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Jadassohn‑Pellizzari Anetoderma (L90.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Jadassohn‑Pellizzari‑Anetoderma ist ein primäres, nicht‑entzündliches Hautläsionen‑Syndrom, das durch lokalisierte, schlaffe Hautareale gekennzeichnet ist, die sich beim Zug nach außen ausdehnen lassen („saclike“). Die Erkrankung tritt …

Anetodermie Typ Schweninger‑Buzzi (L90.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Die Anterior‑Urethralstriktur (AUS) vom Typ Schweninger‑Buzzi ist eine benigne, lokalisierte Verengung der proximalen membranösen und bulbären Urethra, die häufig nach traumatischer oder iatrogener Verletzung entsteht. Epidemiologisch …

Ketone (T52.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie

Ketonkörper – Aceton, Acetessigsäure (Acetoacetat) und β‑Hydroxybuttersäure – entstehen primär im Rahmen der hepatischen Fettsäureoxidation und dienen als alternative Energiequelle bei reduziertem Glukoseangebot. Sie spielen eine zentrale …

Quincke‑Ödem (Angioödem) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

Das Quincke‑Ödem, auch als Angioödem bezeichnet, ist eine plötzlich auftretende, nicht‑pitting Ödembildung der tieferen Dermis und Subkutis sowie häufig der Schleimhäute. Es tritt ohne primäre Urtikaria auf und kann lebensbedrohlich …

Hereditäres Angioödem (HAE) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Icatibant‑Therapie

Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch einen Mangel oder eine Funktionsstörung von C1‑Inhibitor gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Studien bei etwa 1:50 000, …

Hereditäres Angioödem (D84.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Hereditäres Angioödem (HAE) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch einen funktionellen Mangel des C1‑Inhibitors im Komplement- und Kallikrein-System gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …

Anemone

Nesseltiergifte

Seeanemonen