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Thrombozytopenie (D69.60) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, wird als transfusionsrefraktär definiert, wenn trotz wiederholter plättchenhaltiger Transfusionen keine ausreichende Erhöhung der Thrombozytenzahl erreicht wird. Diese Form ist klinisch bedeutsam, …
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Thrombozytopenie (D69.61) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Thrombozytopenie bezeichnet einen pathologisch verminderten Thrombozytenwert im peripheren Blut. In der vorliegenden Darstellung wird die nicht näher bezeichnete, nicht als transfusionsrefraktär klassifizierte Form behandelt. Die Prävalenz …
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Hämorrhagische Diathese (D69.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet (HNND), beschreibt eine klinisch manifeste Neigung zu Blutungen ohne eindeutig identifizierbare Gerinnungsstörung nach Standarddiagnostik. Sie wird häufig im Rahmen von …
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Angeborene Agranulozytose und Neutropenie (ICD‑10 D70.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Agranulozytose und Neutropenie bezeichnet ein primär vorhandenes Defizit der Granulozyten, insbesondere der neutrophilen Polymorphkernigen Leukozyten, das bereits bei Geburt nachweisbar ist. Die Prävalenz ist sehr gering; die …
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Sonstige Verlaufsformen der arzneimittelinduzierten Agranulozytose und Neutropenie (ICD‑10 D70.18)
Die arzneimittelinduzierte Agranulozytose (AIAG) und Neutropenie stellen seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Nebenwirkungen dar, die durch eine Vielzahl von Medikamenten ausgelöst werden können. Während klassische Auslöser wie …
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Alimentärer Mangelzustand (E64.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein nicht näher bezeichneter alimentärer Mangelzustand beschreibt das Vorliegen von unzureichender Aufnahme oder Verwertung essentieller Nährstoffe, ohne dass eine spezifische Mikronährstoffdefizienz isoliert wird. In Deutschland zeigen …
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Crigler‑Najjar‑Syndrom (E80.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Crigler‑Najjar‑Syndrom (CNS) ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Störung des Bilirubinmetabolismus, die durch einen Defekt des Enzyms Uridin‑diphosphat‑Glukuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz …
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Störung des Bilirubinstoffwechsels (ICD‑10 E80.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Störungen des Bilirubinstoffwechsels umfassen ein breites Spektrum von erblichen und erworbenen Erkrankungen, bei denen die Synthese, Konjugation oder Ausscheidung von Bilirubin beeinträchtigt ist. Die Prävalenz variiert stark je nach …
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F52.8 Sonstige sexuelle Funktionsstörungen ohne organische Ursache: Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige sexuelle Funktionsstörungen ohne organische Ursache umfassen primär psychogene Dysfunktionen, bei denen die physiologische Fähigkeit zur sexuellen Reaktion intakt ist, jedoch durch psychische Faktoren beeinträchtigt wird. …
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Mitochondriale Zytopathie (G31.81) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mitochondriale Zytopathien (MZP) umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch primäre Funktionsstörungen der mitochondrialen DNA oder nukleären Gene, welche für mitochondriale Proteine kodieren, bedingt sind. Die Prävalenz …
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Facialisparese (hemi)facialis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 G51.3)
Der Spasmus facialis (auch als hemifazialer Spasmus bezeichnet) ist ein fokaler Dystonie‑Zustand, der durch wiederholte, unwillkürliche Kontraktionen der mimischen Muskulatur einer Gesichtshälfte gekennzeichnet ist. Epidemiologisch handelt …
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Hemiparese & Hemiplegie (ICD‑10 G81.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hemiparese und Hemiplegie bezeichnen eine einseitige Schwäche bzw. Lähmung des Körpers, die durch Schädigungen des zentralen Nervensystems verursacht wird. Sie gehören zu den häufigsten neurologischen Defiziten nach Schlaganfall, …
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Monoparese und Monoplegie der oberen Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 G83.2)
Monoparese bzw. Monoplegie einer oberen Extremität bezeichnet das einseitige Auftreten von Muskelschwäche bis hin zu kompletter Lähmung, die ausschließlich die Hand‑ und/oder Armmuskulatur betrifft. Die Inzidenz ist schwer zu …
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Cauda-Equina-Syndrom (G83.49) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Das Cauda‑equina‑Syndrom (CES) ist ein akutes neurologisches Notfallphänomen, das durch Kompression der Nervenwurzeln im unteren Rückenmarkskanal entsteht. Es umfasst sowohl traumatische als auch nichttraumatische Ursachen, einschließlich …
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Lähmungssyndrom, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 G83.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Lähmungssyndrom, nicht näher bezeichnet, umfasst eine heterogene Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen plötzlich auftretende oder progressive Muskelschwäche bis zur kompletten Lähmung führt. In den vorliegenden Quellen wird das …
