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Schulmedizin
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Neoplasma des Atmungsorgans (ICD‑10 D38.6) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Atmungsorgan ist häufig von malignen Erkrankungen betroffen, wobei das Bronchialkarzinom die weltweit führende Ursache für krebsbedingte Mortalität darstellt. Die Inzidenz steigt insbesondere in alternden Populationen und bei …
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Prostata‑Neoplasie (ICD‑10 D40.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Prostata ist ein exokrines Drüsengewebe des männlichen Reproduktionssystems, das im Verlauf des Lebens häufig von benignen und malignen Erkrankungen betroffen ist. Benigne Prostatavergrößerung (BPH) stellt die häufigste gutartige …
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Nierenbecken‑Neoplasma (ICD‑10 D41.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Nierenbecken ist der zentrale Sammelraum für den Urin, der aus den Calycen des Nierenparenchyms mündet und in die Ureter übergeht. Pathologien des Nierenbeckens umfassen neben häufigen entzündlichen und obstruktiven Prozessen auch …
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Urethrale Neoplasien (ICD‑10 D41.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Urethra ist der muskuläre Harnleiter, der bei Männern zusätzlich die Samenflüssigkeit transportiert und bei Frauen ausschließlich dem Urinabfluss dient. Anatomisch lässt sie sich in mehrere Abschnitte unterteilen (präprostata‑, …
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Hypophyse Differentialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 D44.3)
Die Hypophyse (Glandula pituitaria) ist ein kleines, aber zentrales endokrines Organ im Schädelboden, das über ihre hormonelle Sekretion die Funktion nahezu aller anderen Drüsen reguliert. Ihre Störung kann zu einer Vielzahl von klinischen …
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Retroperitoneale Tumoren (ICD‑10 D48.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Retroperitoneum ist ein anatomischer Raum hinter der Peritonealschleimhaut, der die Nieren, Nebennieren, das Duodenum (Teil 2‑4), Teile des Kolons, die großen Gefäße (Aorta und Vena cava) sowie Lymphknoten und Nervengeflechte umfasst. …
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Hereditärer Faktor‑V‑Mangel (ICD‑10 D68.22) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hereditäre heterozygote Faktor‑VII‑Mangel ist eine seltene gerinnungsmedizinische Störung, die durch einen verminderten Blutspiegel des Gerinnungsfaktors VII gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro …
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Jodmangelbedingte diffuse Struma (E01.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Jodmangelbedingte diffuse Struma (endemisch) bezeichnet eine vergrößerte Schilddrüse infolge chronisch unzureichender Jodversorgung in einer Population. In Regionen mit niedrigem Jodgehalt des Grundwassers oder der Nahrung ist die …
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Stoffwechselstörung aromatischer Aminosäuren (ICD‑10 E70.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Störungen im Stoffwechsel aromatischer Aminosäuren umfassen ein heterogenes Spektrum von biochemischen Dysregulationen, die sowohl zentrale als auch periphere Pathologien beeinflussen können. Epidemiologische Daten sind fragmentiert; …
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Hereditäre erythropoetische Porphyrie (E80.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die erbliche erythropoetische Porphyrie (EPP) ist eine seltene Stoffwechselstörung des Häm‑Synthesewegs, bei der ein Defekt im Enzym Ferrochelatase zu einer pathologischen Anreicherung von Protoporphyrin IX in Erythrozyten, Leber und Haut …
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Calciphylaxis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Kalziphylaxie bezeichnet ein seltenes kutanes Syndrom, das durch ischämische Hautnekrosen gekennzeichnet ist und insbesondere bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz auftritt. Die Literatur berichtet über eine niedrige Prävalenz, …
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Manische Episode (F30.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Manische Episoden stellen ein zentrales Merkmal bipolarer Störungen dar und sind durch eine ausgeprägte Hochstimmung, gesteigerte Aktivität sowie Denk‑ und Sprachbeschleunigung gekennzeichnet. Epidemiologisch treten sie weltweit in etwa 1 …
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Sonstige spinale Muskelatrophien (G12.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Spinale Muskelatrophien (SMA) umfassen eine heterogene Gruppe von autosomal-rezessiv vererbten neurodegenerativen Erkrankungen, die durch den Verlust funktioneller Motoneuronen im Rückenmark gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in …
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Multiple Systematrophie zerebellärer Typ (MSA‑C): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Multiple Systematrophie des zerebellären Typs (MSA‑C) ist eine seltene, progressive neurodegenerative Erkrankung, die primär das Kleinhirn und das autonome Nervensystem betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro …
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Polyneuropathie durch sonstige toxische Agenzien Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 G62.2)
Polyneuropathien, die durch sonstige toxische Agenzien ausgelöst werden, gehören zu den häufigsten erworbenen peripheren Neuropathien. Sie entstehen nach Exposition gegenüber Chemikalien, Medikamenten oder Umweltgiften, die direkt axonale …
