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Seite 9 für „Lacombe“
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Schulmedizin
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Perisplenitis (D73.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Perisplenitis bezeichnet eine Entzündung des perisplenischen Gewebes, also der Strukturen unmittelbar um die Milz herum. Die Pathogenese ist selten beschrieben und wird in Einzelfällen mit anatomischen Fehlstellungen wie einer Malrotation …
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Leiner-Krankheit (L21.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Leiner‑Disease, auch bezeichnet als erythroderma desquamativum, ist ein seltenes, schweres Dermatose‑Syndrom, das durch ausgeprägte Hautrötung und Abschuppung gekennzeichnet ist. Die Erkrankung tritt vorwiegend im Säuglingsalter auf, kann …
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Orotic-Acidurie (D53.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Orotische Acidurie ist ein seltener erblich bedingter Störungszustand des Pyrimidinstoffwechsels, bei dem die endogene Synthese von Uridinmonophosphat (UMP) durch einen Defekt im Enzym UMP‑Synthase beeinträchtigt ist. Die Erkrankung führt …
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Sekundärer Hyperparathyreoidismus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 E21.1)
Secondary hyperparathyroidism (SHPT) bezeichnet die pathologische Aktivierung der Nebenschilddrüsen als Reaktion auf chronische Störungen des Calcium‑Phosphat-Stoffwechsels, vor allem bei Patienten mit fortgeschrittener Niereninsuffizienz. …
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Akute Cholezystitis (K81.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akute Cholezystitis ist eine plötzlich auftretende Entzündung der Gallenblase, meist ausgelöst durch biliäre Obstruktion, häufig einer Kalkstein‑ oder Cholesteringallengalle. Die Erkrankung tritt weltweit mit einer Inzidenz von etwa 10–15 …
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Hyperpituitarismus (E22) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hyperpituitarismus bezeichnet die funktionelle Überaktivität einer oder mehrerer Hormondrüsen der Hypophyse, die zu einer pathologisch erhöhten Hormonsekretion führt. Die Prävalenz variiert je nach Subtyp: Akromegalie (GH‑Überproduktion) …
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Sepsis durch Streptokokken Gruppe B (ICD‑10 A40.1) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sepsis durch Streptokokken der Gruppe B (GBS) stellt insbesondere im neonatalen Kontext eine bedeutende Ursache für schwere Infektionen dar. Die Inzidenz von frühkindlicher GBS‑Sepsis liegt in Deutschland im niedrigen einstelligen …
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Tonsillenkarzinom (C09.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Tonsillen sind lymphoide Gewebe des oropharyngealen Bereichs, die eine zentrale Rolle in der mukosalen Immunabwehr spielen. Sie unterliegen einer hohen Prävalenz von entzündlichen und infektiösen Prozessen, wobei akute Tonsillitis …
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Appendix vermiformis Karzinom (C18.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Der Appendix vermiformis ist ein blindes, fingerförmiges Anhängsel des Caecums, dessen funktionelle Bedeutung weiterhin diskutiert wird. Akute Appendizitis stellt die häufigste entzündliche Erkrankung dieses Organs dar und ist weltweit …
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Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Atmungssystems (ICD‑10 C39.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Atmungssystems umfassen Begriffe wie „oberer Respirationstrakt“, „mittlere Lunge“ oder „untere Bronchien“, die in klinischen Befunden häufig verwendet werden, jedoch keine klar definierte anatomische …
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Knochen- und Gelenkknorpelmetastasen der Extremität (ICD‑10 C40.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Knochen und Gelenkknorpel einer Extremität bilden zusammen das osteochondrale Einheitssystem, welches mechanische Belastungen überträgt und gleichzeitig die Gelenkfunktion sichert. Pathologien dieses Systems sind häufige Ursachen für …
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C76.2 Maligne Neubildungen des nicht näher bezeichneten Abdomens: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Abdomen umfasst die Bauchhöhle mit ihren Organen, Gefäßen, Nerven und dem Peritoneum. Erkrankungen des Abdomens gehören zu den häufigsten Notfällen in der Akutmedizin und stellen sowohl diagnostische als auch therapeutische …
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Mantelzell-Lymphom (ICD‑10 C83.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Mantelzell-Lymphom (MZL) ist ein malignes B‑Zell‑Non-Hodgkin‑Lymphom, das durch die translokation t(11;14)(q13;q32) gekennzeichnet ist und zu einer Überexpression des Cyclin‑D1 führt. Epidemiologisch macht es etwa 5–7 % aller NHL aus …
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Colon descendens Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Colon descendens ist der anatomisch fixierte Abschnitt des Dickdarms, der vom linken Kolonflexus bis zum Übergang in das Sigma verläuft. Er liegt retroperitoneal und ist durch die Versorgung mit den sigmoidalen Arterien gekennzeichnet. …
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Colon sigmoideum Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (D12.5)
Das Colon sigmoideum ist der distalste Teil des Dickdarms und erstreckt sich vom Übergang zum Kolon descendens bis zum sigmoidalen Flexur. Es ist anatomisch durch seine S-förmige Lage und die relativ dünne Wand charakterisiert, was es zu …
