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Seite 8 für „Zysten“
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Schulmedizin
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Nierenagenesie und Reduktionsdefekte Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standards
Die Nierenagenesie und verwandte Reduktionsdefekte der Niere gehören zur Gruppe der kongenitalen Anomalien des ableitenden Harntraktes (CAKUT). Sie umfassen das vollständige Fehlen einer Niere (Agenesie) sowie hypoplastische oder …
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Abnorme Befunde in der Brustbildgebung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Abnorme Befunde in der bildgebenden Diagnostik der Brustdrüse umfassen sämtliche Bildmuster, die von den normalen anatomischen Strukturen abweichen und ein erhöhtes Malignitätsrisiko signalisieren. Die Inzidenz solcher Befunde steigt mit …
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Zerquetschung des Halses Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Zerquetschung des Halses bezeichnet ein akutes Trauma, bei dem externe Druckkräfte das Weichgewebe und ggf. die knöcherne Struktur des Halses komprimieren. In den geprüften Quellen wird dieses Krankheitsbild nicht explizit behandelt; daher …
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Prophylaktische Operation Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Prophylaktische Operationen dienen der Vorbeugung von Komplikationen oder malignen Transformationen bei Patienten mit erhöhtem Risiko. In den Fachzeitschriften Der Chirurg wurden prophylaktische Eingriffe am Pankreas und Magen beschrieben, …
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Versorgung und Anpassung von Ektoprothesen Evidenzbasierter Leitfaden für Fachpersonal
Die Versorgung mit und das Anpassen einer Ektoprothese umfasst die chirurgische Implantation, die postoperative Nachsorge sowie die individuelle Einstellung der Prothese an die anatomischen und funktionalen Gegebenheiten des Patienten. …
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Kognitive Funktionseinschränkung bei Infektionen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kognitive Funktionseinschränkung umfasst ein breites Spektrum von Defiziten in Gedächtnis, Aufmerksamkeit, exekutiven Funktionen und Orientierung, die das Alltagsleben beeinträchtigen können. Epidemiologisch zeigen demografische Daten, …
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Maligne Ovarialtumoren Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Bösartige Neubildungen des Ovars umfassen primäre epithelial‑tumorale Erkrankungen, die weltweit zu den häufigsten gynäkologischen Krebserkrankungen zählen. Die Inzidenz steigt mit dem Lebensalter und ist bei Frauen nach der Menopause am …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Non-Hodgkin-Lymphome Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
„Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms“ (NKT-NOS) umfasst alle B‑ oder T‑zellulären Lymphome, die keiner der definierten histologischen Subtypen zugeordnet werden können. Die Inzidenz ist gering, da die …
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Intraduktale papilläre muzinöse Neoplasie (IPMN) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Intraduktale papilläre muzinöse Neoplasie (IPMN) ist ein prämalignes zystisches Pankreaserkrankungsbild, das durch die Produktion von viskusem Mucin und papillären epithelialen Veränderungen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt mit dem …
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Sonstige näher bezeichnete intrathorakale Organe Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D15.7)
Sonstige näher bezeichnete intrathorakale Organe umfassen seltene pathologische Befunde, die außerhalb der klassischen Lungenparenchym‑ und Mediastinumserkrankungen liegen. Dazu zählen insbesondere thorakale Manifestationen von …
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Prostatazystitis (N41.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Prostatazystitis bezeichnet eine entzündliche Veränderung der Prostata, die häufig im Rahmen einer chronischen Prostatitis oder des chronischen Beckenschmerzsyndroms (CP/CPPS) auftritt. Epidemiologisch ist sie vor allem bei Männern …
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Schädigung des Fetus und Neugeborenen bei Extrauteringravidität (ICD‑10 P01.4)
Eine Extrauteringravidität (EUG) bezeichnet die Implantation einer Schwangerschaft außerhalb der Gebärmutter, am häufigsten im Bauchraum. Obwohl selten, kann sie zu schwerwiegenden fetalen und neonatalen Komplikationen führen, wenn das …
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Tuberöse Sklerose (Q85.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Die tuberöse Sklerose (TSC) ist ein autosomal-dominanter Multisystem-Erkrankungszusammenhang, der durch Mutationen in den Genen TSC1 oder TSC2 bedingt ist. Sie betrifft etwa 1 – 2 von 10.000 Neugeborenen und zeichnet sich durch das …
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Zystische Nierenkrankheit im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die zystische Nierenkrankheit umfasst primär die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) und die autosomal rezessive Form (ARPKD). Sie ist eine der häufigsten monogenetisch bedingten Nierenerkrankungen und trägt …
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