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Zystische Fibrose Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (E84.80)

Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer dysfunktionellen Chloridkanalaktivität führt. In Europa liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3.000 …

CFTR‑Modulatoren bei Zystischer Fibrose Evidenzstand 2024

Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer gestörten Chlorid‑ und Wassertransportfunktion in epitheliellen Zellen führt. In Deutschland liegt …

Teratom des Hodens (ICD‑10 C62.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Teratome sind komplexe, meist gutartige Keimdrüsen‑Tumoren, die aus allen drei Keimblättern (Ektoderm, Mesoderm, Entoderm) hervorgehen und sowohl differenzierte als auch embryonale Gewebelemente enthalten. Sie können an nahezu jeder …

R69 Unspezifische Krankheitsursache: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Bronchiektasen stellen eine irreversible Dilatation der Bronchien dar, die mit chronischer Entzündung und struktureller Zerstörung des bronchialen Gewebes einhergeht. Die Prävalenz ist in europäischen Studien nicht exakt definiert, jedoch …

Pseudomonas-Infektionen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 B96.5)

Pseudomonas aeruginosa ist ein gramnegatives, opportunistisches Stäbchen, das in feuchten Umgebungen und als nosokomiale Erreger verbreitet ist. Die Epidemiologie zeigt eine steigende Inzidenz bei Patienten mit chronischen …

Zystische Fibrose Lungenmanifestationen: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Mutationen im CFTR-Gen bedingt ist und primär die Lunge sowie exokrine Drüsen betrifft. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3500 …

Ernährung bei Mukoviszidose

Die Ernährung von Patientinnen mit Mukoviszidose (Zystische Fibrose) ist ein zentraler Bestandteil der Therapie, da die Erkrankung zu erhöhtem Energieverbrauch, Malabsorption von Fett und fettlöslichen Vitaminen sowie zu einem erhöhten …

Adenom

Akrospirom

Basal ganglia cysts

Bronchiektase

Calgranulin A

Cherubismus

[Multicystic kidney dysplasia].

pubmed · 2192270

The Role of Mitochondria in Polycystic Kidney Disease

pubmed · 42278304

Perspective of the European Cystic Fibrosis Society on Improving Global Cystic Fibrosis Care

pubmed · 42400501

Adenoid Cystic Carcinoma of the Bartholin Gland: A Case Report

pubmed · 41873313

An Unusual Site of Mature Cystic Teratoma in the Fallopian Tube: A Rare Case Report

pubmed · 42272775

[Cystic liver, an indication for liver transplantation or decompressive resection?].

pubmed · 9556884