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Peritoneum‑Neoplasien (ICD‑10 D20.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Peritoneum ist eine seröse Membran, die den Bauchraum auskleidet und die intra‑abdominellen Organe umschließt. Es besteht aus einer parietalen Schicht (Bauchwand) und einer viszeralen Schicht (Organoberflächen), die über das …
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Hautveränderungen der oberen Extremität inkl. Schulter Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (D23.6)
Die Haut der oberen Extremität, einschließlich Schulterregion, kann durch eine Vielzahl von pathogenetischen Prozessen beeinträchtigt werden – von traumatischer Ischämie über infektiöse Dermatitis bis hin zu iatrogenen Wundkomplikationen …
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Sonstige näher bezeichnete Teile des Zentralnervensystems Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D33.7)
„Sonstige näher bezeichnete Teile des Zentralnervensystems“ umfassen anatomische Strukturen, die in der internationalen Klassifikation (ICD‑10) nicht zu den klassischen Hauptregionen wie Großhirnrinde, Hirnstamm oder Rückenmark gehören, …
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Lymphknoten (ICD‑10 D36.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im onkologischen Kontext
Lymphknoten sind zentrale Bestandteile des lymphatischen Systems und fungieren als Filterstationen für Antigene sowie als Orte der Immunzellaktivierung. Sie liegen in definierten anatomischen Regionen, wobei ihre Größe, Form und Konsistenz …
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Dünndarmtumoren (ICD‑10 D37.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Dünndarm umfasst das Duodenum, Jejunum und Ileum und stellt den zentralen Ort der Nährstoffabsorption dar. Pathologische Prozesse im Dünndarm sind epidemiologisch bedeutsam, da sie zu Malabsorption, Gewichtsverlust, Elektrolytstörungen …
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Mediastinum Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D38.3)
Das Mediastinum ist der zentrale thorakale Raum zwischen beiden Pleuras und umfasst die anatomischen Kompartimente vorderes, mittleres und hinteres Mediastinum. Es enthält lebenswichtige Strukturen wie Herz, große Gefäße, Luftröhre, …
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Urotheliale Neoplasie der Harnblase (ICD‑10 D41.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Harnblase ist ein dehnbares Reservoir im Becken, das Urin aus den Nieren sammelt und bei Bedarf über die Harnröhre ausscheidet. Sie besteht aus einem mehrschichtigen Muskulatur‑ und Schleimhautkomplex, dessen Funktionsstörungen zu …
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Neoplasma des Zentralnervensystems (ICD‑10 D43.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das zentrale Nervensystem (ZNS) umfasst Gehirn und Rückenmark und ist für die Integration sensorischer Informationen, die Koordination motorischer Funktionen sowie die Regulation autonomer Prozesse verantwortlich. Erkrankungen des ZNS …
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Refraktäre Anämie ohne Ringsideroblasten (ICD‑10 D46.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Refraktäre Anämie ohne Ringsideroblasten beschreibt eine anhaltende, therapieresistente Blutarmut, bei der im Knochenmark keine sideroblastischen Veränderungen nachweisbar sind. Die Prävalenz ist gering und betrifft vorwiegend Patienten …
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Refraktäre Anämie mit Mehrlinien-Dysplasie (ICD‑10 D46.5) Diagnostik & Therapie‑Standard
Die refraktäre Anämie mit Mehrlinien‑Dysplasie (RA‑MLD) ist eine Unterform der Myelodysplastischen Syndrome (MDS), die durch persistierende, transfusionsabhängige Anämie und dysplastische Veränderungen in mindestens zwei myeloiden …
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Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das myelodysplastische Syndrom mit isolierter del(5q)-Chromosomenanomalie ist eine eigenständige Subgruppe der Myelodysplasien, die durch einen monoallelen Verlust des langen Arms von Chromosom 5 charakterisiert ist. Epidemiologisch macht …
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Sichelzellenanämie ohne Krisen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D57.1)
Sichelzellenanämie ist eine erblich bedingte Hämoglobinopathie, die durch einen Punktmutationswechsel von Glutaminsäure zu Valin an Position 6 der β‑Globinkette verursacht wird. Die Verbreitung ist weltweit vor allem in Regionen mit …
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Hereditäre hämolytische Anämie (ICD‑10 D58.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre hämolytische Anämien (HHA) umfassen eine heterogene Gruppe von erblich bedingten Störungen der Erythrozyten, die zu einer vorzeitigen Zerstörung der roten Blutkörperchen führen. Die Prävalenz ist in europäischen Populationen …
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Erworbene hämolytische Anämie (D59.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Erworbene hämolytische Anämien (EHA) umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen eine pathologische Zerstörung von reifen Erythrozyten nach der Geburt erfolgt. Die Inzidenz ist schwer zu quantifizieren, da die Ursachen …
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Chronische erworbene isolierte aplastische Anämie Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D60.0)
Chronische erworbene isolierte aplastische Anämie (AA) ist ein seltenes hämatologisches Syndrom, das durch eine panzytopenische Suppression des Knochenmarks gekennzeichnet ist und nicht auf bekannte Erreger, Medikamente oder systemische …
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