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Seite 9 für „Antibiotika“
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Schulmedizin
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Neonatale kutane Erkrankungen (ICD‑10 P83.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der vorliegende Fachartikel behandelt einen dermatologischen Krankheitszustand, der ausschließlich im Fetus und Neugeborenen auftritt – die kongenitale Form der Epidermolysis bullosa (EB). Diese Gruppe von vererbten …
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Angeborene Hornhauttrübung (Q13.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Angeborene Hornhauttrübung (ACH) bezeichnet eine seltene, meist unilateral auftretende Opazität der Kornea, die bereits bei Geburt vorhanden ist. Pathophysiologisch wird sie häufig durch eine hyperplastische Verdickung der Bowmanschen …
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Angeborene Fehlbildung der Tuba auditiva (Q16.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das Fehlen der Tuba auditiva (Eustachische Röhre) ist ein äußerst seltenes angeborenes Fehlbildungsphänomen, das meist im Kontext komplexer craniofacialer Anomalien auftritt. Epidemiologische Daten sind aufgrund der Seltenheit kaum …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und Halses (ICD‑10 Q18.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum von seltenen craniofacialen Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Lippen-Kiefer-Gaumenspalte oder …
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Angeborene Bronchiektasie (Q33.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Bronchiektasie bezeichnet strukturelle Dilatationen der Bronchien, die bereits im Kindesalter entstehen und häufig mit einer gestörten mukoziliären Clearance einhergehen. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da viele …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens (ICD‑10 Q38.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und das obere Atem‑ und Ernährungssystem betreffen. Die Prävalenz ist insgesamt gering; …
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Angeborene Gallenblasenfehlbildungen (ICD‑10 Q44.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und sich häufig erst im Kindes- oder Erwachsenenalter klinisch manifestieren. Zu den beschriebenen …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems (ICD‑10 Q64.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems umfassen ein heterogenes Spektrum von Anomalien, die neben den klassischen Fehlbildungen wie der Vesikoureteralen Reflux oder dem Zystenosephalie‑Syndrom seltenere Befunde …
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Ichthyosis congenita gravis (Harlekinfetus) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ichthyosis congenita gravis (ICG), umgangssprachlich auch Harlekinfetus genannt, ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Hauterkrankung, die bereits im intrauterinen Leben manifest wird. Sie gehört zu den kongenitalen Ichtyosen und …
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Hereditäres Lymphödem (ICD‑10 Q82.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Hereditäres Lymphödem (HL) ist eine seltene primäre Form der Lymphstauung, die durch monogenetische Defekte in Genen wie FLT4 oder CELSR1 verursacht wird. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert, jedoch werden einzelne Familien und …
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Incontinentia pigmenti Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Incontinentia pigmenti (IP) ist ein seltenes X‑chromosomal rezessiv vererbtes Neurodermatitis‑Syndrom, das vorwiegend weibliche Neugeborene betrifft. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,5–1 Fall pro 100 000 Lebendgeburten, wobei die …
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Asplenie (angeboren) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Asplenie bezeichnet das Fehlen der Milz bereits bei der Geburt (kongenitale Asplenie). Sie ist selten und wird häufig im Rahmen von Syndromen oder isoliert diagnostiziert. Das Fehlen splenischer Immunfunktion erhöht das Risiko für …
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Epistaxis (R02.00) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Kopf‑ und Halsregion umfasst anatomisch die Nasen-, Mund‑ und Rachenräume sowie die angrenzenden Strukturen des Ohrs, der Lunge und des Kehlkopfes. Erkrankungen in diesem Bereich gehören zu den häufigsten Konsultationsgründen in der haus- …
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Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten am Kopf Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R22.0)
Lokalisierte Schwellungen, Raumforderungen und Knoten der Haut sowie der Unterhaut am Kopf stellen ein häufiges klinisches Problem dar. Sie können benign oder maligne sein und reichen von einfachen Epidermoidzysten über fibro‑kutane …
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Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten am Hals Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (R22.1)
Lokalisierte Schwellungen, Raumforderungen und Knoten der Haut sowie der Unterhaut im Halsbereich stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar, das von benignen Entitäten wie zystischen Läsionen bis hin zu malignen Tumoren reicht. Die …
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Sonstige Harnsymptome (ICD‑10 R39.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Harnsystem betreffen (R71‑9), umfassen ein heterogenes Spektrum unspezifischer Beschwerden ohne eindeutige organpathologische Zuordnung. Epidemiologisch werden solche Codes häufig in …
