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Seite 8 für „Medizin“
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Schulmedizin
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Toxische Kontaktdermatitis durch chemische Produkte Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L24.5)
Toxische Kontaktdermatitis durch sonstige chemische Produkte bezeichnet eine entzündliche Hautreaktion, die nach direktem Hautkontakt mit reizenden Substanzen entsteht und nicht immunologisch vermittelt ist. Epidemiologische Daten aus …
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Toxische Kontaktdermatitis durch Nahrungsmittel Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 L24.6)
Toxische Kontaktdermatitis durch Nahrungsmittel entsteht, wenn reizende oder allergene Substanzen aus Lebensmitteln bei direktem Hautkontakt eine entzündliche Reaktion hervorrufen. Epidemiologische Daten zur Prävalenz sind in den geprüften …
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Toxische Kontaktdermatitis (L24.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Toxische Kontaktdermatitis (TKD) bezeichnet eine akute, entzündliche Hautreaktion, die durch direkte Schädigung der Epidermis nach Kontakt mit chemisch reizenden Substanzen ausgelöst wird. Sie tritt häufig im Zusammenhang mit dem Gebrauch …
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Kontaktdermatitis durch Farbstoffe (L25.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch Farbstoffe umfasst entzündliche Hautreaktionen, die nach dem Kontakt mit farbgebenden Substanzen auftreten, ohne dass ein spezifischer Allergenträger eindeutig identifiziert werden kann. Die …
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Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien (L25.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien umfasst allergische oder irritative Hautreaktionen, die nicht einer der klassischen Klassifikationen (z. B. Nickel‑ oder Duftstoffallergie) zugeordnet werden können. Die …
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Umfassender Leitfaden zu Hautbefall >30 % BSA (ICD‑10 L51.21)
Ein Verbrennungsschaden von mindestens 30 % der gesamten Körperoberfläche (TBSA) gilt als schwere Verbrennung und ist mit einer hohen Morbidität sowie Mortalitätsrate verbunden. Epidemiologische Daten zeigen, dass solche Großflächenschäden …
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Erythema toxicum Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Erythema toxicum neonatorum (ETN) ist ein akuter, selbstlimitierender Hautausschlag, der typischerweise in den ersten Lebenstagen bei Neugeborenen auftritt. Die Inzidenz liegt bei etwa 30–70 % aller termingerecht geborenen Säuglinge, wobei …
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Postprocedurale Muskel‑Skelett-Erkrankungen (ICD‑10 M96.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Muskel‑Skelett-Komplikationen nach medizinischen Interventionen umfassen ein breites Spektrum von Pathologien, die im Kontext von Schlaganfallrehabilitation, rheumatischen Grunderkrankungen, Strahlentherapie, Immuntherapie, COVID-19 und …
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Misslungene sonstige Aborteinleitung (ICD‑10 O07.7) mit embolischer Komplikation Diagnostik & Therapie‑Standard
Misslungene sonstige oder nicht näher bezeichnete Aborteinleitung (ICD‑10 O84.9) beschreibt ein fehlgeschlagenes Verfahren zur Beendigung einer Schwangerschaft, bei dem weder die Art der Einleitung noch die Ursache weiter spezifiziert …
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Anomaler Befund bei pränatalem Screening Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 O28.9)
Ein anomaler Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung bezeichnet jede von den etablierten Referenzwerten abweichende Messgröße, die im Rahmen des Ersttrimester‑Screenings (z. B. kombinierter Test aus Serummarkern und Ultraschall) …
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Betreuung der Mutter bei Verdacht auf fötale Strahlenschädigung (O35.6) Diagnostik & Therapie‑Standard
Die Strahleneinwirkung auf das ungeborene Kind kann zu akuten und langfristigen Schädigungen des Fetus führen. Die Inzidenz von pränatalen Strahlenexpositionen ist in Deutschland gering, jedoch können medizinische oder berufliche …
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Betreuung der Mutter bei Verdacht auf sonstige fetale Anomalie (ICD‑10 O35.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine sonstige fetale Anomalie umfasst strukturelle und funktionelle Abweichungen, die nicht zu den klassischen Chromosomen- oder Malformationssyndromen gehören. Die Prävalenz liegt im unteren einstelligen Prozentbereich; viele dieser …
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Betreuung der Mutter bei Verdacht auf fetale Anomalie (ICD‑10 O35.9) Diagnostik & Therapie‑Standard
Anomalien oder Schädigungen des Fetus stellen eine gravierende Belastung für die werdende Mutter und ihr Umfeld dar. Die Prävalenz fetaler Fehlbildungen liegt in entwickelten Ländern bei etwa 2‑3 % aller Schwangerschaften, wobei ein …
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Vorzeitige Entbindung ohne spontane Wehen (O60.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Vorzeitige Entbindung ohne spontane Wehen bezeichnet die medizinische Indikation zur Geburtseinleitung bei einer Schwangerschaft, die bereits vor der vollendeten 37. Wochen liegt, obwohl keine natürlichen Geburtskontraktionen (Wehen) …
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Schnittentbindung (Sectio caesarea) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 O82)
