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Schulmedizin
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Hydronephrose durch Ureterstein (ICD‑10 N13.21) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hydronephrose entsteht durch eine Obstruktion des Harnabflusses, wobei ein Ureterstein (Urolithiasis) einer der häufigsten mechanischen Ursachen ist. Die Prävalenz von Nierensteinen in Deutschland liegt im niedrigen zweistelligen …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Pyonephrose (ICD‑10 N13.68) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Pyonephrose beschreibt eine eitrige Infektion des Nierenparenchyms ohne eindeutige Zuordnung zu einer spezifischen Ursache wie urologischer Obstruktion oder bekannter Kalksteine. Sie ist selten, wird …
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Toxische Nephropathie (ICD‑10 N14.4) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Toxische Nephropathie bezeichnet eine Schädigung der Niere durch exogene Toxine, die nicht zu den klassischen, bereits klassifizierten Formen (z. B. akutes Nierenversagen infolge von Kontrastmittel) gehört. In Deutschland und der EU wird …
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Balkan-Nephropathie (N15.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Balkan‑Nephropathie ist eine endemische, chronisch fortschreitende Nierenerkrankung, die vor allem in landwirtschaftlich geprägten Regionen des Balkanraums auftritt. Die epidemiologische Literatur aus den 1970er Jahren beschreibt ein …
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Tubuläre Nierenerkrankung (ICD‑10 N25.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Krankheiten, die aus einer Schädigung der tubulären Nierenfunktion resultieren, umfassen ein breites Spektrum von akuten bis chronischen tubulopathischen Prozessen, bei denen primär die Tubuli und nicht das glomeruläre Filtrationssystem …
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Reflexinkontinenz (ICD‑10 N39.40) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Reflexinkontinenz ist ein unwillkürlicher Urinverlust, der durch einen plötzlichen, reflexartig ausgelösten Blasenentleerungsimpuls entsteht, ohne dass dem Patienten ein vorheriges Bedürfnis nach Wasserlassen bewusst ist. Sie tritt …
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Extraurethrale Harninkontinenz (ICD‑10 N39.43) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die extraurethrale Harninkontinenz (EUI) bezeichnet das unbeabsichtigte Austreten von Urin, das nicht durch eine Schwäche des urethralen Schließmechanismus verursacht wird. Sie tritt überwiegend bei Männern auf und ist häufig mit …
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Hodenatrophie (N50.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hodenatrophie bezeichnet einen krankhaften Rückgang des Hodengewebes mit Verlust von Volumen und Funktion. Sie tritt häufig im Kontext iatrogener Faktoren auf, insbesondere nach operativen Eingriffen am Leistenbereich. Epidemiologische …
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Erworbene Atrophie des Ovars und der Tuba uterina Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 N83.3)
Erworbene Atrophie des Ovars und der Tuba uterina beschreibt den sekundären Verlust von funktionellem Ovar- und Eileitergewebe nach einer pathologischen Belastung, die nicht primär genetisch bedingt ist. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Uterus‑Hypertrophie (N85.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Uterine Hypertrophie bezeichnet eine pathologische Vergrößerung des Uterus, die durch hyperplastische und hypertrophe Veränderungen der Myometriumzellen entsteht. Epidemiologisch ist sie häufig mit adenomyotischen Prozessen oder hormonell …
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Hochgradige Cervix-Dysplasie (N87.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hochgradige Dysplasie der Cervix uteri (CIN III) bezeichnet das Vorstadium eines invasiven Karzinoms und ist durch stark atypische epithelial‑zelluläre Veränderungen gekennzeichnet, die jedoch noch nicht die Basalmembran durchdringen. …
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Hochgradige Dysplasie der Vagina (N89.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die hochgradige Dysplasie der Vagina ist eine seltene präkanzeröse Läsion, die in den gängigen Klassifikationssystemen (z. B. WHO‑Klassifikation von Tumoren des Genitaltraktes) bislang nicht eindeutig verortet ist und häufig unter dem …
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Mittelgradige Vulvadysplasie (N90.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Mittelgradige Dysplasie der Vulva (VIN 2) stellt ein prämalignes Läsionenspektrum dar, das zwischen niedriggradiger und hochgradiger intraepithelialer Neoplasie liegt. Sie tritt überwiegend bei Frauen im mittleren Lebensalter auf und ist …
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Atrophie der Vulva (N90.5) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Atrophie der Vulva bezeichnet ein hormonell bedingtes Schrumpfen und Trockenheitsphänomen des vulvären Gewebes, das häufig im Kontext des Genitourinary Syndroms der Menopause (GSM) auftritt. Die Prävalenz steigt mit dem biologischen Alter …
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Unregelmäßige Menstruation (ICD‑10 N92.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Unregelmäßige Menstruation (amenorrhoische oder oligomenorrhoische Muster ohne spezifische Klassifikation) beschreibt ein breites Spektrum von Zyklusabweichungen hinsichtlich Frequenz, Dauer und Blutungsmenge. Epidemiologisch wird die …
