Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 1 für „22q11“ · Literaturverweise aus öffentlichen Artikeln
Suchtreffer
Quellen in Artikeln
Case Report: From imaging to genetics: a case of congenital restrictive strabismus with SEOM expands the 22q11.2 duplication syndrome phenotype
pubmed · 41816679
Literaturverweis öffnen22q11.2 deletion syndrome and congenital heart disease
pubmed · 32049433
Literaturverweis öffnen22q11.2 Deletion Syndrome.
pubmed · 20301696
Literaturverweis öffnen