Suche

Polyneuropathie (ICD‑10 G62) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

Polyneuropathie bezeichnet eine diffuse Schädigung mehrerer peripherer Nerven, die häufig mit sensorischen, motorischen und autonomen Symptomen einhergeht. Die Prävalenz ist besonders hoch bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2, wobei …

Akute Cholangitis Tokyo‑Klassifikation, Diagnostik & Therapie‑Standard

Akute Cholangitis ist ein plötzlich auftretendes, potenziell lebensbedrohliches Entzündungssyndrom der Gallenwege, das durch bakterielle oder cholangiose Kontamination des Gallengangs entsteht. Sie tritt vorwiegend bei Patienten mit …

CIDP Diagnostik‑Algorithmus und evidenzbasierte Therapie‑Standards

Chronisch‑inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) ist eine seltene, immunvermittelte Erkrankung des peripheren Nervensystems. Sie betrifft erwachsene Patienten mit einer geschätzten Prävalenz von etwa 1–2 pro 100 000 …

Triosephosphat-Isomerase-Defizienz Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard

Triosephosphat‑Isomerase‑Defizienz (TPI‑Def) ist eine seltene autosomal rezessive Stoffwechselstörung, die durch einen Funktionsverlust der Glykolyse‑Enzyms Triosephosphat‑Isomerase verursacht wird. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum …

Hohlfuß (Pes planus) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 Q66.7)

Der Hohlfuß, auch als Pes cavus bezeichnet, ist eine anatomische Fehlstellung des Fußes, bei der das Längsgewölbe übermäßig ausgeprägt ist. Epidemiologische Daten aus den verfügbaren Quellen sind nicht ausreichend quantifiziert; jedoch …

Periphere Nerven & autonomes Nervensystem im onkologischen Kontext Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (C47.8)

Periphere Nerven und das autonome Nervensystem bilden ein eng vernetztes Netzwerk, das sowohl somatische als auch viszerale Funktionen steuert. Die Prävalenz peripherer Neuropathien ist insbesondere bei Diabetes mellitus hoch; gleichzeitig …

Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile

Amyotrophische Lateralsklerose

Arthropathie, neurogene

Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit durch Defekt im Kupfermetabolismus

Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessiv

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit

A Case of Advanced Charcot-Marie-Tooth Disease Showing Extreme Lumbosacral Nerve Root Hypertrophy

pubmed · 42306397

Humeral head replacement for syringomyelia-associated Charcot shoulder arthropathy: a case report and literature review

pubmed · 42027865

Charcot-Marie-Tooth Disease and Other Hereditary Neuropathies

pubmed · 33003000