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Diabetes mellitus Typ 1 in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Typ‑1-Diabetes mellitus (T1D) ist eine autoimmune, insulinabhängige Stoffwechselerkrankung, die durch den fortschreitenden Verlust der Betazellen im Langerhans‑Inseln gekennzeichnet ist. Die Prävalenz bei Erwachsenen nimmt zu, insbesondere …
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Placenta increta/percreta (ICD‑10 O43.21) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Placenta increta und placenta percreta gehören zum Placenta accreta spectrum (PAS), einer Gruppe von Morbiditäten, bei denen die Plazenta über das normale Dekretationsniveau hinaus in die Myometrium‑ bzw. seröse Schicht eindringt. Die …
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Abnorme fetale Herzfrequenz Diagnostik & Therapie‑Standard bei Wehen und Entbindung (O68.0)
Abnorme fetale Herzfrequenz (FHR) während Wehen und Entbindung ist ein zentraler Indikator für intrauterinen Stress und kann zu akuten Komplikationen führen. Epidemiologisch wird die Inzidenz von fetalem Distress in der Literatur mit etwa …
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Drittgradiger Dammriss (O70.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein Dammriss dritten Grades ist ein schwerer perinealer Riss, der sowohl die Haut und das Muskelfasziengewebe als auch den Analkanal bis zum Musculus sphincter ani externus umfasst. Er tritt bei vaginalen Geburten auf und stellt eine …
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Schädigung von Fetus und Neugeborenen durch Plazentalösung und -blutung Diagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 P02.1)
Die Plazentalösung und -blutung umfasst pathologische Prozesse wie vorzeitige Ablösung (Placenta praevia) sowie abruptio placentae, die zu einer akuten Beeinträchtigung der fetalen Perfusion führen können. In den geprüften Studien wird …
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Akute Querschnittlähmung bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (P11.50)
Eine akute Querschnittslähmung (akute Rückenmarksverletzung) ist ein plötzliches, meist traumatisches Ereignis, das zu einer sofortigen Beeinträchtigung motorischer, sensorischer und autonomer Funktionen führt. Die Inzidenz liegt in …
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Sonstiger fetaler Blutverlust (ICD‑10 P50.8) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstiger fetaler Blutverlust umfasst sämtliche intrauterinen Blutungen, die nicht durch bekannte Ursachen wie Placenta praevia, vasa previa oder traumatische Geburtsverletzungen erklärt werden können. In autoptischen Kohorten wird ein …
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Sonstige transitorische Störungen des Kalzium‑ und Magnesiumstoffwechsels im Neugeborenen (ICD‑10 P71.8)
Sonstige transitorische Störungen des Kalzium‑ und Magnesiumstoffwechsels beim Neugeborenen umfassen vorübergehende Hypokalzämien, Hyperkalzämien, Hypomagnesämien sowie Hypermagnesämien, die nicht durch strukturelle Fehlbildungen oder …
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Spina bifida mit Hydrozephalus (ICD‑10 Q05.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Pädiatrie
Nicht näher bezeichnete Spina bifida (SB) mit begleitendem Hydrozephalus ist eine angeborene Fehlbildung des Neuralrohrs, bei der ein offenes Rückenmarksegment und eine übermäßige Zerebrospinalflüssigkeitsansammlung im Ventrikelsystem …
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Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard im Kindesalter
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) im autosomal-rezessiven Erbgang (ARPKD) ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die durch zystische Dilatation der Sammelrohre und ein charakteristisches Fibrose‑Muster gekennzeichnet ist. Die …
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Angeborenes Fehlen der Hand/Finger (ICD‑10 Q71.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen der Hand oder einzelner Finger, häufig als Aplasie bzw. Amelie bezeichnet, umfasst ein breites Spektrum von Fehlbildungen, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Die Prävalenz ist selten und variiert je nach …
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Spalthand (Q71.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Die Spalthand (Split‑Hand) bezeichnet ein charakteristisches morphologisches Phänomen, bei dem die thenaren und ulnaren Digitus‑Segmente reduziert oder fehlen, während der zentrale Bereich weitgehend erhalten bleibt. Dieses Muster wird …
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Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität (Q72.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Das angeborene vollständige Fehlen einer oder beider unteren Extremitäten (kongenitale Amelie) ist eine seltene Fehlbildung, die durch das komplette Ausbleiben der Gliedmaßenstruktur bereits im Embryonalstadium entsteht. Die Prävalenz …
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Prometaphase‑sichtbare Chromosomen‑Deletionen Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Deletionen, die ausschließlich während der Prometaphase nachweisbar sind, stellen eine spezielle Form chromosomaler Aberrationen dar, bei denen strukturelle Verluste erst im Rahmen der mitotischen Chromosomenaufbereitung sichtbar werden. …
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Balancierte Translokation und Insertion Diagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Balancierte Translokationen und Insertionsereignisse sind strukturelle Chromosomenaberrationen, bei denen genetisches Material zwischen zwei Nicht-Homologen Chromosomen ausgetauscht wird, ohne dass ein Nettoverlust oder -gewinn von DNA …
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