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Seite 8 für „pathogene“
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Schulmedizin
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Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis (G36.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis (HLE), auch als Hurst‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene, fulminante demyelinisierende Enzephalopathie mit ausgeprägter Blutungsneigung. Sie tritt überwiegend bei jungen Erwachsenen …
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Hereditäre und idiopathische Neuropathie (G60.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Hereditäre und idiopathische Neuropathien, nicht näher bezeichnet (HIN), umfassen ein heterogenes Spektrum peripherer Nervenstörungen, bei denen trotz umfangreicher Diagnostik keine eindeutige ätiologische Zuordnung möglich ist. Die …
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Arzneimittelinduzierte Polyneuropathie (G62.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Arzneimittelinduzierte Polyneuropathie bezeichnet eine periphere Neuropathie, die als Nebenwirkung von Medikamenten auftritt. Sie ist epidemiologisch selten, jedoch klinisch relevant, weil sie zu erheblichen funktionellen Einschränkungen …
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Sonstige idiopathische periphere autonome Neuropathie (G90.08) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige idiopathische periphere autonome Neuropathie (SIPAN) umfasst eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen primär das autonome Nervensystem peripher betroffen ist, ohne dass eine klare ätiologische Zuordnung möglich ist. …
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Familiäre Dysautonomie (Riley‑Day‑Syndrom) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Familiale Dysautonomie (FD), auch Riley‑Day‑Syndrom genannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte neurogene Autonomiedysfunktion, die durch Mutationen im ELP1‑Gen (früher IKBKAP) verursacht wird. Die Prävalenz ist weltweit sehr gering und …
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Meningen-Erkrankungen (ICD‑10 G96.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten der Meningen, die außerhalb der gängigen Klassifikationen auftreten, umfassen seltene infektiöse Etiologien und komplikative Gefäßmanifestationen. Sie betreffen vorwiegend immunsupprimierte Patienten, können zu zerebralen …
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Affektion des Tränenapparates (H04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Affektionen des Tränenapparates umfassen ein breites Spektrum von Funktionsstörungen der Tränendrüsen bis hin zu strukturellen Veränderungen der Bindehautoberfläche. Klinisch relevant sind insbesondere die altersassoziierten Dysfunktionen …
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Keratitis (H16.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Keratitis bezeichnet eine entzündliche Erkrankung der Hornhaut, die sowohl infektiöse als auch nicht‑infektiöse Ursachen haben kann. Epidemiologisch ist sie weltweit eine häufige Ursache für Sehbehinderung, insbesondere in Regionen mit …
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Sonstige degenerative Affektionen des Augapfels (H44.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige degenerative Affektionen des Augapfels umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die primär die strukturelle Integrität und Funktion der retinalen Pigmentepithelzellen (RPE), der Netzhaut sowie angrenzender Strukturen …
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Mastoiditis (H70.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Mastoiditis bezeichnet eine entzündliche Erkrankung des Warzenfortsatzes des Schläfenbeins, die meist sekundär zu einer akuten oder chronischen Mittelohrentzündung auftritt. Die Inzidenz ist in Industrieländern relativ gering, jedoch kann …
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H83.9 Überblick zu nicht näher bezeichneten Innenohrerkrankungen
Das Innenohr umfasst die Cochlea und das vestibuläre System, welche für das Hören sowie den Gleichgewichtssinn verantwortlich sind. Erkrankungen des Innenohres können zu Hörverlust, Tinnitus, Schwindel und Gleichgewichtsstörungen führen …
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Beidseitiger sensorineuraler Hörverlust (H90.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Beidseitiger Hörverlust durch Schallempfindungsstörung (sensorineurale Schwerhörigkeit) bezeichnet einen Verlust der auditiven Funktion, der beide Ohren betrifft und primär auf eine Störung des Innenohrs oder des auditorischen Nervs …
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Primäre pulmonale Hypertonie (I27.08) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige primäre pulmonale Hypertonie (auch als idiopathische oder heritable Form der pulmonalen arteriellen Hypertonie bezeichnet) ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Erkrankung, die durch einen persistierenden Druckanstieg im …
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Pulmonalarterie‑Aneurysma (ICD‑10 I28.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Aneurysma der Arteria pulmonalis ist eine seltene Gefäßanomalie, die durch eine lokalisierte Dilatation der pulmonalen Arterie gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten sind aufgrund der geringen Inzidenz kaum verfügbar; die meisten …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Lungengefäße (ICD‑10 I28.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Lungengefäße umfassen eine heterogene Gruppe von pulmonalen Gefäßpathologien, die nicht unter die klassischen Kategorien der pulmonalen Hypertonie (PH) oder der thromboembolischen …
