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Schulmedizin
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Sonstiges Erythema exsudativum multiforme Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 L51.8)
Das Erythema exsudativum multiforme (EEM) ist ein immunvermittelter Hautausschlag, der häufig durch infektiöse Auslöser, insbesondere virale Infektionen, initiiert wird. In europäischen Reiserückkehrern tritt das EEM im Kontext …
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Sonstige Dermatitis solaris acuta (L55.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Dermatitis solaris acuta bezeichnet die akute, entzündliche Hautreaktion nach übermäßiger UV‑Exposition, gemeinhin als Sonnenbrand bekannt. Epidemiologische Daten aus den USA zeigen, dass ein signifikanter Anteil der erwachsenen …
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Telogenes Effluvium Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (L65.0)
Telogeneffluvium (TE) ist ein diffuses Haarausfallsyndrom, das durch eine verkürzte anagene Phase und einen vorzeitigen Übergang in die telogene Phase gekennzeichnet ist. Es tritt häufig nach physikalischen oder psychischen Stressoren auf …
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Hypertrichosis lanuginosa acquisita Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Hypertrichosis lanuginosa acquisita (HLA) bezeichnet das erworbene Auftreten von feinen, lanuginoiden Haaren nach der Geburt. Die Erkrankung ist selten und tritt häufig im Kontext paraneoplastischer Syndrome oder autoimmuner Erkrankungen …
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Apokrine Schweißdrüsen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L75.8)
Apokrine Schweißdrüsen sind spezialisierte Drüsen, die vorwiegend in den Achseln, der Leiste und im Genitalbereich vorkommen. Neben physiologischen Funktionen können sie von einer Reihe seltener Erkrankungen betroffen sein, darunter …
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Hypertrophe Hautkrankheit L91.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hypertrophe Hautkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von fibroproliferativen Dermatosen, die durch übermäßige Kollagenablagerung und vermehrte Fibroblastenaktivität gekennzeichnet sind. In Deutschland beträgt die Prävalenz von …
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Mehrfache Lokalisationen bei M23.60 Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie-Standard
Dermatosen bei dermaler Lymphostase manifestieren sich häufig an mehreren, räumlich getrennten Hautarealen. Die gleichzeitige Beteiligung verschiedener Lokalisationen ist klinisch relevant, weil sie auf ein verbreitetes lymphatisches …
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Systemische Sklerose (M34.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Systemische Sklerose (SSc) ist eine heterogene, chronisch-progressive Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe sowie vasculäre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei …
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Zervikaler Bandscheibenschaden (M50.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Zervikaler Bandscheibenschaden, nicht näher bezeichnet, umfasst pathophysiologische Prozesse von Degeneration bis zu akuten Traumen, die zu einer Protrusion oder Herniation der zervikalen Intervertebralscheibe führen. Die Prävalenz steigt …
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Nieren- und Ureterstein gleichzeitig (ICD‑10 N20.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein simultanes Auftreten von Nierenstein (Nephrolithiasis) und Ureterstein (Urolithiasis) ist klinisch selten, jedoch von hoher Relevanz, weil beide Läsionen synergistisch das Risiko einer akuten Obstruktion erhöhen. Epidemiologische Daten …
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Harnblasenfistel (N32.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine Harnblasenfistel bezeichnet eine pathologische Kommunikation zwischen der Harnblase und einem benachbarten Organ oder Gewebe, die nicht eindeutig einer bestehenden Klassifikation (z. B. vesikovaginale, vesicocutane oder enterovesikale …
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Polyp des Cervix uteri (ICD‑10 N84.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Polyp des Cervix uteri ist eine gutartige, exophytisch wachsende Läsion der Gebärmutterhalsoberfläche. Er tritt überwiegend bei Frauen im reproduktiven Alter auf und wird häufig im Rahmen von Routine‑Zervikscreenings entdeckt. Klinisch …
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Diabetes mellitus in der Schwangerschaft (O24.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Gestationsdiabetes mellitus (GDM) bezeichnet eine gestörte Glukosetoleranz, die erstmals während der Schwangerschaft auftritt und nach der Entbindung meist reversibel ist. Die Prävalenz liegt in entwickelten Ländern bei etwa 10 % aller …
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Abnormer Ultraschallbefund bei pränatalem Screening Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 O28.3)
Ein abnormer Ultraschallbefund bei der pränatalen Screeninguntersuchung bezeichnet jede strukturelle oder funktionelle Auffälligkeit, die im Rahmen des standardisierten fetalen Sonographies entdeckt wird und von der erwarteten Norm …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen Lage‑ und Einstellungsanomalien des Fetus (ICD‑10 O32.8)
Lage‑ und Einstellungsanomalien des Fetus umfassen strukturelle Fehlstellungen, die bereits im Ultraschall sichtbar werden und das posturale Muster des ungeborenen Kindes betreffen. Zu den häufigsten Formen zählen ventrale oder dorsale …
