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Schulmedizin
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Adenomatöse Hyperplasie des Endometriums (ICD‑10 N85.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die adenomatöse Hyperplasie des Endometriums (AH) ist eine gutartige proliferative Endometriumveränderung, die durch ein vermehrtes Vorhandensein von endometrialen Drüsen mit minimaler bis fehlender Stromaarchitektur gekennzeichnet ist. …
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Hämatometra (N85.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Hämatometra bezeichnet die Ansammlung von Blut im uterinen Hohlraum ohne begleitende Schwangerschaft. Sie tritt selten auf und wird häufig mit anatomischen Anomalien des Genitaltrakts oder hormonell induzierten Veränderungen in Verbindung …
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Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten der Cervix uteri (ICD‑10 N88.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten der Cervix uteri umfassen ein heterogenes Spektrum von benignen Läsionen, strukturellen Anomalien und pränatalen Fehlbildungen, die nicht durch infektiöse oder entzündliche Prozesse …
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Sekundäre Oligomenorrhoe (ICD‑10 N91.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sekundäre Oligomenorrhoe bezeichnet ein pathologisches Verlängern des Menstruationszyklus (>35 Tage) nach einer zuvor regelrechten Zykluslage und ist häufig mit zugrunde liegenden endokrinen oder systemischen Störungen assoziiert. …
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Starke Menstruation im Jugendalter Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standards (ICD‑10 N92.2)
Zu starke Menstruation im Pubertätsalter, häufig als menorrhagische Blutungen bezeichnet, ist gekennzeichnet durch ein monatliches Blutungsvolumen, das die üblichen Schwellenwerte überschreitet und/oder eine Dauer von mehr als sieben Tagen …
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Sonstige näher bezeichnete unregelmäßige Menstruation (ICD‑10 N92.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete unregelmäßige Menstruation umfasst sämtliche menstruale Störungen, die nicht unter die klassischen Kategorien wie Amenorrhoe, oligomenorrhoische oder polymenorrhoische Zyklen fallen und deren Ursache nicht …
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Unregelmäßige Menstruation (ICD‑10 N92.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Unregelmäßige Menstruation (amenorrhoische oder oligomenorrhoische Muster ohne spezifische Klassifikation) beschreibt ein breites Spektrum von Zyklusabweichungen hinsichtlich Frequenz, Dauer und Blutungsmenge. Epidemiologisch wird die …
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Abnorme Uterus‑ oder Vaginalblutung (ICD‑10 N93.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Abnorme Uterus- oder Vaginalblutung (AUB) bezeichnet jede von der physiologischen Menstruation abweichende Blutungsstörung des weiblichen Genitaltrakts, die nicht durch eine eindeutige Ursache wie Schwangerschaft, hormonelle Therapie oder …
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Blasenmole (O01.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Blasenmole ist ein seltenes, benignes, fibroepitheliales Polypenwachstum der Harnblase. Sie tritt überwiegend im Kindes- und Jugendalter auf, kann jedoch in jedem Alter vorkommen. Klinisch relevant wird sie durch rezidivierende …
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Blutung in der Frühschwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Blutungen in der Frühschwangerschaft, nicht näher bezeichnet, umfassen jede vaginale Blutung bis zur 13. Schwangerschaftswoche ohne spezifische etiologische Zuordnung (z. B. Schwangerschaftsabbruch oder Eileiterschwangerschaft). …
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Placenta praevia ohne Blutung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Placenta praevia bezeichnet das Vorhandensein einer Plazenta, die teilweise oder vollständig den Muttermund überdeckt. Sie tritt bei etwa 0,3–0,5 % aller Schwangerschaften auf und ist damit eine seltene, aber potenziell komplikationsreiche …
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Neonatale hämolytische Anämie (ICD‑10 P61.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hämatologische Störungen in der Perinatalperiode umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen, die bereits im Fötus oder Neugeborenen auftreten können und häufig mit signifikanter Morbidität verbunden sind. Zu den wichtigsten Pathologien …
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Choanalatresie (Q30.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Choanalatresie ist eine angeborene Fehlbildung der hinteren Nasenpassage, bei der die nasopharyngeale Öffnung (Choana) teilweise oder vollständig verlagert bzw. von knöcherigem oder membranösem Gewebe blockiert ist. Die Prävalenz liegt im …
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Spalte des harten und weichen Gaumens (Q35.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der harte und der weiche Gaumen bilden zusammen die anatomische Basis des Oropharynxes und beeinflussen sowohl die Atemwegsfunktion als auch den Schluckvorgang. Eine Fehlbildung oder postoperative Veränderung, insbesondere nach …
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Angeborene Gallenblasenfehlbildungen (ICD‑10 Q44.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und sich häufig erst im Kindes- oder Erwachsenenalter klinisch manifestieren. Zu den beschriebenen …