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Krankheiten der Lungengefäße (ICD‑10 I28.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Erkrankungen der Lungengefäße umfassen ein heterogenes Spektrum von pathogenetisch unterschiedlichen Störungen, die zu einer erhöhten pulmonalen Gefäßresistenz und letztlich zur Rechtsherzbelastung führen können. Epidemiologisch sind …
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Nichtrheumatische Mitralklappenkrankheit (ICD‑10 I34.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Nichtrheumatische Mitralklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet, umfasst primäre strukturelle Veränderungen der Mitralklappe ohne nachweisbare rheumatische Ätiologie. Die Erkrankung ist insbesondere bei kleinen Hunderassen gut …
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Eosinophile endomyokardiale Erkrankung (I42.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die eosinophile endomyokardiale Krankheit (EEMK) ist eine seltene Form der Myokarditis, bei der eine ausgeprägte Eosinophileninfiltration des Endomyokards zu Fibrose und funktioneller Einschränkung führt. Epidemiologisch wird die Prävalenz …
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Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVCM) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVCM) ist eine primär genetisch bedingte Myokardpathologie, die durch progressive Fibrofettinfiltration des rechten Ventrikels gekennzeichnet ist. Sie tritt überwiegend bei jungen …
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Intrazerebrale Blutung an mehreren Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I61.6)
Intrazerebrale Blutungen (ICB) an mehreren Lokalisationen beschreiben das gleichzeitige Auftreten von hämatomaren Läsionen in mehr als einem anatomischen Bereich des Gehirns. Epidemiologisch stellen multiple ICB einen kleinen, aber …
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Intrazerebrale Blutung (I61.9) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrazerebrale Blutungen (ICB) sind akute, nicht traumatische Blutungen im Parenchym des Gehirns, die zu einem raschen neurologischen Verfall führen können. Sie machen etwa 10–15 % aller Schlaganfälle aus und stehen für einen hohen …
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Intrakranielle nichttraumatische Blutung (ICD‑10 I62.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrakranielle Blutungen (nichttraumatisch) stellen einen akuten neurologischen Notfall dar und verursachen weltweit eine erhebliche Morbidität und Mortalität. Sie machen etwa 10‑15 % aller Schlaganfälle aus, wobei die Inzidenz mit dem …
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Präzerebrale Embolie‑induzierter Hirninfarkt (ICD‑10 I63.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Hirninfarkt, der durch eine Embolie präzerebraler Arterien verursacht wird, ist ein akutes zerebrovaskuläres Ereignis mit potenziell schwerwiegenden neurologischen Folgen. Die Pathogenese umfasst das Einsetzen eines Thrombus oder einer …
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Rupturierte Dissektion der Aorta abdominalis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Dissektion der Aorta abdominalis, die bereits rupturiert ist, stellt einen akuten, lebensbedrohlichen Notfall dar. Sie tritt selten im Vergleich zu thorakalen Dissektionen auf, ist jedoch mit einer hohen Mortalität verbunden, …
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Thorakoabdominales Aortenaneurysma (rupturiert) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein thorakoabdominales Aortenaneurysma, das rupturiert, stellt ein akutes lebensbedrohliches Ereignis dar. Das Krankheitsbild vereint die Pathogenese von thorakalen und abdominalen Aneurysmen, wobei mechanische Schwächungen der Gefäßwand …
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Aneurysma und Dissektion nicht näher bezeichneter Lokalisation Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 I72.9)
Ein Aneurysma bezeichnet eine lokalisierte Dilatation einer Arterie, während eine Dissektion das Eindringen von Blut zwischen den Gefäßschichten und die Bildung eines falschen Lumens beschreibt. Beide Pathologien können an beliebiger …
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Arterielle Sklerose (I77.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Arterielle Sklerose bezeichnet die pathologische Verhärtung und Verdickung der arteriellen Gefäßwand, häufig im Rahmen einer chronischen Gefäßschädigung durch Hypertonie, Diabetes mellitus oder entzündliche Prozesse. Die Prävalenz steigt …
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Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis tiefer Gefäße der oberen Extremität Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 I80.81)
Thrombose der tiefen Venen der oberen Extremität, Phlebitis und Thrombophlebitis stellen eine seltene, aber klinisch relevante Gruppe venöser Erkrankungen dar. Während die Inzidenz im Vergleich zu Beinvenenthrombosen deutlich niedriger …
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Chronische Lymphadenitis (I88.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische Lymphadenitis bezeichnet eine langanhaltende Entzündung von peripheren Lymphknoten, die über Wochen bis Monate besteht und nicht primär durch akute Infektionen bedingt ist. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da häufige …
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Sonstiges Lymphödem (I89.08) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstiges Lymphödem, anderenorts nicht klassifiziert, umfasst sekundäre Lymphödeme, die nicht eindeutig einer spezifischen anatomischen Region oder Ätiologie zugeordnet werden können. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da diese …
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