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Corneal Abrasion Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

Eine Hornhautabrasion (corneal abrasion) ist eine oberflächliche Verletzung des epitheliären Zellschichts der Kornea, die durch mechanische Einwirkung entsteht. Sie gehört zu den häufigsten ophthalmologischen Notfällen und betrifft …

Corneal Perforation (S05.3) Differential Diagnosis & Therapeutic Standards

Eine Kornenperforation bezeichnet das vollständige Durchdringen der gesamten Hornhautschicht bis zum vorderen Augapfel. Sie stellt einen ophthalmologischen Notfall dar, weil sie den intraokularen Druckverlust und ein erhöhtes Risiko für …

Gittrige Hornhautdystrophie (Lattice Corneal Dystrophy) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Die gittrige Hornhautdystrophie (GHD) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Störung der Kornea, die durch das Auftreten von feinen, netzartigen Oberflächenstrukturen gekennzeichnet ist. Sie gehört zu den epithelialen Dystrophien …

Corneal Endothelial Dystrophy (H18.51) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Die koronale Endotheldystrophie (CED) umfasst primäre Erkrankungen des Hornhautendothels, bei denen ein fortschreitender Verlust von Endothelzellen zu einer Stauung der Hornhautflüssigkeit und daraus resultierender Hornhautschwellung …

Keratokonus (H18.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Der Keratokonus ist eine fortschreitende, nichtentzündliche Erkrankung der Kornea, die durch lokale Thinning und konische Vorwölbung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen im niedrigen einstelligen …

Tyrosinämie Typ I (E70.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Tyrosinämie Typ I ist eine autosomal-rezessiv vererbte Störung des Tyrosinstoffwechsels, die durch einen Defekt im Enzym Fumarylacetoacetat-Hydrolase (FAH) verursacht wird. Die Erkrankung tritt weltweit selten auf; in Europa liegt die …

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