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Schulmedizin
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Ablatio chorioideae (H31.4) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Ablatio chorioideae bezeichnet die therapeutische Entfernung oder Inaktivierung von Gewebe des Choroidea, häufig im Kontext pathologischer Neubildungen wie der choroidalen Neovaskularisation (CNV) oder malignen Tumoren. Epidemiologisch …
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Sonstige Degeneration der Makula und des hinteren Poles (H35.38) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstige Degeneration der Makula und des hinteren Poles umfasst seltene, nicht klassifizierbare Erkrankungen, die primär das zentrale Sehfeld betreffen. In den geprüften Fallberichten wird eine atypische Choroideremie mit markanten …
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Sonstiger peripherer Schwindel (H81.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstiger peripherer Schwindel (auch als unspezifischer vestibulärer Schwindel bezeichnet) umfasst klinische Präsentationen, bei denen ein Schwindelgefühl vorliegt, das nicht eindeutig einer bekannten vestibulären Endorgandysfunktion wie …
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Rezidivierender Myokardinfarkt (I22.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein rezidivierender Myokardinfarkt (RMI) bezeichnet das erneute Auftreten eines akuten Koronarsyndroms nach einer bereits behandelten Infarktereignis, wobei die betroffene Koronarregion nicht eindeutig definiert ist. Epidemiologische Daten …
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Aortenklappenkrankheit (I35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Aortenklappenkrankheiten umfassen ein Spektrum von Stenosen und Insuffizienzen, die durch degenerative, rheumatische oder kongenitale Prozesse entstehen können. Sie gehören zu den häufigsten kardialen Erkrankungen im höheren Lebensalter …
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Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie (I42.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die sonstige hypertrophe Kardiomyopathie (sHCM) umfasst alle Formen der Myokardhypertrophie, die nicht durch klassische genetische Mutationen des Sarkomerproteins bedingt sind. Epidemiologisch ist sie seltener als die genotypisch …
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Atypisches Vorhofflattern (I48.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Vorhofflattern (AFL) ist eine supraventrikuläre Tachykardie, die durch einen regelmäßigen, meist 2‑ bis 4‑fachen atrialen Aktivitätsmuster gekennzeichnet ist. Im Gegensatz zum Vorhofflimmern besteht bei AFL ein klar definiertes …
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Hirninfarkt durch Embolie zerebraler Arterien (ICD‑10 I63.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Hirninfarkt durch Embolie zerebraler Arterien ist eine akute ischämische Schlaganfallerkrankung, die durch das plötzliche Verschließen einer zerebralen Arterie mittels eines Thromboembolus entsteht. Epidemiologisch macht embolisch …
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Folgen sonstiger zerebrovaskulärer Krankheiten (I69.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Zerebrovaskuläre Krankheiten umfassen ein breites Spektrum von Pathologien, die die Blutversorgung des Gehirns beeinträchtigen. Neben den klassisch definierten Schlaganfallformen gibt es weitere, nicht näher bezeichnete zerebrovaskuläre …
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Becken‑Bein‑Typ mit belastungsinduziertem Ischämieschmerz Diagnostik & Therapie‑Standard (I70.22)
Der Becken‑Bein‑Typ mit belastungsinduziertem Ischämieschmerz und einer Gehstrecke von weniger als 200 m beschreibt ein klinisches Bild der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) im fortgeschrittenen Stadium, bei dem bereits …
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Aneurysma und Dissektion der Nierenarterie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 I72.2)
Ein Aneurysma der Nierenarterie ist eine lokalisierte Dilatation des Gefäßlumen, die meist asymptomatisch entdeckt wird, aber bei Ruptur zu lebensbedrohlichem retroperitonealem Blutverlust führen kann. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
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Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis tiefer Gefäße der oberen Extremität Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 I80.81)
Thrombose der tiefen Venen der oberen Extremität, Phlebitis und Thrombophlebitis stellen eine seltene, aber klinisch relevante Gruppe venöser Erkrankungen dar. Während die Inzidenz im Vergleich zu Beinvenenthrombosen deutlich niedriger …
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Lymphödem anderer Lokalisation Stadium I: Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Lymphödem ist eine chronische, progressive Schwellung des interstitiellen Gewebes infolge einer gestörten Lymphdrainage. Neben den klassischen Lokalisationen an Extremitäten treten sekundäre Formen auch in sonstigen Körperregionen auf, …
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Lymphödem, andere Lokalisation Stadium II (ICD‑10 I89.04) – Diagnostik & Therapie‑Standard
Lymphödem im fortgeschrittenen Stadium II ist gekennzeichnet durch ein dauerhaftes Volumen‑ und Gewichtszunahme des betroffenen Körperteils, wobei die Hautstruktur bereits feste Fibrosezeichen aufweist. Die Prävalenz sekundärer Lymphödeme …
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Lymphödem Stadium III Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Lymphödem der sonstigen Lokalisation im Stadium III ist gekennzeichnet durch ausgeprägte Gewebevermehrung und schwere funktionelle Einschränkungen. Es tritt häufig sekundär nach onkologischen Eingriffen, Traumata oder chronischen …
