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Schulmedizin
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Subarachnoidalblutung im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P10.3)
Die aneurysmatische Subarachnoidalblutung (aSAB) ist eine akute, lebensbedrohliche Blutung in den Subarachnoidalraum, die meist durch das Platzen eines zerebralen Aneurysmas entsteht. Sie macht etwa 5 % aller Schlaganfälle aus und betrifft …
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Hirnblutung (S06) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hirnblutungen umfassen spontane intrazerebrale Blutungen (ICH) sowie Subarachnoidal‑ und subdurale Hämatome, die zu einer akuten neurologischen Dekompensation führen können. In Deutschland beträgt die jährliche Inzidenz von ICH etwa 20–30 …
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Motorradunfall (ICD‑10 V29.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für Fachpersonal
Motorradunfälle stellen eine bedeutende Ursache für schwere Mehrfachverletzungen im Straßenverkehr dar. Sie betreffen vor allem junge bis mittelalte Männer, wobei die Verletzungsmechanismen stark von Aufprallgeschwindigkeit und …
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Aneurysmal Bone Cyst (ABC) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der aneurysmatische Knochenzyste (ABC) ist eine gutartige, jedoch potenziell destruktive Läsion des Skeletts, die vorwiegend im Kindes- und Jugendalter auftritt. Er zeichnet sich durch blutgefüllte Hohlräume aus, die von einer fibrotischen …
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Branchial Cleft Anomalies bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q18.2)
Branchial‑cleft-Anomalien (BCA) sind seltene, kongenitale Fehlbildungen des Halses, die aus einer unvollständigen Obliterierung der branchialen Schlitzanlagen während der Embryogenese resultieren. Sie machen etwa 2 % aller kindlichen …
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Optic Nerve Glioma Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (C72.3)
Optische Nervgliome (ONG) sind seltene, meist benign verlaufende Tumoren des Sehnervs, die vorwiegend im Kindesalter auftreten und häufig mit Neurofibromatosis Typ 1 assoziiert sind. Die Inzidenz liegt bei etwa 0,2‑0,5 % der pädiatrischen …
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Multifokale Fibrose (M35.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Multifokale Fibrosklerose ist ein seltenes, systemisches fibroinflammatorisches Krankheitsbild, das durch simultane oder sukzessive Bildung von fibrotischen Läsionen in mehreren Organen gekennzeichnet ist. Die Erkrankung wird häufig im …
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Nasolacrimal Duct Cyst (H04.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Nasolacrimal‑Duct-Zyste (NLDC) ist eine benigne cystische Raumforderung im Verlauf des Tränenabflusses, die primär durch Obstruktion oder sekretorische Dysfunktion entsteht. Epidemiologisch handelt es sich um eine seltene Entität, die …
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Periphere Nerven & autonomes Nervensystem im onkologischen Kontext Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (C47.8)
Periphere Nerven und das autonome Nervensystem bilden ein eng vernetztes Netzwerk, das sowohl somatische als auch viszerale Funktionen steuert. Die Prävalenz peripherer Neuropathien ist insbesondere bei Diabetes mellitus hoch; gleichzeitig …
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Hirnhäute Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (C70.0)
Die Hirnhäute (Dura mater, Arachnoidea und Pia mater) bilden die meningealen Schichten, welche das zentrale Nervensystem umgeben und schützen. Sie dienen nicht nur als mechanische Barriere, sondern beherbergen vaskuläre Strukturen und …
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Okzipitallappen‑Tumor (C71.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Okzipitallappen ist primär für die visuelle Verarbeitung zuständig und beherbergt neben dem primären visuellen Kortex (Brodmann‑Area 17) weitere assoziative Areale, die an der Bildinterpretation, Raumorientierung und Lesefähigkeit …
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Gliom C71.8 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die vorliegenden Fallberichte beschreiben heterogene, multifokale zerebrale Läsionen, die durch seltene Infektionen bzw. virale Demyelinisierung verursacht werden. In den geschilderten Fällen trat eine Kombination aus klinisch …
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Sekundäre bösartige Neubildung des Nervensystems (ICD‑10 C79.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Nervensystems umfassen seltene, heterogene Tumoren, die außerhalb der klassischen anatomischen Klassifikationen des Zentral‑ und Peripheren Nervensystems …
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Gutartige Fettgewebsneubildungen des Samenstrangs (ICD‑10 D17.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen des Fettgewebes im Samenstrang, auch als lipomatöse Stromatumoren bezeichnet, stellen seltene, meist asymptomatische Läsionen dar. Sie entstehen aus mesenchymalem Gewebe und können in bildgebenden Verfahren als gut …
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Leber, Gallenblase und Gallengänge Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D37.6)
Die Leber, die Gallenblase und die Gallengänge bilden das hepato‑biliäre System, welches für die Produktion, Speicherung und den Abfluss von Galle verantwortlich ist. Erkrankungen dieses Systems gehören zu den häufigsten gastrointestinalen …