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Embryonale Zyste der Cervix uteri (ICD‑10 Q51.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die embryonale Zyste der Cervix uteri ist eine seltene, benigne Läsion des Gebärmutterhalses, die aus Resten embryonaler Müller‑Gänge resultiert. Epidemiologische Daten sind in den geprüften Quellen nicht verfügbar, sodass keine belastbare …
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Bilateralrenale Agenesie (Q60.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Bilateralrenale Agenesie (BRA) ist ein seltener angeborener Defekt, bei dem beide Nieren während der Embryonalentwicklung nicht entstehen. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei etwa 1:10 000 bis 1:20 000 Lebendgeburten, wobei die …
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Angeborene solitäre Nierenzyste (Q61.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Eine angeborene solitäre Nierenzyste ist eine einzelne, meist benigne begrenzte Zyste der Niere, die bereits in der embryonalen Entwicklung entsteht. Sie tritt selten isoliert auf und wird häufig im Rahmen bildgebender Untersuchungen des …
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Sonstige zystische Nierenkrankheiten (ICD‑10 Q61.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstige zystische Nierenkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑polyzystischer, meist erworbener oder genetisch bedingter Zystenformen, die außerhalb der klassischen ADPKD und ARPKD auftreten. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Zystische Nierenkrankheit (Q61.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard im Kindesalter
Die zystische Nierenkrankheit (ZNK) umfasst ein heterogenes Spektrum struktureller Nierenerkrankungen, die durch multiple, meist flüssigkeitsgefüllte Zysten gekennzeichnet sind. Epidemiologisch ist sie in Deutschland mit einer Prävalenz …
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Hyperplastische Niere und Riesenniere Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 Q63.3)
Hyperplastische Niere und Riesenniere bezeichnen seltene, meist erworbene Nierenerweiterungen, die durch kompensatorisches Zellwachstum bzw. massiven Gewebszuwachs entstehen. Epidemiologische Daten sind in den geprüften Quellen nicht …
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Spalthand (Q71.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Die Spalthand (Split‑Hand) bezeichnet ein charakteristisches morphologisches Phänomen, bei dem die thenaren und ulnaren Digitus‑Segmente reduziert oder fehlen, während der zentrale Bereich weitgehend erhalten bleibt. Dieses Muster wird …
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Angeborenes Fehlen des Fußes bzw. einzelner Zehen (ICD‑10 Q72.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das angeborene Fehlen des Fußes oder einzelner Zehen (Agenesie) ist eine seltene kongenitale Fehlbildung, die in der Literatur vorwiegend als Teil komplexer Syndrombilder beschrieben wird. Die Prävalenz ist nicht genau quantifiziert; …
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Chondroektodermale Dysplasie (ICD‑10 Q77.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Chondroektodermale Dysplasie (Ellis‑van Creveld‑Syndrom) ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch kombinierte Anomalien des knöchernen und ectodermalen Systems gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in …
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Patau-Syndrom (Trisomie 13) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Patau‑Syndrom, medizinisch Trisomie 13, ist eine chromosomale Fehlbildung, bei der ein zusätzliches Chromosom 13 in allen oder einem Teil der Zellen vorliegt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa einer von 10 000 bis 20 000 …
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Epistaxis (R02.00) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Kopf‑ und Halsregion umfasst anatomisch die Nasen-, Mund‑ und Rachenräume sowie die angrenzenden Strukturen des Ohrs, der Lunge und des Kehlkopfes. Erkrankungen in diesem Bereich gehören zu den häufigsten Konsultationsgründen in der haus- …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen des Ganges und der Mobilität (R26.8) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen des Ganges und der Mobilität (ICD‑10 R26) umfassen eine heterogene Gruppe von Funktionsstörungen, bei denen die Fähigkeit zu gehen oder sich fortzubewegen beeinträchtigt ist, ohne dass eine …
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Parosmie (R43.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Parosmie bezeichnet die qualitative Störung des Geruchssinns, bei der vertraute Duftstoffe als unangenehm oder verfälscht wahrgenommen werden. Sie tritt häufig im Kontext einer postinfektiösen Riechstörung auf, insbesondere nach viralen …
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Rhinophonia (aperta/clausa) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 R49.2)
Rhinophonia aperta bezeichnet eine offene Nasalität, die durch einen unzureichenden Verschluss des Velopharynx während der Phonation entsteht. Sie tritt überwiegend bei Erwachsenen auf und kann zu sozialer Belastung sowie Beeinträchtigung …
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Abnorme Funktionsprüfungen des peripheren Nervensystems Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 R94.1)
Abnorme Befunde bei Funktionsprüfungen des peripheren Nervensystems (PNS) und ausgewählter Sinnesorgane spiegeln häufig eine kombinierte zentrale und periphere Neuropathologie wider. In der klinischen Praxis treten solche Befunde besonders …
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