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Seite 1 für „Cholestase“
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Schulmedizin
Toxische Lebererkrankung mit Cholestase (K71.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die toxische Leberkrankheit mit Cholestase umfasst ein breites Spektrum von Leberschäden, die durch exogene Substanzen wie Medikamente, Alkohol oder Umweltgifte ausgelöst werden und gleichzeitig einen gestörten Gallenfluss (Cholestase) …
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Schulmedizin
- Verknüpft mit Begriff: Cholestase
Erhöhte alkalische Phosphatase Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erhöhte alkalische Phosphatase (ALP) ist ein häufiges Laborphänomen, das in der klinischen Praxis sowohl hepatische als auch nicht‑hepatische Ursachen haben kann. Die Prävalenz von isolierten ALP-Erhöhungen liegt im Rahmen routinemäßiger …
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Ikterus (R17) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Ikterus bezeichnet die sichtbare Gelbfärbung von Haut, Schleimhäuten und Skleren infolge einer erhöhten Konzentration von Bilirubin im Blut. Epidemiologisch ist Ikterus ein häufiges klinisches Zeichen, das sowohl in der Primär‑ als auch in …
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Primär biliäre Cholangitis (PBC) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Primär biliäre Cholangitis (PBC) ist eine chronisch‑progressive Autoimmunerkrankung der kleinen intrahepatischen Gallenwege, die vorwiegend Frauen mittleren Alters betrifft. Die Prävalenz liegt in westlichen Ländern bei etwa 1–40 pro 100 …
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Primär biliäre Cholangitis (PBC) Diagnostik & Therapie‑Standard 2024
Primär biliäre Cholangitis (PBC) ist eine chronisch destruierende, nicht‑eitrige Cholangiopathie, die primär die kleinen intrahepatischen Gallengänge betrifft und zu fortschreitender Fibrose bis hin zur Zirrhose führen kann. Die Erkrankung …
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Akute Cholangitis Tokyo‑Klassifikation, Diagnostik & Therapie‑Standard
Akute Cholangitis ist ein plötzlich auftretendes, potenziell lebensbedrohliches Entzündungssyndrom der Gallenwege, das durch bakterielle oder cholangiose Kontamination des Gallengangs entsteht. Sie tritt vorwiegend bei Patienten mit …
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Choledocholithiasis ERCP vs. laparoskopische Therapie – Evidenzbasierter Überblick
Choledocholithiasis bezeichnet das Vorhandensein von Gallensteinen im gemeinsamen Gallengang (Ductus choledochus). Die Prävalenz steigt mit dem Alter und liegt in westlichen Populationen bei etwa 10 % der Patienten mit Cholelithiasis. …
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Arzneimittelinduzierte Leberschädigung (DILI) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard (K71)
Arzneimittelinduzierte Leberschäden (DILI) stellen eine heterogene Gruppe von Lebererkrankungen dar, die durch die hepatotoxische Wirkung von Arzneistoffen ausgelöst werden. Die aktuelle Literatur beschreibt ein breites Spektrum an …
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Klatskin-Tumor (hilarer Cholangiokarzinom) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Klatskin-Tumor, medizinisch als cholangiokarzinom des hilären Gallenwegs (CCA‑h) bezeichnet, ist ein seltener malignen Tumor, der im Bereich der bifurkierenden Gallenwege entsteht. Die Inzidenz liegt in Deutschland bei wenigen Fällen …
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Tyrosinämie Typ I (E70.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Tyrosinämie Typ I ist eine autosomal-rezessiv vererbte Störung des Tyrosinstoffwechsels, die durch einen Defekt im Enzym Fumarylacetoacetat-Hydrolase (FAH) verursacht wird. Die Erkrankung tritt weltweit selten auf; in Europa liegt die …
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Rotor‑Syndrom (E80.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Rotor‑Syndrom ist ein seltenes erbliches Störungsbild des Bilirubintransportes, das zu einer konjugierten Hyperbilirubinämie führt. Es tritt geschlechtsunabhängig auf und wird autosomal rezessiv vererbt. Die Prävalenz liegt im …
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Ampulla hepatopancreatica (Ampulla Vateri) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Ampulla hepatopancreatica (auch Ampulla Vateri genannt) ist die gemeinsame Öffnung des Ductus choledochus und des Ductus pancreaticus in das Duodenum. Karzinome der Ampulle stellen einen seltenen, aber klinisch bedeutsamen Subtyp …
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Störung des Bilirubinstoffwechsels (ICD‑10 E80.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Störungen des Bilirubinstoffwechsels umfassen ein breites Spektrum von erblichen und erworbenen Erkrankungen, bei denen die Synthese, Konjugation oder Ausscheidung von Bilirubin beeinträchtigt ist. Die Prävalenz variiert stark je nach …
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Toxische Lebererkrankung (K71.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit bezeichnet jede Form von hepatischer Schädigung, die primär durch exogene Substanzen wie Medikamente, Gifte oder industrielle Chemikalien ausgelöst wird. In Deutschland werden jährlich mehrere tausend Fälle von …
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Spasmus des Sphinkter Oddi (K83.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Der Sphinkter Oddi ist ein muskulärer Ring am Ausgängen des gemeinsamen Gallengangs und des Pankreasgangs, der den Fluss von Galle und Pankreassaft reguliert. Ein funktioneller oder struktureller Spasmus dieses Sphinkters führt zu …