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Sonstige Trommelfellperforationen (ICD‑10 H72.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Trommelfellperforationen umfassen nicht traumatische, infektiöse oder iatrogen bedingte Defekte des Tympanums, die häufig im Rahmen chronischer Otitis media auftreten. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da viele Fälle …
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Akuter transmuraler Myokardinfarkt (I21.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der akute transmurale Myokardinfarkt (MI) ist ein plötzliches, komplettes Absterben des Herzmuskelgewebes infolge einer anhaltenden Ischämie, die das gesamte Wandsegment betrifft. Er zählt zu den häufigsten kardiovaskulären Notfällen und …
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Verschluss und Stenose der Arteria basilaris Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Die Verschluss‑ und Stenose der Arteria basilaris stellt eine seltene, aber potenziell fulminante Ursache zerebrovaskulärer Ereignisse dar. Sie betrifft vorwiegend Patienten im mittleren bis höheren Lebensalter und ist für einen …
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Verschluss und Stenose der A. cerebri anterior Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Verschluss bzw. die Stenose der Arteria cerebri anterior (ACA) bezeichnet eine pathologische Verengung oder kompletten Verschluss dieser vorderen zerebralen Arterie, welche das mediale Frontal‑ und Parietallappenareal versorgt. …
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Dissektion der Aorta (ICD‑10 I71.00) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Aortendissektion nicht näher bezeichneter Lokalisation ohne Angabe einer Ruptur beschreibt das pathophysiologische Phänomen, bei dem eine intimale Schichtrissbildung in der Aortenwand vorliegt, jedoch weder die exakte anatomische …
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Embolie und Thrombose der Arteria iliaca Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (I74.5)
Eine Embolie oder Thrombose der Arteria iliaca stellt eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Form der arteriellen Insuffizienz der unteren Extremität dar. Die Prävalenz ist im Vergleich zu tiefen Venenthrombosen deutlich geringer; …
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Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis der unteren Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 I80.3)
Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis der unteren Extremitäten umfassen ein Krankheitsbild von venösen Gefäßverschlüssen bis hin zu entzündlichen Veränderungen der Vene. Die Inzidenz venöser Thrombosen steigt mit zunehmendem Alter, …
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Sonstige unspezifische Lymphadenitis (I88.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige unspezifische Lymphadenitis bezeichnet eine entzündliche Vergrößerung von Lymphknoten, bei der keine eindeutige Ätiologie wie bakterielle, virale oder mykobakterielle Infektion nachgewiesen werden kann. Epidemiologisch ist die …
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Lymphödem Stadium III Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Lymphödem der sonstigen Lokalisation im Stadium III ist gekennzeichnet durch ausgeprägte Gewebevermehrung und schwere funktionelle Einschränkungen. Es tritt häufig sekundär nach onkologischen Eingriffen, Traumata oder chronischen …
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Lymphödem im inguinalen Lymphabfluss Stadium III: Diagnostik & Therapie‑Standard
Ein Lymphödem im inguinalen Lymphabflussgebiet nach chirurgischen oder radiologischen Eingriffen stellt eine häufige Komplikation dar, insbesondere nach sentinel node biopsy und inguineller Lymphknoten‑Dissektion bei …
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Erworbene Trachealstenose (J39.80) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Erworbene Trachealstenosen entstehen nach entzündlichen, traumatischen oder iatrogenen Prozessen und führen zu einer pathologischen Verengung der Luftröhre. Sie sind selten, treten jedoch klinisch relevant auf, wenn die luminale …
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Pathologische Zahnresorption (K03.3) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Pathologische Zahnresorption bezeichnet das krankhafte Abtragen von Zahnhartsubstanz, das über die physiologischen Prozesse der normalen Zahnentwicklung oder des altersbedingten Abriebs hinausgeht. Sie kann primär (idiopathisch) oder …
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Sonstige Formen der Stomatitis (ICD‑10 K12.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Formen der Stomatitis umfassen eine heterogene Gruppe von entzündlichen Erkrankungen der Mundschleimhaut, die nicht zu den klassischen Kategorien wie aphthöse oder mukokutane Stomatitis zählen. Sie können viral, bakteriell, …
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Ischämische Kolitis ohne Angabe einer Blutung (ICD‑K55.21) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Begriff „ohne Angabe einer Blutung“ beschreibt klinische Situationen, in denen Patienten nach traumatischem oder chirurgischem Ereignis hämodynamische Instabilität (z. B. Hypotonie, Bradykardie) zeigen, obwohl keine aktive Blutung …
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Divertikulose des Dünndarms mit Blutung (K57.11) Diagnostik & Therapie‑Standard
Divertikulose des Dünndarms bezeichnet das Vorhandensein zahlreicher Ausstülpungen (Divertikel) in der Dünndarmschleimhaut ohne Hinweis auf Perforation oder Abszessbildung. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter, wobei autoptische …
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