Die Schnittentbindung (Sectio caesarea) ist ein operativer Eingriff zur Geburt eines Einlings durch einen uterinen Bauchschnitt. In Deutschland liegt die aktuelle Kaisersatzrate bei etwa 30 % aller Geburten, wobei ein signifikanter Teil …
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Tod an den Folgen direkt gestationsbedingter Ursachen (ICD‑10 O97.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tod an den Folgen direkt gestationsbedingter Ursachen umfasst mortalitätsrelevante Komplikationen, die unmittelbar aus der Schwangerschaft resultieren und nicht sekundär durch andere Erkrankungen ausgelöst werden. Zu den häufigsten …
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Schädigung des Fetus/Neugeborenen nach mütterlichem chirurgischem Eingriff (ICD‑10 P00.6)
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen infolge chirurgischer Eingriffe bei der Mutter umfassen ein breites Spektrum von strukturellen, funktionellen und entwicklungsbedingten Komplikationen. Epidemiologische Daten aus deutschen und …
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Intraventrikuläre Blutung 2. Grades beim Fetus und Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutungen 2. Grades beim Fetus und Neugeborenen beschreiben eine intrakranielle Blutung, die sich primär im seitlichen Ventrikel ohne begleitende parenchymale Läsionen manifestiert und nach …
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Intrakranielle nichttraumatische Blutung im Fetus und Neugeborenen (ICD‑10 P52.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Intrakranielle nichttraumatische Blutungen beim Fetus und Neugeborenen umfassen ein breites Spektrum von Läsionen, die sich im pränatalen oder unmittelbaren postnatalen Zeitraum manifestieren können. Sie gehören zu den seltenen, aber …
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Iatrogene Hypoglykämie beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (P70.3)
Iatrogene Hypoglykämie beim Neugeborenen bezeichnet einen pathologisch niedrigen Blutzuckerspiegel, der durch medizinische Interventionen entsteht. Sie tritt vorwiegend im ersten Lebenstag auf und ist epidemiologisch relevant, weil die …
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Perinatale Störungen (ICD‑10 P96.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben, umfassen ein breites Spektrum von Entwicklungsstörungen, endokrinen Dysfunktionen und neuroinfektiösen Komplikationen, deren Auftreten bereits im …
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Kehlkopfsegel (laryngeales Web) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Der Kehlkopfsegel, medizinisch als posteriorer Larynx‑Web bezeichnet, ist eine seltene membranöse Narbenbildung im Bereich des hinteren Kehlkopfes. Er entsteht häufig sekundär durch chronische Refluxkrankheit (GERD) oder iatrogen nach …
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Schlundtasche (Q38.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Schlundtasche, medizinisch als Pharyngealgroßdivertikel (oft Zenker-Divertikel) bezeichnet, ist eine erweiterte Ausstülpung des oberen Ösophagussphinkters in den hypopharyngealen Bereich. Sie entsteht durch eine funktionelle …
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Hermaphroditismus (Q56.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hermaphroditismus – heute meist als „Disorder/Difference of Sex Development“ (DSD) bezeichnet – umfasst ein breites Spektrum von angeborenen Störungen der Geschlechtsdifferenzierung, bei denen die chromosomale, gonadale oder phenotypische …
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Akzessorische Finger (Polydaktylie) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Q69.0)
Akzessorische Finger, medizinisch als Polydaktylie bezeichnet, stellen die häufigste kongenitale Fehlbildung der oberen Extremität dar. Sie können präaxial (radial), postaxial (ulnar) oder zentral auftreten und variieren von rudimentären …
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Diastrophische Dysplasie (Q77.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diastrophische Dysplasie ist eine seltene autosomal-rezessiv vererbte Skeletterkrankung, die durch Mutationen im SLC26A2-Gen bedingt ist und zu einer gestörten Sulfatierung von Knorpelproteoglykanen führt. Die Prävalenz liegt in …
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Thalidomid-Embryopathie (ICD‑10 Q86.80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Thalidomid‑Embryopathie ist eine seltene, durch pränatale Exposition gegenüber dem Immunsuppressivum Thalidomid verursachte Fehlbildungssyndrom. Sie tritt nach einer intrauterinen Belastung im kritischen Zeitraum der Organogenese …
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Trisomie 21 Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q90.0)
Trisomie 21 ist das häufigste chromosomale Auftreten von aneuploidem Erbgut und resultiert aus einer meiotischen Non‑Disjunction, bei der ein zusätzliches Chromosom 21 in allen oder einem Teil der Zellen vorhanden ist. Die Prävalenz liegt …
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Patau-Syndrom (Trisomie 13) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Patau‑Syndrom, medizinisch Trisomie 13, ist eine chromosomale Fehlbildung, bei der ein zusätzliches Chromosom 13 in allen oder einem Teil der Zellen vorliegt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa einer von 10 000 bis 20 000 …
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R19.88 Sonstige näher bezeichnete Symptome des Verdauungssystems: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Funktionelle gastrointestinale Beschwerden (FGIB) umfassen ein breites Spektrum unspezifischer abdominaler Symptome ohne nachweisbare organische Pathologie. Sie treten häufig im Zusammenspiel mit psychischen Belastungen, …
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