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Nierenbecken‑Neoplasma (ICD‑10 D41.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Nierenbecken ist der zentrale Sammelraum für den Urin, der aus den Calycen des Nierenparenchyms mündet und in die Ureter übergeht. Pathologien des Nierenbeckens umfassen neben häufigen entzündlichen und obstruktiven Prozessen auch …
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Nebennierenadenom (ICD‑10 D44.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Nebenniere ist ein kleines, hormonproduzierendes Organ, das sich suprarenal an der oberen Lumenfläche jedes Nierenpols befindet. Sie besteht aus einem kortikalen Cortex, in dem Mineralocortikoide, Glukokortikoide und Androgene …
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Zyste der Milz (ICD‑10 D73.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Splenzyste ist eine flüssigkeitsgefüllte Raumforderung der Milz, die meist benigne verläuft und häufig zufällig bei bildgebenden Untersuchungen entdeckt wird. Die Prävalenz ist gering; klinisch relevante Fälle treten vor allem bei …
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Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ (E00.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das angeborene Jodmangelsyndrom (JMS) bezeichnet ein komplexes Krankheitsbild, das durch einen kombinierten Mangel an exogenem Jod und gleichzeitig vorhandene Störungen der Schilddrüsenhormonbiosynthese entsteht. Historische Untersuchungen …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Zentralnervensystems (ICD‑10 G96.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Zentralnervensystems“ umfassen heterogene Entitäten, die nicht unter den klassischen neurodegenerativen oder entzündlichen Erkrankungen klassifiziert werden. Sie zeichnen sich durch häufig eine …
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Sonstige Affektionen des Tränenapparates (ICD‑10 H04.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Affektionen des Tränenapparates umfassen eine heterogene Gruppe von entzündlichen, infektiösen und neoplastischen Erkrankungen der Tränendrüsen (Lacrimaldrüse) sowie der zugehörigen Drüsengänge. Epidemiologisch sind die meisten …
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Affektionen des Chiasma opticum Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 H47.4)
Affektionen des Chiasma opticum umfassen eine heterogene Gruppe von strukturellen und funktionellen Störungen, die das zentrale Kreuzungsgebiet der retinalen Nervenfasern betreffen. Sie können angeboren oder erworben sein und reichen von …
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Intrazerebrale Blutung an mehreren Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I61.6)
Intrazerebrale Blutungen (ICB) an mehreren Lokalisationen beschreiben das gleichzeitige Auftreten von hämatomaren Läsionen in mehr als einem anatomischen Bereich des Gehirns. Epidemiologisch stellen multiple ICB einen kleinen, aber …
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Intrakranielle nichttraumatische Blutung (ICD‑10 I62.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrakranielle Blutungen (nichttraumatisch) stellen einen akuten neurologischen Notfall dar und verursachen weltweit eine erhebliche Morbidität und Mortalität. Sie machen etwa 10‑15 % aller Schlaganfälle aus, wobei die Inzidenz mit dem …
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Verschluss und Stenose der Arteria cerebri media Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Der akute Verschluss sowie die chronische Stenose der Arteria cerebri media (ACM) gehören zu den häufigsten Ursachen ischämischer Schlaganfälle. Epidemiologische Daten aus europäischen Registerstudien zeigen, dass etwa ein Drittel aller …
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Rupturierte thorakale Aortendissektion Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (I71.05)
Die Dissektion der Aorta thoracica, rupturiert, ist ein lebensbedrohlicher vaskulärer Notfall, bei dem die mediaintakte Schicht der Thorax‑Aorta rissartig getrennt wird und anschließend eine Ruptur des Gefäßes erfolgt. In Deutschland liegt …
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Aortenaneurysma (I71.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Aortenaneurysma nicht näher bezeichneter Lokalisation bezeichnet eine dilatative Veränderung der Aorta, bei der weder die exakte anatomische Stelle noch das Vorhandensein einer Ruptur dokumentiert ist. Epidemiologisch handelt es sich …
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Aneurysma und Dissektion präzerebraler Arterien Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 I72.5)
Ein Aneurysma oder eine Dissektion präzerebraler Arterien – also solcher Gefäße, die vor dem Eintritt in den Hirnbereich verlaufen, wie z. B. die vertebrale oder die Karotisarterie – stellt ein potenziell lebensbedrohliches Krankheitsbild …
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Lungenabszess (J85.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Ein Lungenabszess ist eine lokalisierte, eitrige Raumforderung im Lungenparenchym, die sich ohne gleichzeitige ausgedehnte Pneumonie entwickeln kann. Er entsteht meist durch Aspiration von oropharyngealem Material oder sekundär zu einer …
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Pyothorax mit parenchymaler Fistel Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (J86.00)
Der Pyothorax mit Fistel des Lungenparenchyms ist eine seltene Komplikation von infizierten Pleuraergüssen, bei der ein pathologischer Durchgang zwischen dem parenchymalen Lungengewebe und dem pleuralen Raum entsteht. Die Inzidenz wird in …
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