungentransplantationen bleibt im europäischen Kontext relativ …
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Organabstoßung und -versagen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (T86.9)
Das Versagen und die Abstoßung transplantierter Organe und Gewebe stellen nach wie vor eine zentrale Herausforderung in der Transplantationsmedizin dar. Immunologische Mechanismen, insbesondere das Zusammenspiel von T‑Zellen, Neutrophilen …
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Nachsorge nach Strahlentherapie bei bösartiger Neubildung (ICD‑Z08.1)
Die Nachuntersuchung nach einer Strahlentherapie wegen bösartiger Neubildungen dient der frühzeitigen Erkennung von Therapie‑ und strahleninduzierten Spätfolgen sowie des Rezidivrisikos. Epidemiologisch ist die Inzidenz von späten …
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Nachuntersuchung nach sonstiger Behandlung bösartiger Neubildungen (ICD‑10 Z08.8)
Nachuntersuchungen nach sonstiger Behandlung wegen bösartiger Neubildung dienen der frühzeitigen Erkennung von Rezidiven, Therapie‑ und Therapie‑toleranzbezogenen Komplikationen sowie der Bewertung des langfristigen Krankheitsverlaufs. Die …
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Nachuntersuchung nach Chemotherapie Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Z09.2)
Die Nachuntersuchung nach einer systemischen Chemotherapie dient der Erkennung von Residual‑ oder Rezidivtumoren sowie therapieassoziierten Komplikationen. In onkologischen Kontexten wird häufig die Bildgebung, insbesondere PET‑CT mit …
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Chronische Hepatitis nicht klassifiziert (ICD‑10 K73) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische Hepatitis, andernorts nicht klassifiziert (ICD‑10 K73) fasst persistierende Leberentzündungen zusammen, die nicht eindeutig einer spezifischen Virusinfektion, Autoimmunerkrankung oder toxisch‑metabolischen Ursache zugeordnet …
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Gallengangsatresie (K84) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Gallengangsatresie (K84) ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung des extrahepatischen Gallengangsystems, die vor allem Neugeborene betrifft. Sie zeichnet sich durch einen kompletten oder teilweisen Verschluss der Gallenwege aus, …
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Pankreasstörungen bei sonstigen ICD‑10‑Kategorien (K87) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Störungen des Pankreas, die primär im Rahmen anderer klassifizierter Erkrankungen auftreten, werden im ICD‑10‑Kapitel K unter dem Code K87 zusammengefasst. Sie umfassen sowohl strukturelle als auch funktionelle Anomalien, die sekundär zu …
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Ernährung
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Vitamin C
Vitamin C (Ascorbinsäure) ist ein wasserlösliches Antioxidans, das vor allem in frischem Obst und Gemüse vorkommt. Es spielt zentrale Rollen im Kollagen‑Synthese‑Stoffwechsel, der Eisenabsorption sowie im Immunsystem. In der klinischen …
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Polyphenole
Polyphenole sind eine heterogene Gruppe von sekundären Pflanzenstoffen, die in zahlreichen Lebensmitteln wie Beeren, Trauben, Tee, Kakao und Gewürzen vorkommen. Sie werden nach ihrer chemischen Struktur (z. B. Flavonoide, Phenolsäuren, …
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