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Pankreatogene Steatorrhoe (ICD‑10 K90.3) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pankreatogene Steatorrhoe bezeichnet die fettige, ölige Stuhlentleerung, die durch eine unzureichende Ausscheidung von Pankreaslipasen und anderen exokrinen Enzymen des Pankreas entsteht. Sie ist ein häufiges klinisches Zeichen einer …
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Schwangerschaftscholestase (ICD‑10 O26.60) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrahepätische Cholestase der Schwangerschaft (ICP) ist eine spezifische, meist im zweiten oder dritten Trimester auftretende Lebererkrankung, die durch gestörte Galleflussmechanismen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert weltweit …
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Neugeborenenikterus nach Quetschwunde Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 P58.0)
Der Neugeborenenikterus infolge einer Quetschwunde ist ein seltenes klinisches Phänomen, bei dem mechanische Verletzungen der Haut zu erhöhter Bilirubinproduktion und sekundärem Ikterus führen können. In der Literatur finden sich nur …
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Atresie der Gallengänge (Q44.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Atresie der Gallengänge bezeichnet das angeborene Fehlen oder die Fehlentwicklung der extrahapatischen Gallenwege, insbesondere des Ductus hepaticus und/oder des Ductus choledochus. Die Erkrankung ist selten; epidemiologische Daten sind in …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber (ICD‑10 Q44.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber umfassen seltene strukturelle Anomalien wie die portosystemische Shunt-Anomalie (Abernethy‑Malformation) und die ductal plate malformation (DPM). Sie entstehen durch Störungen in der embryonalen …
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Abnorme Leberfunktionswerte (ICD‑10 R94.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Abnorme Leberfunktionsprüfungen (LFP) umfassen erhöhte Serumwerte von Transaminasen, Gamma‑Glutamyltransferase, alkalischer Phosphatase oder Bilirubin ohne eindeutige Ursache. In intensivmedizinischen Kontexten, insbesondere nach …
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Abnorme Schilddrüsenfunktionswerte Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Abnorme Ergebnisse von Schilddrüsenfunktionsprüfungen umfassen Laborbefunde, die nicht dem typischen Muster einer hypo‑ oder hyperthyreotischen Erkrankung entsprechen und häufig im Kontext seltener klinischer Präsentationen auftreten. Die …
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Gallengang Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Stufe 2)
Der Gallengang (Ductus biliarius) ist ein zentraler Bestandteil des hepato‑biliären Systems und leitet die Galle vom Leberparenchym über die Gallenblase in den Dünndarm. Anatomisch bildet der gemeinsame Ductus choledochus zusammen mit dem …
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T47.5 Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard bei medikamentöser Gastrointestinaaltoxizität
Digestive Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum hepatologischer und gastrointestineller Pathologien, die weltweit eine erhebliche Morbidität und Mortalität verursachen. Insbesondere akute Verschlechterungen bei bereits bestehender …
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Mechanische Komplikationen von Gallenweg-Implantaten (ICD‑10 T85.53) Diagnostik & Therapie‑Standard
Mechanische Komplikationen im biliären System entstehen durch Fehlplatzierung, Migration oder Materialreaktionen von Prothesen, Implantaten und Transplantaten, die in den Gallenwegen eingesetzt werden. Dazu zählen endoskopisch platzierte …
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Gallengangsatresie (K84) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Gallengangsatresie (K84) ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung des extrahepatischen Gallengangsystems, die vor allem Neugeborene betrifft. Sie zeichnet sich durch einen kompletten oder teilweisen Verschluss der Gallenwege aus, …
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K92 Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems (ICD‑10‑Kapitel K92) umfassen eine heterogene Gruppe nicht entzündlicher, nicht tumoröser Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, die nicht unter spezifischere Kategorien wie gastrointestinale …
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Gallenblasen-, Gallengangs- und Pankreaserkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten der Gallenblase, der Gallenwege und des Pankreas umfassen ein breites Spektrum von benignen bis malignen Pathologien, die häufig miteinander interagieren. Epidemiologische Analysen zeigen einen steigenden globalen Anteil an …
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Hyperbilirubinämie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hyperbilirubinämie bezeichnet einen erhöhten Bilirubinspiegel im Blut ohne eindeutige Zuordnung zu klassischen Krankheitsbildern wie Hepatitis, Hämolyse oder Gallenstau. Die Prävalenz variiert stark je nach Altersgruppe und zugrunde …
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ERCP Indikationen, Diagnostik‑Algorithmus & Komplikationen (K80)
Die endoskopisch retrograde Cholangiopankreatikographie (ERCP) ist ein kombiniertes bildgebendes und therapeutisches Verfahren zur Darstellung und Intervention im Gallengangs‑ sowie Pankreasductsystem. Sie wird weltweit in mehreren …
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