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CADDS
Eintrag öffnenContig-Kartierung
Eintrag öffnenHypoadrenokortizismus, familiärer
Eintrag öffnenMikrodeletionssyndrom Xp21
Eintrag öffnenNierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose
Eintrag öffnenPMP22-RAI1-Contiguous gene duplication-Syndrom
Eintrag öffnenWAGR-Syndrom
Eintrag öffnenWilliams-Syndrom
Eintrag öffnenX-chromosomale myotubuläre Myopathie-Genitalanomalien-Syndrom
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