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Fieber unbekannter Ursache (R50.80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Fieber unbekannter Ursache (FUO) bezeichnet ein anhaltendes oder wiederkehrendes Fieber ≥ 38,3 °C über mindestens drei Wochen ohne erkennbare Ätiologie nach einer strukturierten Erstuntersuchung. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext …
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Abnorme Befunde in der Mammadiagnostik (ICD‑10 R92) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik der Brustdrüse umfassen ein breites Spektrum von Veränderungen, die sowohl gutartig als auch bösartig sein können. Zu den häufigsten klinisch relevanten Befunden zählen mikrokalkifizierende …
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Offene Kopfhautwunde (S01.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Offene Wunden der behaarten Kopfhaut, häufig als Scalp‑Lazerationen bezeichnet, entstehen primär durch stumpfe oder scharfe Gewalteinwirkung. Die hohe Vaskularisation der Kopfhaut führt zu einem ausgeprägten Blutungsrisiko, während das …
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Rissverletzung und Ruptur des Auges Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (S05.2)
Rissverletzungen und Rupturen des Augapfels mit Prolaps oder Verlust intraokularen Gewebes stellen ein ophthalmologisches Notfallbild dar, das durch direkte oder stumpfe Traumata verursacht wird. Die Inzidenz ist im Rahmen von okulären …
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Kehlkopfverletzung S11.01 Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Kehlkopf (Larynx) ist ein knorpeliges Organ im oberen Atemweg, das sowohl für die Stimmbildung als auch für den Schutz der unteren Atemwege vor Aspiration verantwortlich ist. Epidemiologisch treten entzündliche Erkrankungen des …
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Offene Wunde im Halsbereich (S11.80) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine nicht näher bezeichnete offene Wunde sonstiger Teile des Halses umfasst Verletzungen der Haut und subkutanen Gewebe im zervikalen Bereich, die nicht zu den definierten anatomischen Regionen (z. B. Lippen, Mundhöhle) zählen. Solche …
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Offene Halswunde (S11.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine offene Wunde des Halses (nicht näher bezeichnet) beschreibt ein traumatisches oder iatrogenes Defektgewebe im zervikalen Bereich, bei dem die Haut und das subkutane Gewebe bis zu tieferen Strukturen durchtrennt sind. Epidemiologisch …
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Verletzung eines nicht näher bezeichneten Blutgefäßes im Hals (ICD‑10 S15.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verletzungen zervikaler Blutgefäße – also Gefäßläsionen im Halsbereich – entstehen meist durch hochenergetische Traumata, beispielsweise bei Verkehrsunfällen mit Gurtbelastung oder stumpfen Gewalteinwirkungen. Die Inzidenz ist gering, …
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Oberflächlicher Fremdkörper (Splitter) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (S30.84)
Ein oberflächlicher Fremdkörper, häufig ein Holz- oder Pflanzen‑Splitter, kann in der Haut lokalisiert sein und zu Schmerzen, Entzündungen sowie sekundären Komplikationen führen. Die Inzidenz ist schwer zu quantifizieren, da viele Fälle …
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Offene abdominale Wunde (S31.80) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Offene Wunden sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Abdomens (ICD‑10 T81.4) umfassen traumatische oder iatromechanische Defekte der Bauchdecke, bei denen die Haut‑ und Schleimhautbarriere vollständig durchbrochen ist, ohne dass …
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Traumatische Abtrennung von Bauch- und Lumbosakralgegend (ICD‑10 S38.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Traumatische Abtrennung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens bezeichnet schwere, meist polytraumatische Verletzungen mit Verlust von Gewebe oder Organfragmenten ohne eindeutige …
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Oberflächlicher Fremdkörper (Splitter) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑S40.84)
Oberflächliche Fremdkörper, insbesondere Holz- oder Pflanzen‑Splitter, stellen im klinischen Alltag häufige, aber potenziell komplikationsreiche Verletzungen dar. Sie können an allen Körperstellen auftreten, wobei die Haut des Gesäßes und …
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Offene Wunde des Oberarms (S41.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Offene Wunden des Oberarmes umfassen sämtliche traumatische Haut- und Weichteilverluste, die bis zu den tieferen Muskel‑ oder Gefäßschichten reichen können. Sie gehören zu den häufigsten Verletzungen im Rahmen von Unfällen im häuslichen …
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Offene Wunde des Schultergürtels (ICD‑10 S41.80) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine nicht näher bezeichnete offene Wunde sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Schultergürtels umfasst traumatisch entstandene Haut- und Weichteilverletzungen im Bereich von Schlüsselbein, Schulterblatt, Acromion oder …
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