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Autonome Dysreflexie bei Schwitzattacken Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Autonome Dysreflexie (AD) ist ein potenziell lebensbedrohliches sympathisches Übererregungsphänomen, das nach spinalen Läsionen oberhalb des T10‑Niveaus auftreten kann. Sie manifestiert sich häufig als plötzliches Blutdruckspitzen mit …
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Komplexes regionales Schmerzsyndrom der unteren Extremität Typ I (G90.51) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das komplexe regionale Schmerzsyndrom der unteren Extremität Typ I (CRPS‑I) ist ein chronisches Schmerzzustandsbild, das nach einem nicht‑nekrotischen Trauma oder einer Operation auftreten kann. Epidemiologische Daten zeigen eine erhöhte …
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Chalazion (H00.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ein Chalazion ist ein chronisch‑entzündlicher, meist schmerzloser Knoten des Meibomschen Drüsenlappens am Augenlid. Es entsteht durch eine Verstopfung der Meibomschen Talgdrüse und führt zu einer lokalen Granulombildung. Die Prävalenz …
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Affektion des Tränenapparates (H04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Affektionen des Tränenapparates umfassen ein breites Spektrum von Funktionsstörungen der Tränendrüsen bis hin zu strukturellen Veränderungen der Bindehautoberfläche. Klinisch relevant sind insbesondere die altersassoziierten Dysfunktionen …
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Keratitis (H16.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Keratitis bezeichnet eine entzündliche Erkrankung der Hornhaut, die sowohl infektiöse als auch nicht‑infektiöse Ursachen haben kann. Epidemiologisch ist sie weltweit eine häufige Ursache für Sehbehinderung, insbesondere in Regionen mit …
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Hornhautdegeneration (ICD‑10 H18.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hornhautdegeneration umfasst mehrere nichtentzündliche Erkrankungen der Kornea, die zu strukturellen Veränderungen und funktionellen Einschränkungen führen. Zu den wichtigsten Formen zählen die Salzmannsche noduläre Hornhautdegeneration …
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Degenerative Myopie (H44.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Degenerative Myopie, auch als pathologische Myopie bezeichnet, ist eine hochgradige Kurzsichtigkeit, die mit fortschreitender axialer Verlängerung des Augapfels ein erhöhtes Risiko für strukturelle Komplikationen wie Staphylom der Papille, …
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Maligne Otitis externa (H60.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Maligne Otitis externa (MOE) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Infektion des äußeren Gehörgangs, die vorwiegend bei immunsupprimierten Patienten, insbesondere Diabetikern, auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen …
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Eitrige Otitis media (H66.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eitrige Otitis media ist eine akute, bakterielle Entzündung des Mittelohrs, die durch eitrige Sekretion gekennzeichnet ist. Sie tritt vor allem bei Kindern, aber auch bei Erwachsenen auf und kann zu schweren Komplikationen wie Mastoiditis …
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Otosklerose des Cochleums (ICD‑10 H80.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Otosklerose der Cochlea ist eine benigne, progressive Erkrankung des otischen Knochens, die vorwiegend die Stapes‑Anlage und das umgebende Labyrinth betrifft. Sie führt häufig zu einer schleichend zunehmenden konduktiven Hörminderung, kann …
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Sonstige rheumatische Aortenklappenkrankheiten (ICD‑10 I06.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatische Aortenklappenerkrankungen gehören zu den seltenen Manifestationen der rheumatischen Herzerkrankung und betreffen vorwiegend junge Patienten in Regionen mit hoher Prävalenz von akuter Rheumatikerkrankung. Die Inzidenz ist im …
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Mitral- und Trikuspidalklappenpathologien Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (I08.1)
Krankheiten der Mitral- und Trikuspidalklappe umfassen primäre Klappeninsuffizienz sowie Stenosen, die häufig gemeinsam auftreten, insbesondere im Kontext von Rechtsherzbelastungen oder rheumatischer Kardiopathie. Die Prävalenz beider …
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Atherosklerotische Herz‑Kreislauf‑Krankheit (I25.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Atherosklerotische Herz‑Kreislauf‑Krankheit (ASHK) umfasst die chronische Erkrankung der Arterien, bei der sich atheromatöse Plaques in den Gefäßwänden ansammeln und zu lumenverengenden oder -verschließenden Läsionen führen. In Deutschland …
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Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie (I27.28) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie umfasst eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen ein erhöhter pulmonaler Gefäßwiderstand als Folge einer primär nicht‑pulmonalen Pathologie entsteht. Die Prävalenz ist …
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Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVCM) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVCM) ist eine primär genetisch bedingte Myokardpathologie, die durch progressive Fibrofettinfiltration des rechten Ventrikels gekennzeichnet ist. Sie tritt überwiegend bei jungen …
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