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Hereditäre Erkrankungen im Fetus (ICD‑10 O35.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hereditäre Erkrankungen beim Fetus stellen eine besondere Herausforderung für die geburtshilfliche und neonatologische Versorgung dar, da sie sowohl diagnostische als auch therapeutische Entscheidungen bereits in der Schwangerschaft …
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Schädigung des Fetus durch sonstige medizinische Maßnahmen (ICD‑10 O35.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standards
Die Betreuung der Mutter bei Verdacht auf eine fetale Schädigung durch sonstige medizinische Maßnahmen umfasst ein breites Spektrum von traumatischen und entzündlichen Einflüssen, die das ungeborene Kind indirekt schädigen können. Zu den …
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Betreuung der Mutter bei Verdacht auf sonstige fetale Anomalie (ICD‑10 O35.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine sonstige fetale Anomalie umfasst strukturelle und funktionelle Abweichungen, die nicht zu den klassischen Chromosomen- oder Malformationssyndromen gehören. Die Prävalenz liegt im unteren einstelligen Prozentbereich; viele dieser …
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Betreuung der Mutter bei Verdacht auf fetale Anomalie (ICD‑10 O35.9) Diagnostik & Therapie‑Standard
Anomalien oder Schädigungen des Fetus stellen eine gravierende Belastung für die werdende Mutter und ihr Umfeld dar. Die Prävalenz fetaler Fehlbildungen liegt in entwickelten Ländern bei etwa 2‑3 % aller Schwangerschaften, wobei ein …
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Placenta increta/percreta (ICD‑10 O43.21) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Placenta increta und placenta percreta gehören zum Placenta accreta spectrum (PAS), einer Gruppe von Morbiditäten, bei denen die Plazenta über das normale Dekretationsniveau hinaus in die Myometrium‑ bzw. seröse Schicht eindringt. Die …
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Frustrane Kontraktionen ab 37 SSW Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Frustrane Kontraktionen ab einer vollendeten Schwangerschaftswoche von 37 gelten als ein klinisches Phänomen, bei dem uterine Aktivität ohne nachweislichen Fortschritt des Geburtsprozesses auftritt. Epidemiologische Daten aus …
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Intubationsschwierigkeiten während Wehen und Geburt Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (O74.7)
Misslingen oder Schwierigkeiten bei der Intubation während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung stellen ein relevantes klinisches Problem dar, weil die Atemwegssicherung in dieser Situation unmittelbar lebensrettend sein kann. Die …
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Sepsis beim Neugeborenen durch sonstige Staphylokokken (ICD‑10 P36.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neonatale Sepsis, ausgelöst durch sonstige und nicht näher bezeichnete Staphylokokken, stellt eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität in der Intensivversorgung von Neugeborenen dar. In den untersuchten Regionen Osteuropas und …
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Intraventrikuläre Blutung 2. Grades beim Fetus und Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutungen 2. Grades beim Fetus und Neugeborenen beschreiben eine intrakranielle Blutung, die sich primär im seitlichen Ventrikel ohne begleitende parenchymale Läsionen manifestiert und nach …
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Sonstiges fetales Ödem (ICD‑10 P83.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstiges und nicht näher bezeichnetes Ödem beim Fetus und Neugeborenen umfasst ein heterogenes Spektrum von Flüssigkeitsansammlungen, die weder durch bekannte strukturelle Anomalien noch durch klassifizierte Syndromformen eindeutig …
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Zerebrale Übererregbarkeit im Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.3)
Zerebrale Übererregbarkeit des Neugeborenen beschreibt ein pathophysiologisches Syndrom, bei dem die neuronale Erregungsgrenze bereits im perinatalen Zeitraum deutlich gesenkt ist. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da klinische …
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Erworbener Hydrozephalus beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.7)
Erworbener Hydrozephalus beim Neugeborenen bezeichnet die pathologische Erweiterung der Hirnventrikel, die nach der Geburt durch sekundäre Faktoren wie Blutungen, Infektionen oder mechanische Obstruktion entsteht. Die Inzidenz ist im …
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Septooptische Dysplasie (ICD‑10 Q04.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die septooptische Dysplasie ist eine seltene angeborene Fehlbildung der Augen‑ und Nasensepten, die durch unvollständige Entwicklung des optischen Nerven sowie strukturelle Anomalien im Bereich des Nasensepts gekennzeichnet ist. …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns (ICD‑10 Q04.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Mikrozephalie oder holoprosencephalic spectrum gehören. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q05.8)
Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus bezeichnet die Fehlbildung der caudalsten Wirbelsäule, bei der ein offenes Neuralrohrdefekt vorliegt, jedoch keine sekundäre Zerebrale‑Hydrozephalus-Entwicklung auftritt. Die Prävalenz liegt im …
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