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Chronische Tonsillitis und Adenoiditis (J35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Chronische Entzündungen der Gaumenmandeln (Tonsillitis) und der Rachenmandel (Adenoiditis) stellen ein häufiges Krankheitsbild dar, das über wiederholte akute Phasen hinaus persistiert. Epidemiologisch zeigen sich hohe Prävalenzraten im …
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Sonstige Krankheiten des Rachenraumes (J39.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige Krankheiten des Rachenraumes“ umfasst eine heterogene Gruppe entzündlicher und nicht‑entzündlicher Erkrankungen, die den Pharynx betreffen, jedoch nicht zu den klassischen Tonsillitis‑ oder Peritonsillarabszess‑Diagnosen gehören. …
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Graphitfibrose der Lunge (J63.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Graphitfibrose der Lunge ist eine seltene Form interstitieller Lungenerkrankungen, die durch Ablagerung von Graphitpartikeln in den Alveolen und Bronchien gekennzeichnet ist. Die Epidemiologie ist aufgrund fehlender systematischer …
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Sonstige dentofaziale Anomalien (K07.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige dentofaziale Anomalien umfassen strukturelle Abweichungen des Kiefers und der Gesichtsknochen sowie Zahnanomalien, die nicht zu den klassischen Malokklusionen zählen. Epidemiologische Daten zeigen eine erhöhte Prävalenz von …
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Wangenabszess (K12.23) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein Wangenabszess ist eine lokalisierte eitrige Entzündung des subkutanen oder tiefen Gewebes im Bereich der Wange. Er entsteht häufig sekundär zu Zahninfektionen, Parodontitis oder nach invasiven Eingriffen im Gesichtsbereich. …
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Sonstige Colitis ulcerosa (K51.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Colitis ulcerosa bezeichnet Formen der chronisch‑entzündlichen Darmerkrankung, die nicht eindeutig einer klassischen Ulkuscolitis mit typischer Ausdehnung von Rektum bis Kolon zugeordnet werden können. Epidemiologisch betrifft sie …
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Reizdarmsyndrom, diarrhoe‑dominant (RDS‑D) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Reizdarmsyndrom mit vorherrschender Diarrhö (RDS‑D) ist eine funktionelle gastrointestinale Störung, die durch wiederkehrende Bauchschmerzen und Durchfall gekennzeichnet ist, ohne dass organische Pathologien nachweisbar sind. …
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Toxische Leberkrankheit mit chronischer lobulärer Hepatitis (ICD‑10 K71.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit mit chronischer lobulärer Hepatitis beschreibt eine durch wiederholte oder anhaltende toxische Einwirkung verursachte Entzündung des Lebergewebes, bei der die lobuläre Struktur primär betroffen ist. Epidemiologisch …
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Toxische Lebererkrankung mit Fibrose und Zirrhose (ICD‑10 K71.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Toxische Lebererkrankungen mit progressiver Fibrose bis zur Zirrhose umfassen ein heterogenes Spektrum von Schädigungen, die durch wiederholte oder chronische Exposition gegenüber hepatotoxischen Substanzen entstehen. Die Prävalenz ist in …
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Hereditäre Pankreatitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 K86.11)
Hereditäre Pankreatitis ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Form der Pankreatitis, die durch Mutationen im Gen für kationisches Trypsinogen (PRSS1) ausgelöst wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 …
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Hautabszess, Furunkel & Karbunkel an atypischen Lokalisationen Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L02.8)
Hautabszesse, Furunkel und Karbunkel stellen häufige bakterielle Hautinfektionen dar, die insbesondere an atypischen Lokalisationen (z. B. Gesäß, Rücken oder Extremitäten außerhalb der klassischen axillären und inguinalen Regionen) …
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Erythema exsudativum multiforme (L51.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Erythema exsudativum multiforme (EM), nicht näher bezeichnet, ist ein akut auftretendes, selbstlimitierendes kutanes Krankheitsbild, das durch charakteristische target‑artige Läsionen gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt im europäischen …
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Yellow‑Nail‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L60.5)
Das Yellow‑Nail‑Syndrom (YNS) ist ein seltenes, multisystemisches Krankheitsbild, das durch eine triadische Kombination aus gelblich verfärbten, dicken und brüchigen Fingernägeln, Lymphödem sowie chronischer pleuraler oder perikardialer …
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Hidradenitis suppurativa (ICD‑10 L73.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hidradenitis suppurativa ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der apokrinen Schweißdrüsen, die typischerweise in den Intertriginusregionen auftritt. Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen Prozentbereich, wobei Frauen leicht …
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Juvenile seronegative polyartikuläre Arthritis (M08.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Juvenile chronische Arthritis (JCA) in seronegativem, polyartikulärem Verlauf ist eine seltene Unterform der juvenile idiopathischen Arthritis (JIA). Sie betrifft überwiegend Kinder im Schulalter und zeigt ein breites Spektrum an …
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